Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/1171 z dnia 16 czerwca 2025 r. w sprawie udzielenia pozwolenia unijnego na rodzinę produktów biobójczych PRODHYNET’s Lactic acid based products zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012
Treść z tekstu opublikowanego w Dzienniku Urzędowym UE — w brzmieniu pierwotnym, bez późniejszych zmian. Wersje skonsolidowane mają charakter dokumentacyjny.
Treść aktu
Tytuł i preambuła (motywy)
ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2025/1171
z dnia 16 czerwca 2025 r.
w sprawie udzielenia pozwolenia unijnego na rodzinę produktów biobójczych „PRODHYNET’s Lactic acid based products” zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
KOMISJA EUROPEJSKA,
uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,
uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (1), w szczególności jego art. 44 ust. 5 akapit pierwszy,
a także mając na uwadze, co następuje:
(1) W dniu 26 kwietnia 2019 r. przedsiębiorstwo PRODHYNET SA przedłożyło Europejskiej Agencji Chemikaliów („Agencja”), zgodnie z art. 43 ust. 1 rozporządzenia (UE) nr 528/2012 oraz art. 4 rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 414/2013 (2), wniosek o udzielenie pozwolenia unijnego, o którym mowa w art. 1 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 414/2013, na taką samą rodzinę produktów biobójczych o nazwie „PRODHYNET’s Lactic acid based products”, należącą do grupy produktowej 3, opisanej w załączniku V do rozporządzenia (UE) nr 528/2012. Wniosek został zarejestrowany w rejestrze produktów biobójczych pod numerem BC-XX051283-02. We wniosku wskazano również numer sprawy dotyczącej powiązanej rodziny referencyjnych produktów biobójczych „Kersia’s Lactic acid based products”, na którą udzielono później pozwolenia o numerze EU-0031195-0000 rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2024/2188 (3).
(2) Rodzina produktów biobójczych „PRODHYNET’s Lactic acid based products” zawiera kwas L-(+)-mlekowy jako substancję czynną, która figuruje w unijnym wykazie zatwierdzonych substancji czynnych, o którym mowa w art. 9 ust. 2 rozporządzenia (UE) nr 528/2012, dla grupy produktowej 3.
(3) W dniu 24 kwietnia 2024 r. Agencja przedłożyła Komisji opinię (4) i projekt skróconej charakterystyki produktu biobójczego dotyczące „PRODHYNET’s Lactic acid based products” zgodnie z art. 6 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 414/2013.
(4) W opinii Agencja stwierdziła, że proponowane różnice między rodziną produktów biobójczych „PRODHYNET’s Lactic acid based products” a powiązaną rodziną referencyjnych produktów biobójczych „Kersia’s Lactic acid based products” są ograniczone do informacji, które mogą być przedmiotem zmian administracyjnych zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 354/2013 (5), oraz że, w oparciu o ocenę powiązanej rodziny referencyjnych produktów biobójczych „Kersia’s Lactic acid based products” i z zastrzeżeniem zgodności z projektem charakterystyki produktu biobójczego, taka sama rodzina produktów biobójczych „PRODHYNET’s Lactic acid based products” spełnia warunki określone w art. 19 ust. 6 rozporządzenia (UE) nr 528/2012.
(5) W dniu 22 maja 2024 r. Agencja przekazała również Komisji projekt charakterystyki produktu biobójczego dotyczącej „PRODHYNET’s Lactic acid based products” we wszystkich językach urzędowych Unii zgodnie z art. 44 ust. 4 rozporządzenia (UE) nr 528/2012.
(6) Komisja zgadza się z opinią Agencji i uważa, że w związku z tym należy udzielić pozwolenia unijnego na taką samą rodzinę produktów biobójczych „PRODHYNET’s Lactic acid based products”.
(7) Datę wygaśnięcia pozwolenia należy dostosować do daty wygaśnięcia pozwolenia na powiązaną rodzinę referencyjnych produktów biobójczych „Kersia’s Lactic acid based products”.
(8) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Produktów Biobójczych,
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:
Artykuł 1
Niniejszym udziela się przedsiębiorstwu PRODHYNET SA pozwolenia unijnego o numerze EU-0033504-0000 na udostępnianie na rynku i stosowanie takiej samej rodziny produktów biobójczych „PRODHYNET’s Lactic acid based products” zgodnie z charakterystyką produktu biobójczego określoną w załączniku.
