Załącznik

W części A załącznika I do rozporządzenia (UE) 2019/1021 dodaje się pozycję w brzmieniu:

„Substancja

Nr CAS

Nr WE

Szczególne wyłączenie w odniesieniu do stosowania jako półprodukt lub inna specyfikacja

2-(2H-benzotriazol-2-ilo)-4,6-di-tert-pentylofenol

(UV-328)

25973-55-1

247-384-8

1. Do celów niniejszej pozycji ma zastosowanie art. 4 ust. 1 lit. b) do stężenia substancji UV-328 równego lub mniejszego niż:

a) 100 mg/kg (wagowo 0,01 %) od dnia 4 sierpnia 2025 r.,

b) 10 mg/kg (wagowo 0,001 %) od dnia 4 sierpnia 2027 r.,

c) 1 mg/kg (wagowo 0,0001 %) od dnia 4 sierpnia 2029 r.,

jeżeli jest ona obecna w substancjach, mieszaninach lub wyrobach.

2. Na zasadzie odstępstwa zezwala się na wprowadzanie do obrotu substancji UV-328 obecnej w wyrobach i stosowanie takich wyrobów w następujących celach:

a) w lądowych pojazdach silnikowych do dnia 4 sierpnia 2030 r.,

b) do powlekania na użytek przemysłowych lądowych pojazdów silnikowych, maszyn inżynieryjnych, pojazdów transportu kolejowego oraz dużych konstrukcji stalowych pokrytych powłokami o zwiększonej trwałości, do dnia 4 sierpnia 2030 r.,

c) w separatorach w probówkach do pobierania krwi do dnia 4 sierpnia 2030 r.,

d) w folii z trioctanu celulozy w polaryzatorach do dnia 4 sierpnia 2030 r.,

e) w papierze fotograficznym do dnia 4 sierpnia 2030 r.,

f) w cywilnych i wojskowych statkach powietrznych do dnia 4 sierpnia 2030 r.,

g) w częściach zamiennych do któregokolwiek z poniższych zastosowań:

(i) lądowe pojazdy silnikowe;

(ii) stacjonarne maszyny przemysłowe do stosowania w rolnictwie, leśnictwie i budownictwie;

(iii) wyświetlacze ciekłokrystaliczne w przyrządach do analizy, pomiarów, kontroli, monitorowania, testowania, produkcji i inspekcji, inne niż do zastosowań medycznych;

w przypadku gdy substancja UV-328 była początkowo wykorzystywana w ich produkcji – do końca okresu eksploatacji lub do dnia 31 grudnia 2043 r., w zależności od tego, co nastąpi wcześniej;

h) w częściach zamiennych do któregokolwiek z poniższych zastosowań:

(i) wyświetlacze ciekłokrystaliczne w wyrobach objętych zakresem rozporządzenia (UE) 2017/745 i zakresem rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 (*1);

(ii) wyświetlacze ciekłokrystaliczne w przyrządach do analizy, pomiarów, kontroli, monitorowania, testowania, produkcji i inspekcji;

w przypadku gdy substancja UV-328 była początkowo wykorzystywana w ich produkcji – do końca okresu użytkowania;

i) w częściach zamiennych do cywilnych i wojskowych statków powietrznych w przypadku gdy substancja UV-328 była początkowo wykorzystywana w ich produkcji do dnia 31 grudnia 2030 r.

3. Wyroby zawierające substancję UV-328 będące już w użyciu na terenie Unii przed dniem lub w dniu wygaśnięcia odnośnego wyłączenia określonego w pkt 2 lit. a)–i) mogą być nadal stosowane.

(*1) Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz uchylenia dyrektywy 98/79/WE i decyzji Komisji 2010/227/UE (Dz.U. L 117 z 5.5.2017, s. 176, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2017/746/oj).”