Lexeva to wyłącznie wyszukiwarka aktów prawnych. Nie udzielamy porad prawnych i nie oceniamy spraw. Czym Lexeva nie jest

Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/1152 z dnia 11 czerwca 2025 r. w sprawie odnowienia zatwierdzenia substancji czynnej chinolin-8-ol jako substancji kwalifikującej się do zastąpienia, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009, oraz w sprawie zmiany rozporządzeń wykonawczych Komisji (UE) nr 540/2011 i (UE) 2015/408

Załącznik II

W mocy

W załączniku do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011 wprowadza się następujące zmiany:

1) w części B skreśla się pozycję 18 dotyczącą 8-hydroksycholiny;

2) w części E dodaje się pozycję w brzmieniu:

Numer

Nazwa zwyczajowa, Numery identyfikacyjne

Nazwa IUPAC

Czystość (1)

Data zatwierdzenia

Data wygaśnięcia zatwierdzenia

Przepisy szczegółowe

„16

Chinolin-8-ol

Nr CAS: 148-24-3

Nr CIPAC: 677

Chinolin-8-ol

≥ 990 g/kg

1 lipca 2025 r.

30 czerwca 2032 r.

Zezwala się wyłącznie na stosowanie poprzez nawadnianie kropelkowe przez użytkowników profesjonalnych w szklarniach trwałych, które umożliwiają kontrolowaną wymianę materiału i energii z otoczeniem i zapobiegają uwalnianiu środków ochrony roślin do środowiska.

Zezwolenia udziela się wyłącznie dla zastosowań, w których dostępny jest zamknięty system obiegu służący do mieszania środka ochrony roślin i napełniania nim sprzętu do wykonywania zabiegów.

Ostatnie zastosowanie musi mieć miejsce co najmniej 22 dni przed zbiorami, a gleba, w której uprawy są uprawiane w szklarniach trwałych, nie może być ponownie wykorzystywana poza szklarnią w ciągu jednego roku od ostatniego zastosowania.

W celu wprowadzenia w życie jednolitych zasad, o których mowa w art. 29 ust. 6 rozporządzenia (WE) nr 1107/2009, uwzględnia się wnioski ze sprawozdania w sprawie odnowienia zatwierdzenia chinolin-8-olu, w szczególności jego dodatki I i II.

W swojej ogólnej ocenie państwa członkowskie zwracają szczególną uwagę na niezbędne środki ochrony indywidualnej dla operatorów i pracowników.

W warunkach stosowania uwzględnia się, w stosownych przypadkach, środki ograniczające ryzyko.

Wnioskodawca przedkłada następujące informacje potwierdzające:

1. informacje dotyczące narażenia pracowników i operatorów innego niż narażenie z dietą, w szczególności badanie narażenia pracowników i operatorów w realistycznych warunkach stosowania;

2. dane z badania przeprowadzonego w ograniczonych warunkach dotyczące metabolizmu roślin uprawianych zmianowo odnoszące się do losu związku macierzystego w roślinach uprawianych następczo;

3. badania lub informacje potwierdzające brak potencjału klastogennego i aneugennego chinolin-8-olu.

Wnioskodawca przedkłada informacje, o których mowa w pkt 1 i 2, do dnia 2 lipca 2027 r., a informacje, o których mowa w pkt 3, do dnia 2 lipca 2026 r.

(1) Dodatkowe dane szczegółowe dotyczące identyfikacji i specyfikacji substancji czynnej znajdują się w sprawozdaniu w sprawie odnowienia.”

Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.