Rozporządzenie Komisji (UE) 2025/1112 z dnia 4 czerwca 2025 r. zmieniające załącznik I do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1334/2008 w odniesieniu do włączenia naryngeniny i 2-metylo-1(2-(5-(p-tolilo)-1H-imidazol-2-ilo)piperydyn-1-ylo)butan-1-onu do unijnego wykazu środków aromatyzujących
Załącznik
W mocy1. W tabeli 1 w części A sekcja 2 załącznika I do rozporządzenia (WE) nr 1334/2008 po pozycji o nr FL 16.130 dodaje się pozycję w brzmieniu:
„16.132
Naryngenina
480-41-1
W kategorii 1.4 – nie więcej niż 500 mg/kg
W kategorii 1.7 – nie więcej niż 200 mg/kg
W kategorii 1.8 (tylko na bazie soi) – nie więcej niż 500 mg/kg
W kategorii 3 – nie więcej niż 200 mg/kg
W kategorii 5.1 – nie więcej niż 400 mg/kg
W kategorii 5.2 – nie więcej niż 400 mg/kg
W kategorii 5.3 – nie więcej niż 400 mg/kg
W kategorii 6.3 – nie więcej niż 200 mg/kg
W kategorii 8.2 – nie więcej niż 200 mg/kg
W kategorii 8.3 – nie więcej niż 200 mg/kg
W kategorii 11.4 – nie więcej niż 200 mg/kg
W kategorii 12.2 – nie więcej niż 1 000 mg/kg
W kategorii 12.5 – nie więcej niż 200 mg/kg
W kategorii 12.9 – nie więcej niż 500 mg/kg
W kategorii 14.1 – nie więcej niż 300 mg/kg
W kategorii 14.1.4 (tylko na bazie nabiału i na bazie soi) – nie więcej niż 500 mg/kg
W kategorii 15.1 – nie więcej niż 400 mg/kg
W kategorii 16 (tylko na bazie nabiału i na bazie soi) – nie więcej niż 500 mg/kg
EFSA”
2. W tabeli 1 w części A sekcja 2 załącznika I do rozporządzenia (WE) nr 1334/2008 po pozycji o nr FL 16.133 dodaje się pozycję w brzmieniu:
„16.134
2-metylo-1(2-(5-(p-tolilo)-1H-imidazol-2-ilo)piperydyn-1-ylo)butan-1-on
2413115-68-9
W kategorii 5.3 – nie więcej niż 100 mg/kg
EFSA”
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.