Pozwolenie unijne jest ważne od dnia 7 lipca 2025 r. do dnia 31 sierpnia 2034 r.
Artykuł 2
Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.
Sporządzono w Brukseli dnia 16 czerwca 2025 r.
W imieniu Komisji
Przewodnicząca
Ursula VON DER LEYEN
(1) Dz.U. L 167 z 27.6.2012, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 414/2013 z dnia 6 maja 2013 r. określające procedurę wydawania pozwoleń dla takich samych produktów biobójczych zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (Dz.U. L 125 z 7.5.2013, s. 4, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/414/oj).
(3) Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2024/2188 z dnia 3 września 2024 r. udzielające pozwolenia unijnego na rodzinę produktów biobójczych „Kersia’s Lactic acid based products” zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (Dz.U. L, 2024/2188, 4.9.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2188/oj).
(4) Opinia Europejskiej Agencji Chemikaliów z dnia 24 kwietnia 2024 r. w sprawie pozwolenia unijnego na taką samą rodzinę produktów biobójczych „PRODHYNET’s Lactic acid based products”, UBP-C-1719023-18-00/F, https://echa.europa.eu/opinions-on-union-authorisation.
(5) Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 354/2013 z dnia 18 kwietnia 2013 r. w sprawie zmian produktów biobójczych, na które udzielono pozwolenia zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (Dz.U. L 109 z 19.4.2013, s. 4, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/354/oj).
Załącznik
Streszczenie sprawozdania dotyczącego charakterystyki rodziny produktów biobójczych
PRODHYNET’s Lactic acid based products
Grupa produktowa
PT03: Higiena weterynaryjna
Numer zezwolenia EU-0032621-0000
Numer zasobu w R4BP EU-0032621-0000
CZĘŚĆ I
PIERWSZY POZIOM INFORMACYJNY
1. INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
1.1. Nazwa rodziny produktów
Nazwa
PRODHYNET’s Lactic acid based products
1.2. Grupa produktowa
Grupa produktowa
PT03: Higiena weterynaryjna
1.3. Posiadacz pozwolenia
Nazwa i adres posiadacza pozwolenia
Nazwa
PRODHYNET SA
Adres
11 avenue des châtelets 22440 PLOUFRAGAN FR
Numer zezwolenia
EU-0032621-0000
Numer zasobu w R4BP
EU-0032621-0000
Data udzielenia zezwolenia
7 lipca 2025 r.
Data ważności zezwolenia
31 sierpnia 2034 r.
1.4. Producent(-ci) produktu
Nazwa producenta
HYPRED SAS - KERSIA Group
Adres producenta
55, Boulevard Jules Verger - BP10180 35803 DINARD Francja
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
HYPRED SAS - KERSIA Group / Dinard
55, Boulevard Jules Verger; BP 10180 35803 DINARD Cedex Francja
HYPRED SAS - KERSIA Group / Vaas
Zone Industrielle Le Roineau 72500 VAAS Francja
Medentech Ltd – KERSIA Group
Clonard Road Y35Y7WY WEXFORD Irlandia
SOPURA – KERSIA Group
Parc Paysager de Tyberchamps 14 7180 SENEFFE Belgia
KERSIA DEUTSCHLAND GmbH
Marie-Curie-Straße 23 53332 BORNHEIM – SECHTEM Niemcy
Holchem Laboratories Ltd – KERSIA Group
Gateway House, Pilsworth Road, Pilsworth Industrial Estate BL9 8RD Bury Zjednoczone Królestwo Wielkiej Brytanii i Irlandii Północnej
KERSIA AUSTRIA GmbH
PFONGAUERSTRAßE 17 5202 NEUMARKT AM WALLERSEE Austria
KERSIA POLSKA Sp.z.o.o
Niepruszewo, ul. Kasztanowa 4 64-320 BUK Polska
KERSIA ITALIA S.r.l
Strada Montodine – Gombito; Loc. Cà Nova 26010 RIPALTA ARPINA (CR) Włochy
KERSIA IBERICA SL / Estella
Pol. Miguel Eguía C/Zarapuz s/n 31200 ESTELLA (NAVARRA) Hiszpania
Kilco Holdings Ltd – KERSIA Group
Broomhouses 2 Industrial Estate; Old Glasgow Road DG11 2SD LOCKERBIE Zjednoczone Królestwo Wielkiej Brytanii i Irlandii Północnej
Kilco (International) Ltd – KERSIA Group
1A Trench Road Mallusk; Newtownabbey BT36 4TY CO ANTRIM Irlandia
SOPURA Quimica – KERSIA Group
Pol. Ind. “La Canaleta“; Avinguda Júpiter n° 7 25300 TARREGA (LLEIDA) Hiszpania
KERSIA DEUTSCHLAND GmbH
Oberbrühlstraße 16-18 87700 Memmingen Niemcy
1.5. Producent(-ci) substancji czynnych
Substancja czynna
L-(+)-kwas mlekowy
Nazwa producenta
PURAC Bioquimica SA
Adres producenta
Gran Vial 19-25 8160 Montmelo - Barcelona Hiszpania
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
PURAC Bioquimica SA
Gran Vial 19-25 8160 Montmelo - Barcelona Hiszpania
PURAC BIOCHEM BV
Arkelsedijk 46 4206 AC Gorinchem Holandia
Purac Sínteses Ltda
Av. Rui Barbosa, 521 CEP 28015-520 Campos dos Goytacazes - RJ Brazylia
Purac America Inc.
