Lexeva to wyłącznie wyszukiwarka aktów prawnych. Nie udzielamy porad prawnych i nie oceniamy spraw. Czym Lexeva nie jest

W mocy Rozporządzenie wykonawcze · 2 czerwca 2025

Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/1092 z dnia 2 czerwca 2025 r. zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w celu aktualizacji wykazu substancji czynnych zatwierdzonych lub uznanych za zatwierdzone rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009

Treść z tekstu opublikowanego w Dzienniku Urzędowym UE — w brzmieniu pierwotnym, bez późniejszych zmian. Wersje skonsolidowane mają charakter dokumentacyjny.

Tekst urzędowy w EUR-Lex

Treść aktu

Tytuł i preambuła (motywy)

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2025/1092

z dnia 2 czerwca 2025 r.

zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w celu aktualizacji wykazu substancji czynnych zatwierdzonych lub uznanych za zatwierdzone rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

KOMISJA EUROPEJSKA,

uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,

uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 z dnia 21 października 2009 r. dotyczące wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin i uchylające dyrektywy Rady 79/117/EWG i 91/414/EWG (1), w szczególności jego art. 78 ust. 2,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) Załącznik do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 540/2011 (2) zawiera wykaz substancji czynnych zatwierdzonych lub uznanych za zatwierdzone rozporządzeniem (WE) nr 1107/2009.

(2) W odniesieniu do substancji czynnych: granulowirus Adoxophyes orana, kwas L-askorbinowy, Bacillus firmus I-1582, Bacillus pumilus QST 2808, bispirybak, chromafenozyd, dodemorf, fenpyrazamina, flubendiamid, flumetralina, gamma-cyhalotryna, meptyldinokap, metaflumizon, penflufen, oleje roślinne/olejek cytronelowy, pirydalil, spinetoram, spiromesifen, spirotetramat i wirus żółtej mozaiki cukinii – szczep niezłośliwy, które są obecnie wymienione w załączniku do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011, wniosków o odnowienie albo nie złożono, albo złożono je, ale wycofano, i w związku z wygaśnięciem ich odpowiednich okresów zatwierdzenia nie są one już zatwierdzone ani uznawane za zatwierdzone. W celu zapewnienia jasności i przejrzystości należy zatem skreślić te substancje czynne z załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011.

(3) Szczepy T11 i IMI 206040 Trichoderma atroviride (wcześniejsza nazwa T. harzianum) wymieniono łącznie w jednej pozycji w części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011. W odniesieniu do szczepu IMI 206040 nie złożono wniosku o odnowienie i w związku z wygaśnięciem jego okresu zatwierdzenia nie uznaje się go już za zatwierdzony. W celu zapewnienia jasności i przejrzystości należy zatem skreślić ten szczep z załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011.

(4) Kwas dekanowy, kwas kaprylowy, kwasy tłuszczowe C7–C18 i nienasycone sole potasu C18, estry metylowe kwasów tłuszczowych C8–C10 (dekanian metylu i oktanian metylu), kwas laurynowy, kwas oleinowy i kwas pelargonowy wymieniono łącznie w jednej pozycji w części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011. W przypadku estrów metylowych kwasów tłuszczowych C8–C10 (dekanianu metylu i oktanianu metylu), kwasu laurynowego i kwasu oleinowego nie złożono wniosków o odnowienie i w związku z wygaśnięciem ich odpowiednich okresów zatwierdzenia nie uznaje się ich już za zatwierdzone. W celu zapewnienia jasności i przejrzystości należy zatem skreślić te substancje czynne z załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011.

(5) Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011.

(6) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,

PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:

Artykuł 1

W załączniku do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011 wprowadza się zmiany zgodnie z załącznikiem do niniejszego rozporządzenia.

Artykuł 2

Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.

Sporządzono w Brukseli dnia 2 czerwca 2025 r.

W imieniu Komisji

Przewodnicząca

Ursula VON DER LEYEN

(1) Dz.U. L 309 z 24.11.2009, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.

(2) Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 540/2011 z dnia 25 maja 2011 r. w sprawie wykonania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 w odniesieniu do wykazu zatwierdzonych substancji czynnych (Dz.U. L 153 z 11.6.2011, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).

