Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2025/1222 z dnia 2 kwietnia 2025 r. zmieniające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 w odniesieniu do zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania niektórych substancji
Treść z tekstu opublikowanego w Dzienniku Urzędowym UE — w brzmieniu pierwotnym, bez późniejszych zmian. Wersje skonsolidowane mają charakter dokumentacyjny.
Treść aktu
Tytuł i preambuła (motywy)
ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) 2025/1222
z dnia 2 kwietnia 2025 r.
zmieniające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 w odniesieniu do zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania niektórych substancji
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
KOMISJA EUROPEJSKA,
uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,
uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (1), w szczególności jego art. 37 ust. 5,
a także mając na uwadze, co następuje:
(1) Tabela 3 w części 3 załącznika VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 zawiera wykaz zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania substancji stwarzających zagrożenie na podstawie kryteriów ustanowionych w częściach 2–5 załącznika I do tego rozporządzenia.
(2) Zgodnie z art. 37 rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 Europejskiej Agencji Chemikaliów („Agencja”) zostały przedłożone wnioski o wprowadzenie zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania niektórych substancji oraz o zaktualizowanie zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania niektórych innych substancji. Działający w ramach Agencji Komitet ds. Oceny Ryzyka (RAC) przyjął, po uwzględnieniu uwag otrzymanych od zainteresowanych stron, następujące opinie (2) w sprawie tych wniosków:
— opinia z dnia 16 marca 2023 r. dotycząca kwasu 2-etyloheksanowego, monoestru z propano-1,2-diolem,
— opinia z dnia 16 marca 2023 r. dotycząca wyciągu wodnego z kiełkujących nasion łubinu białego słodkiego (Lupinus albus),
— opinia z dnia 16 marca 2023 r. dotycząca N-1-naftyloaniliny; N-fenylonaftaleno-1-aminy,
— opinia z dnia 16 marca 2023 r. dotycząca 4-hydroksybenzoesanu propylu,
— opinia z dnia 16 marca 2023 r. dotycząca α,α’-propylenodinitrylodi-o-krezolu,
— opinia z dnia 16 marca 2023 r. dotycząca ozonu,
— opinia z dnia 16 marca 2023 r. dotycząca tlenku diazotu,
— opinia z dnia 16 marca 2023 r. dotycząca trispirofosforanu tetrażelaza; pirofosforanu żelaza,
— opinia z dnia 16 marca 2023 r. dotycząca 2-fenyloprop-1-enu α-metylostyrenu; propen-2-ylobenzenu izopropenylobenzenu,
— opinia z dnia 16 marca 2023 r. dotycząca trisiarczku tetrafosforu; seskwisiarczku fosforu,
— opinia z dnia 16 marca 2023 r. dotycząca petoksamidu (ISO); 2-chloro-N-(2-etoksyetylo)-N-(2-metylo-1-fenyloprop-1-enylo)acetamidu,
— opinia z dnia 8 czerwca 2023 r. dotycząca 1,1-dichloroetylenu; chlorku winylidenu,
— opinia z dnia 8 czerwca 2023 r. dotycząca bikslozonu (ISO); 2-(2,4-dichlorobenzylo)-4,4-dimetylo-1,2-oksazolidyn-3-onu,
— opinia z dnia 8 czerwca 2023 r. dotycząca soli potasowych kwasu 9-oktadecenowego (Z)-, sulfonowanego [1]; produktów reakcji kwasów tłuszczowych, C18 (nienasyconych) alkili z tritlenkiem siarki, solami potasowymi [2]; soli potasowej kwasu 9(lub 10)-sulfooktadekanowego [3],