650 Industrial Park Drive, P.O. Box 38 NE 68008 Blair Stany Zjednoczone
Purac (Corbion) Thailand Ltd
Tambol Huay Pong, Amphoe Muang 21150 Rayong Tajlandia
Substancja czynna
L-(+)-kwas mlekowy
Nazwa producenta
Jungbunzlauer S.A.
Adres producenta
Z.I. Portuaire BP 32 67390 Marckolsheim Francja
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
Jungbunzlauer S.A.
Z.I. Portuaire BP 32 67390 Marckolsheim Francja
2. SKŁAD I POSTAĆ UŻYTKOWA RODZINY PRODUKTÓW
2.1. Informacje o składzie jakościowym i ilościowym rodziny produktów
Nazwa zwyczajowa
Nazwa IUPAC
Funkcja
Numer CAS
Numer EC
Zawartość (%)
L-(+)-kwas mlekowy
substancja czynna
79-33-4
201-196-2
8,4 - 8,4 % (w/w)
P-kumenosulfonian sodu
Substancja niebędąca substancją czynną
15763-76-5
239-854-6
1,32 - 1,32 % (w/w)
Siarczan 2-etyloheksylu sodu
Substancja niebędąca substancją czynną
126-92-1
204-812-8
0 - 2,1 % (w/w)
Dietyloamina
Substancja niebędąca substancją czynną
111-42-2
203-868-0
3,92 - 4,234 % (w/w)
2.2. Rodzaj(e) postaci użytkowej
Rodzaj(e) postaci użytkowych
AL Dowolna inna ciecz
CZĘŚĆ II
DRUGI POZIOM INFORMACYJNY – META SPC
1. META SPC 1 INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
1.1. Meta SPC 1 identyfikator
Identyfikator
Meta SPC: meta SPC 1 – Dipping, metoda pianowa, natryskowa
1.2. Rozszerzenie numeru zezwolenia
Numer
1-1
1.3. Grupa produktowa
Grupa produktowa
PT03: Higiena weterynaryjna
2. SKŁAD W META SPC 1
2.1. Informacje jakościowe i ilościowe dotyczące składu z meta SPC 1
Nazwa zwyczajowa
Nazwa IUPAC
Funkcja
Numer CAS
Numer EC
Zawartość (%)
L-(+)-kwas mlekowy
substancja czynna
79-33-4
201-196-2
8,4 - 8,4 % (w/w)
P-kumenosulfonian sodu
Substancja niebędąca substancją czynną
15763-76-5
239-854-6
1,32 - 1,32 % (w/w)
Dietyloamina
Substancja niebędąca substancją czynną
111-42-2
203-868-0
4,234 - 4,234 % (w/w)
2.2. Rodzaj(e) receptury z meta SPC 1
Rodzaj(e) postaci użytkowych
AL Dowolna inna ciecz
3. ZWROTY WSKAZUJĄCE RODZAJ ZAGROŻENIA I ZWROTY OKREŚLAJĄCE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI Z META SPC 1
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
H319: Działa drażniąco na oczy.
Zwroty wskazujące środki ostrożności
P264: Dokładnie umyć ręce po użyciu.