Załącznik

W załączniku do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011 wprowadza się następujące zmiany:

1) w części A wprowadza się następujące zmiany:

1) skreśla się pozycję 240, oleje roślinne/olejek cytronelowy, i pozycję 264, dodemorf;

2) a)

pozycja 204, Trichoderma atroviride (wcześniejsza nazwa: T. harzianum), otrzymuje brzmienie:

Numer

Nazwa zwyczajowa, numery identyfikacyjne

Nazwa IUPAC

Czystość (1)

Data zatwierdzenia

Data wygaśnięcia zatwierdzenia

Przepisy szczegółowe

„204

Trichoderma atroviride

(wcześniejsza nazwa: T. harzianum)

SZCZEP: T-11

Kolekcja kultur: nr

hiszpańska kolekcja kultur wzorcowych CECT 20498, identyczne z IMI 352941

Nie dotyczy

Brak istotnych zanieczyszczeń

1 maja 2009 r.

30 listopada 2026 r.

CZĘŚĆ A

Zezwala się wyłącznie na stosowanie w charakterze środka grzybobójczego.

CZĘŚĆ B

W celu wprowadzenia w życie jednolitych zasad, o których mowa w art. 29 ust. 6 rozporządzenia (WE) nr 1107/2009, uwzględnia się wnioski ze sprawozdania z przeglądu dotyczącego Trichoderma atroviride (wcześniejsza nazwa T. harzianum) T-11 (SANCO/1841/2008), w szczególności jego dodatki I i II, w wersji sfinalizowanej przez Stały Komitet ds. Łańcucha Żywnościowego i Zdrowia Zwierząt.

W warunkach stosowania uwzględnia się, w stosownych przypadkach, środki ograniczające ryzyko.

b) pozycja 230, kwasy tłuszczowe C7–C20, otrzymuje brzmienie:

Numer

Nazwa zwyczajowa,

numery identyfikacyjne

Nazwa IUPAC

Czystość (2)

Data zatwierdzenia

Data wygaśnięcia zatwierdzenia

Przepisy szczegółowe

„230

Kwasy tłuszczowe C7–C20

Nr CAS 112-05-0 (kwas pelargonowy)

Nr CAS 67701-09-1 (kwasy tłuszczowe C7–C18 i nienasycone sole potasu C18)

124-07-2 (kwas kaprylowy)

334-48-5 (kwas kaprynowy)

Nr CIPAC nieprzypisany

Kwas nonanowy

Kwas kaprylowy, kwas kaprynowy (ISO w każdym przypadku)

Kwas oktanowy, kwas dekanowy (IUPAC w każdym przypadku)

≥ 889 g/kg (kwas pelargonowy)

≥ 838 g/kg kwasy tłuszczowe

1 września 2009 r.

1 grudnia 2026 r.

CZĘŚĆ A

Zezwala się wyłącznie na stosowanie w charakterze środka owadobójczego, akarycydu i środka chwastobójczego oraz regulatora wzrostu roślin.

CZĘŚĆ B

W celu wprowadzenia w życie jednolitych zasad, o których mowa w art. 29 ust. 6 rozporządzenia (WE) nr 1107/2009, uwzględnia się wnioski ze sprawozdania z przeglądu dotyczącego kwasów tłuszczowych (SANCO/2610/2008), w szczególności jego dodatki I i II, w wersji sfinalizowanej przez Stały Komitet ds. Łańcucha Żywnościowego i Zdrowia Zwierząt.

W warunkach stosowania uwzględnia się, w stosownych przypadkach, środki ograniczające ryzyko.

2) w części B skreśla się następujące pozycje:

1) pozycja 1, bispirybak;

2) pozycja 25, fenpyrazamina;

3) pozycja 26, Adoxophyes orana granulovirus;

4) pozycja 30, wirus żółtej mozaiki cukinii (szczep niezłośliwy);

5) pozycja 36, Bacillus firmus I-1582;

6) pozycja 41, spiromesifen;

7) pozycja 55, penflufen;

8) pozycja 60, spirotetramat;

9) pozycja 64, pirydalil;

10) pozycja 66, kwas L-askorbinowy;

11) pozycja 67, spinetoram;

12) pozycja 74, flubendiamid;

13) pozycja 75, Bacillus pumilus QST 2808;

14) pozycja 78, metaflumizon;

15) pozycja 80, meptyldinokap;

16) pozycja 81, chromafenozyd;

17) pozycja 82, gamma-cyhalotryna;

3) w części E skreśla się pozycję 1, flumetralina.

(1) Dodatkowe dane szczegółowe dotyczące identyfikacji i specyfikacji substancji czynnej znajdują się w sprawozdaniu w sprawie odnowienia.”

(2) Dodatkowe dane szczegółowe dotyczące identyfikacji i specyfikacji substancji czynnej znajdują się w sprawozdaniu w sprawie odnowienia.”

Źródło: Urząd Publikacji Unii Europejskiej, dokument 32025R1092. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. To nie jest porada prawna.