P280: Stosować ochronę oczu.
P280: Stosować ochronę twarzy.
P305+P351+P338: W PRZYPADKU DOSTANIA SIĘ DO OCZU: Ostrożnie płukać wodą przez kilka minut. Wyjąć soczewki kontaktowe, jeżeli są i można je łatwo usunąć. Nadal płukać.
P337+P313: W przypadku utrzymywania się działania drażniącego na oczy: zgłosić się pod opiekę lekarza.
P337+P313: W przypadku utrzymywania się działania drażniącego na oczy: porady.
4. ZASTOSOWANIE(-A) OBJĘTE ZEZWOLENIEM Z META SPC
4.1. Opis zastosowań
Tabela 1
Dezynfekcja strzyków zwierząt mlecznych po udoju ręczną lub zautomatyzowaną metodą dippingu, pianową lub natryskową
Grupa produktowa
PT03: Higiena weterynaryjna
W stosownych przypadkach, dokładny opis zastosowania objętego zezwoleniem
- Zwalczany(-e) organizm(y) (w tym etapy rozwoju)
Nazwa naukowa: brak danych
Nazwa zwyczajowa: Bakterie
Etap rozwoju: brak danych
Nazwa naukowa: brak danych
Nazwa zwyczajowa: Drożdżaki
Etap rozwoju: brak danych
Obszar(y) zastosowania
użytkowanie w pomieszczeniach
Ręczna lub zautomatyzowana dezynfekcja strzyków zwierząt mlecznych po udoju metodą dippingu, pianową lub natryskową
Sposób(-oby) nanoszenia
Metoda: Dipping, metoda pianowa lub natryskowa
Szczegółowy opis:
Kubek do dippingu, kubek do nanoszenia piany, spryskiwacz do strzyków, automatyzowana maszyna do dippingu, zautomatyzowana maszyna do nanoszenia piany lub automatyczna maszyna do spryskiwania strzyków.
Stosowane dawki i częstotliwość stosowania
Stosowana dawka: dawka aplikacji na jedno zwierzę: - krowy i bawoły od 3 do 10 ml (zalecane od 5 do 8 ml) - owce od 1,5 do 5 ml (zalecane od 1,5 do 3 ml) - kozy od 2,5 do 6 ml (zalecane od 2,5 do 4 ml) Produkt gotowy do użycia
Liczba i harmonogram aplikacji:
Czas kontaktu: 5 minut
Częstotliwość: od 2 do 3 razy dziennie
Kategoria(-e) użytkowników
profesjonalny
Wielkości opakowań i materiały opakowaniowe
Kanistry z HDPE (polietylenu wysokiej gęstości) 5, 10, 22, 25 i 30 litrów
Baryłka z HDPE 60 litrów
Beczki z HDPE 120 i 220 litrów
Pojemnik z HDPE 640 i 1000 litrów
4.1.1. Instrukcja stosowania dla danego zastosowania
Zobacz ogólne wskazówki dotyczące korzystania z meta SPC 1
4.1.2. Środki ograniczające ryzyko dla danego zastosowania
Zobacz ogólne wskazówki dotyczące korzystania z meta SPC 1
4.1.3. Gdy dotyczy danego zastosowania, szczegóły dotyczące prawdopodobnych, bezpośrednich lub pośrednich działań niepożądanych, instrukcje w zakresie pierwszej pomocy oraz środki ochrony środowiska w nagłych wypadkach
Zobacz ogólne wskazówki dotyczące korzystania z meta SPC 1
4.1.4. Gdy dotyczy danego zastosowania, instrukcje w zakresie bezpiecznego usuwania produktu i jego opakowania
Zobacz ogólne wskazówki dotyczące korzystania z meta SPC 1
4.1.5. Gdy dotyczy danego zastosowania, warunki przechowywania oraz długość okresu przechowywania produktów biobójczych w normalnych warunkach przechowywania
Zobacz ogólne wskazówki dotyczące korzystania z meta SPC 1
5. OGÓLNE WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE STOSOWANIA W META SPC 1
5.1. Instrukcje stosowania
Kubek do dippingu/nanoszenia piany / spryskiwacz należy napełnić ręcznie lub automatycznie produktem gotowym do użytku.
Stosować ręcznie lub automatycznie, zamaczając strzyki / nakładając pianę / spryskując strzyki preparatem na pełnej długości strzyku po udoju.
Upewnić się, że strzyki są całkowicie pokryte środkiem dezynfekującym.
Produkt należy pozostawić do następnego udoju.
Do czasu wyschnięcia produktu zwierzęta powinny przez co najmniej 5 minut pozostawać w pozycji stojącej.
Przed założeniem aparatu udojowego przy następnym udoju należy systematycznie stosować metodę mycia i wycierania strzyku.
Unikać zanieczyszczenia oczu.
Po zakończeniu pracy umyć ręce.
Przed użyciem produkt należy doprowadzić do temperatury od 20°C do 30°C .
5.2. Środki zmniejszające ryzyko
Stosować osłonę twarzy lub okulary ochronne do pracy ze środkami chemicznymi, zgodne z normą EN ISO 16321 lub równoważne.
Przy nakładaniu ręcznym metodą spryskiwania: Na czas kontaktu z produktem zakładać rękawice ochronne odporne na działanie chemikaliów, zgodne z europejską normą EN ISO 374.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
5.3. Szczegóły dotyczące prawdopodobnych, bezpośrednich lub pośrednich działań niepożądanych, instrukcje w zakresie pierwszej pomocy oraz środki ochrony środowiska w nagłych wypadkach
W RAZIE DOSTANIA SIĘ DO DRÓG ODDECHOWYCH: W przypadku wystąpienia objawów skontaktować się z OŚRODKIEM KONTROLI ZATRUĆ lub z lekarzem.
W RAZIE POŁKNIĘCIA: Wypłukać usta. Podać coś do picia, jeśli osoba poszkodowana jest w stanie przełykać. NIE wywoływać wymiotów. Skontaktować się z OŚRODKIEM KONTROLI ZATRUĆ lub z lekarzem.
W RAZIE KONTAKTU ZE SKÓRĄ: Umyć skórę wodą. W przypadku wystąpienia objawów skontaktować się z OŚRODKIEM KONTROLI ZATRUĆ lub z lekarzem.
PO DOSTANIU SIĘ DO OCZU: Spłukać wodą. Wyjąć soczewki kontaktowe, jeżeli są i można je łatwo usunąć. Kontynuować płukanie przez 5 minut. Skontaktować się z OŚRODKIEM KONTROLI ZATRUĆ lub z lekarzem.
Skorzystać z karty charakterystyki produktu dostępnej dla profesjonalnego użytkownika: zawiera ona numer telefonu alarmowego.
Rozlanie dużej ilości: Oznaczyć miejsce, zebrać produkt za pomocą obojętnego chemicznie sorbentu i wpompować produkt do zbiornika awaryjnego. Rozlanego produktu nie należy nigdy wlewać do pojemników oryginalnych w celu ponownego użycia. Przechowywać w odpowiednich, właściwie oznakowanych i zamkniętych pojemnikach w celu utylizacji.
5.4. Instrukcje w zakresie bezpiecznego usuwania produktu i jego opakowania
Po zakończeniu zabiegu wyrzuć nieużywany produkt i opakowanie zgodnie z lokalnymi wymaganiami. Zużyty produkt można spłukać do kanalizacji miejskiej lub zutylizować w miejscu deponowania nawozu, w zależności od lokalnych wymagań. Należy unikać usuwania do indywidualnych oczyszczalni ścieków.
Ręczniki papierowe stosowane do usuwania produktu i osuszania strzyków należy utylizować z normalnymi odpadami komunalnymi.
5.5. Warunki przechowywania oraz długość okresu przechowywania produktów biobójczych w normalnych warunkach przechowywania
Okres przydatności: 2 lata w opakowaniu z HDPE
6. INNE INFORMACJE
Pełne tytuły norm EN i przepisów, o których mowa w sekcji 5.2:
EN ISO 374 – Rękawice chroniące przed niebezpiecznymi chemikaliami i mikroorganizmami.
EN ISO 16321 – Ochrona oczu i twarzy do zastosowań zawodowych.
7. TRZECI POZIOM INFORMACYJNY: POSZCZEGÓLNE PRODUKTY W META SPC 1
7.1. Nazwa(-y) handlowa(-e), numer zezwolenia i szczegółowy skład wszystkich poszczególnych produktów
Nazwa handlowa
DOUPIS FLUIDE
Obszar rynku: UE
PRO AL SPRAY
Obszar rynku: UE
GALACTIK FL
Obszar rynku: UE
Spray Guard
Obszar rynku: UE
ExtraGuard Spray
Obszar rynku: UE
ROBOLAK FL
Obszar rynku: UE
GALACTIK PULVE
Obszar rynku: UE
LACTI FLUIDE
Obszar rynku: UE
AGRILAC FLUIDE
Obszar rynku: UE
LACTI SPRAY FLUIDE
Obszar rynku: UE
HYGIALAC FLUIDE
Obszar rynku: UE
BRETALAC FLUIDE
Obszar rynku: UE
Numer zezwolenia
EU-0032621-0001 1-1
Nazwa zwyczajowa
Nazwa IUPAC
Funkcja
Numer CAS
Numer EC
Zawartość (%)
L-(+)-kwas mlekowy
substancja czynna
79-33-4
201-196-2
8,4 % (w/w)
P-kumenosulfonian sodu
Substancja niebędąca substancją czynną
15763-76-5
239-854-6
1,32 % (w/w)
Dietyloamina
Substancja niebędąca substancją czynną
111-42-2
203-868-0
4,234 % (w/w)
1. META SPC 2 INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
1.1. Meta SPC 2 identyfikator
Identyfikator
Meta SPC: meta SPC 2 – Gotowe do użycia produkty do dippingu
1.2. Rozszerzenie numeru zezwolenia
Numer
1-2
1.3. Grupa produktowa
Grupa produktowa
PT03: Higiena weterynaryjna
2. SKŁAD W META SPC 2
2.1. Informacje jakościowe i ilościowe dotyczące składu z meta SPC 2
Nazwa zwyczajowa
Nazwa IUPAC
Funkcja
Numer CAS
Numer EC
Zawartość (%)
L-(+)-kwas mlekowy
substancja czynna
79-33-4
201-196-2
8,4 - 8,4 % (w/w)
P-kumenosulfonian sodu
Substancja niebędąca substancją czynną
15763-76-5
239-854-6
1,32 - 1,32 % (w/w)
Siarczan 2-etyloheksylu sodu
Substancja niebędąca substancją czynną
126-92-1
204-812-8
0 - 2,1 % (w/w)
Dietyloamina
Substancja niebędąca substancją czynną
111-42-2
203-868-0
3,92 - 3,92 % (w/w)
2.2. Rodzaj(e) receptury z meta SPC 2
Rodzaj(e) postaci użytkowych
AL Dowolna inna ciecz
3. ZWROTY WSKAZUJĄCE RODZAJ ZAGROŻENIA I ZWROTY OKREŚLAJĄCE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI Z META SPC 2
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
H319: Działa drażniąco na oczy.
Zwroty wskazujące środki ostrożności
P264: Dokładnie umyć ręce. po użyciu.
P280: Stosować ochronę oczu.
P280: Stosować ochronę twarzy.
P305+P351+P338: W PRZYPADKU DOSTANIA SIĘ DO OCZU: Ostrożnie płukać wodą przez kilka minut. Wyjąć soczewki kontaktowe, jeżeli są i można je łatwo usunąć. Nadal płukać.
P337+P313: W przypadku utrzymywania się działania drażniącego na oczy: zgłosić się pod opiekę lekarza.
P337+P313: W przypadku utrzymywania się działania drażniącego na oczy: porady.
4. ZASTOSOWANIE(-A) OBJĘTE ZEZWOLENIEM Z META SPC
4.1. Opis zastosowań
Tabela 1
Dezynfekcja strzyków zwierząt mlecznych po udoju ręczną lub zautomatyzowaną metodą dippingu
Grupa produktowa
PT03: Higiena weterynaryjna
W stosownych przypadkach, dokładny opis zastosowania objętego zezwoleniem
- Zwalczany(-e) organizm(y) (w tym etapy rozwoju)
Nazwa naukowa: brak danych
Nazwa zwyczajowa: Bakterie
Etap rozwoju: brak danych
Nazwa naukowa: brak danych
Nazwa zwyczajowa: Drożdżaki
Etap rozwoju: brak danych
Obszar(y) zastosowania
użytkowanie w pomieszczeniach
Ręczna lub zautomatyzowana dezynfekcja strzyków zwierząt mlecznych po udoju metodą dippingu
Sposób(-oby) nanoszenia
Metoda: Dipping
Szczegółowy opis:
Kubek do dippingu lub zautomatyzowana maszyna do dippingu.
Stosowane dawki i częstotliwość stosowania
Stosowana dawka: dawka aplikacji na jedno zwierzę: - krowy i bawoły od 3 do 10 ml (zalecane 5 ml) - owce od 1,5 do 5 ml (zalecane 1,5 ml) - kozy od 2,5 do 6 ml (zalecane 2,5 ml) Produkt gotowy do użycia
Liczba i harmonogram aplikacji:
Czas kontaktu: 5 minut
Częstotliwość: od 2 do 3 razy dziennie
Kategoria(-e) użytkowników
profesjonalny
Wielkości opakowań i materiały opakowaniowe
Kanistry z HDPE (polietylenu wysokiej gęstości) 5, 10, 22, 25 i 30 litrów
Baryłka z HDPE 60 litrów
Beczki z HDPE 120 i 220 litrów
Pojemnik z HDPE 640 i 1000 litrów
4.1.1. Instrukcja stosowania dla danego zastosowania
Zobacz ogólne wskazówki dotyczące korzystania z meta SPC 2
4.1.2. Środki ograniczające ryzyko dla danego zastosowania
Zobacz ogólne wskazówki dotyczące korzystania z meta SPC 2
4.1.3. Gdy dotyczy danego zastosowania, szczegóły dotyczące prawdopodobnych, bezpośrednich lub pośrednich działań niepożądanych, instrukcje w zakresie pierwszej pomocy oraz środki ochrony środowiska w nagłych wypadkach
Zobacz ogólne wskazówki dotyczące korzystania z meta SPC 2
4.1.4. Gdy dotyczy danego zastosowania, instrukcje w zakresie bezpiecznego usuwania produktu i jego opakowania
Zobacz ogólne wskazówki dotyczące korzystania z meta SPC 2
4.1.5. Gdy dotyczy danego zastosowania, warunki przechowywania oraz długość okresu przechowywania produktów biobójczych w normalnych warunkach przechowywania
Zobacz ogólne wskazówki dotyczące korzystania z meta SPC 2
5. OGÓLNE WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE STOSOWANIA W META SPC 2
5.1. Instrukcje stosowania
Kubek do dippingu należy napełnić ręcznie lub automatycznie produktem gotowym do użytku.
Stosować ręcznie lub automatycznie, zamaczając strzyki po udoju w preparacie na pełną długość strzyku.
Upewnić się, że strzyki są całkowicie pokryte środkiem dezynfekującym.
Produkt należy pozostawić do następnego udoju.
Do czasu wyschnięcia produktu zwierzęta powinny przez co najmniej 5 minut pozostawać w pozycji stojącej.
Przed założeniem aparatu udojowego przy następnym udoju należy systematycznie stosować metodę mycia i wycierania strzyku.
Unikać zanieczyszczenia oczu.
Po zakończeniu pracy umyć ręce.
Przed użyciem produkt należy doprowadzić do temperatury od 20°C do 30°C .
5.2. Środki zmniejszające ryzyko
Stosować osłonę twarzy lub okulary ochronne do pracy ze środkami chemicznymi, zgodne z normą EN ISO 16321 lub równoważne.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
5.3. Szczegóły dotyczące prawdopodobnych, bezpośrednich lub pośrednich działań niepożądanych, instrukcje w zakresie pierwszej pomocy oraz środki ochrony środowiska w nagłych wypadkach
W RAZIE DOSTANIA SIĘ DO DRÓG ODDECHOWYCH: W przypadku wystąpienia objawów skontaktować się z OŚRODKIEM KONTROLI ZATRUĆ lub z lekarzem.
W RAZIE POŁKNIĘCIA: Wypłukać usta. Podać coś do picia, jeśli osoba poszkodowana jest w stanie przełykać. NIE wywoływać wymiotów. Skontaktować się z OŚRODKIEM KONTROLI ZATRUĆ lub z lekarzem.
W RAZIE KONTAKTU ZE SKÓRĄ: Umyć skórę wodą. W przypadku wystąpienia objawów skontaktować się z OŚRODKIEM KONTROLI ZATRUĆ lub z lekarzem.
PO DOSTANIU SIĘ DO OCZU: Spłukać wodą. Wyjąć soczewki kontaktowe, jeżeli są i można je łatwo usunąć. Kontynuować płukanie przez 5 minut. Skontaktować się z OŚRODKIEM KONTROLI ZATRUĆ lub z lekarzem.
Skorzystać z karty charakterystyki produktu dostępnej dla profesjonalnego użytkownika: zawiera ona numer telefonu alarmowego.
Rozlanie dużej ilości: Oznaczyć miejsce, zebrać produkt za pomocą obojętnego chemicznie sorbentu i wpompować produkt do zbiornika awaryjnego. Rozlanego produktu nie należy nigdy wlewać do pojemników oryginalnych w celu ponownego użycia. Przechowywać w odpowiednich, właściwie oznakowanych i zamkniętych pojemnikach w celu utylizacji.
5.4. Instrukcje w zakresie bezpiecznego usuwania produktu i jego opakowania
Po zakończeniu zabiegu wyrzuć nieużywany produkt i opakowanie zgodnie z lokalnymi wymaganiami. Zużyty produkt można spłukać do kanalizacji miejskiej lub zutylizować w miejscu deponowania nawozu, w zależności od lokalnych wymagań. Należy unikać usuwania do indywidualnych oczyszczalni ścieków.
Ręczniki papierowe stosowane do usuwania produktu i osuszania strzyków należy utylizować z normalnymi odpadami komunalnymi.
5.5. Warunki przechowywania oraz długość okresu przechowywania produktów biobójczych w normalnych warunkach przechowywania
Okres przydatności: 2 lata w opakowaniu z HDPE
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C
6. INNE INFORMACJE
Pełne tytuły norm EN i przepisów, o których mowa w sekcji 5.2:
EN ISO 16321 – Ochrona oczu i twarzy do zastosowań zawodowych.
7. TRZECI POZIOM INFORMACYJNY: POSZCZEGÓLNE PRODUKTY W META SPC 2
7.1. Nazwa(-y) handlowa(-e), numer zezwolenia i szczegółowy skład wszystkich poszczególnych produktów
Nazwa handlowa
EDDAR FILM
Obszar rynku: UE
DOUPIS FILM
Obszar rynku: UE
GALACTIK EP
Obszar rynku: UE
Xtrem Guard
Obszar rynku: UE
ExtraGuard Xtrem
Obszar rynku: UE
LACTI EPAIS
Obszar rynku: UE
HYGIALAC EPAIS
Obszar rynku: UE
TREMPAGE EPAIS LACTI
Obszar rynku: UE
AGRILAC EPAIS
Obszar rynku: UE
FILMOGENE
Obszar rynku: UE
AGRIFILM
Obszar rynku: UE
BRETADINE
Obszar rynku: UE
BRETALAC FILM
Obszar rynku: UE
GEL TRAYON
Obszar rynku: UE
APROMADINE
Obszar rynku: UE
CELTADINE
Obszar rynku: UE
DALFILM
Obszar rynku: UE
FILM-AGRI
Obszar rynku: UE
HYGIA’TREMP
Obszar rynku: UE
HYGIAFILM
Obszar rynku: UE
PRODINE
Obszar rynku: UE
PRO AL
Obszar rynku: UE
ADIEL FILM
Obszar rynku: UE
CORIAFILM
Obszar rynku: UE
GANAFILM
Obszar rynku: UE
MAGDINE
Obszar rynku: UE
NUTRIDINE
Obszar rynku: UE
PLUSAFILM
Obszar rynku: UE
PROXAFILM
Obszar rynku: UE
Numer zezwolenia
EU-0032621-0002 1-2
Nazwa zwyczajowa
Nazwa IUPAC
Funkcja
Numer CAS
Numer EC
Zawartość (%)
L-(+)-kwas mlekowy
substancja czynna
79-33-4
201-196-2
8,4 % (w/w)
P-kumenosulfonian sodu
Substancja niebędąca substancją czynną
15763-76-5
239-854-6
1,32 % (w/w)
Siarczan 2-etyloheksylu sodu
Substancja niebędąca substancją czynną
126-92-1
204-812-8
2,1 % (w/w)
Dietyloamina
Substancja niebędąca substancją czynną
111-42-2
203-868-0
3,92 % (w/w)
Źródło: Urząd Publikacji Unii Europejskiej, dokument 32025R1171. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. To nie jest porada prawna.