— opinia z dnia 8 czerwca 2023 r. dotycząca bis[2-chloro-5-[(2-hydroksy-1-naftylo)azo]tolueno-4-sulfonianu] baru; C.I. Pigment Red 53:1; pigmentu czerwonego 53:1,
— opinia z dnia 8 czerwca 2023 r. dotycząca chromianu baru,
— opinia z dnia 8 czerwca 2023 r. dotycząca wyciągu z otwartych i dojrzałych kwiatów wrotyczu dalmatyńskiego (Chrysanthemum cinerariaefolium/Tanaceum cinerariifolium) otrzymywanego przy pomocy rozpuszczalników węglowodorowych,
— opinia z dnia 8 czerwca 2023 r. dotycząca wyciągu z otwartych i dojrzałych kwiatów wrotyczu dalmatyńskiego (Chrysanthemum cinerariaefolium/Tanaceum cinerariifolium) otrzymywanego przy pomocy dwutlenku węgla w stanie nadkrytycznym,
— opinia z dnia 8 czerwca 2023 r. dotycząca fluoroetylenu,
— opinia z dnia 8 czerwca 2023 r. dotycząca metakrylanu tetrahydrofurfurylu,
— opinia z dnia 8 czerwca 2023 r. dotycząca eteru izopropylowego 2,3-epoksypropylu,
— opinia z dnia 8 czerwca 2023 r. dotycząca fosforanu trimetylu,
— opinia z dnia 8 czerwca 2023 r. dotycząca izocyjanianu 3-izocyjanianometylo-3,5,5-trimetylocykloheksylu; diizocyjanianu izoforonu,
— opinia z dnia 8 czerwca 2023 r. dotycząca 2-bromo-2-(bromometylo)pentandinitrylu; [DBDCB],
— opinia z dnia 8 czerwca 2023 r. dotycząca folpetu (ISO); N-(trichlorometylotio)ftalimidu,
— opinia z dnia 14 września 2023 r. dotycząca 2-bromo-3,3,3-trifluoroprop-1-enu,
— opinia z dnia 14 września 2023 r. dotycząca klopyralidu (ISO); kwasu 3,6-dichloropirydyno-2-karboksylowego,
— opinia z dnia 14 września 2023 r. dotycząca butylokarbaminianu 3-jodo-2-propynylu; butylokarbaminianu 3-jodoprop-2-yn-1-ylu,
— opinia z dnia 14 września 2023 r. dotycząca kaptanu (ISO); 1,2,3,6-tetrahydro-N-(trichlorometylotio)ftalimidu,
— opinia z dnia 14 września 2023 r. dotycząca dinotefuranu (ISO); (RS)-1-metylo-2-nitro-3-(tetrahydro-3-furylometylo)guanidyny,
— opinia z dnia 14 września 2023 r. dotycząca okt-2-ynonianu metylu,
— opinia z dnia 14 września 2023 r. dotycząca prochinazydu (ISO); 6-jodo-2-propoksy-3-propylochinazolin-4(3H)-onu,
— opinia z dnia 14 września 2023 r. dotycząca eteru 2,3-epoksypropylowo-o-tolilowego,
— opinia z dnia 14 września 2023 r. dotycząca chlorowodorku 2-metylo-2H-izotiazol-3-onu; chlorowodorku 2-metylo-2,3-dihydro-1,2-tiazol-3-onu.
(3) Komisja otrzymała od zainteresowanych stron dodatkowe informacje kwestionujące ocenę naukową określoną w opinii RAC z dnia 16 marca 2023 r. dotyczącej podtlenku azotu. Dodatkowe informacje zostały ocenione przez Komisję i nie uznano ich za wystarczające, aby podać w wątpliwość analizę naukową zawartą w opiniach RAC.
(4) W świetle opinii RAC należy wprowadzić lub zaktualizować zharmonizowaną klasyfikację i oznakowanie przedmiotowych substancji na podstawie oceny dokonanej w tych opiniach oraz w następstwie dalszych ocen Komisji.
(5) Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie (WE) nr 1272/2008.
(6) Nie należy natychmiast wymagać zgodności z nową lub zaktualizowaną zharmonizowaną klasyfikacją, ponieważ dostawcy będą potrzebować czasu na dostosowanie oznakowania i opakowań substancji i mieszanin do nowej lub zaktualizowanej klasyfikacji oraz na sprzedaż istniejących zapasów zgodnie z wcześniejszymi wymogami regulacyjnymi. Okres ten jest również niezbędny, aby zapewnić dostawcom wystarczająco dużo czasu na podjęcie działań wymaganych w celu zapewnienia ciągłej zgodności z innymi wymogami prawnymi w następstwie zmian wprowadzonych na mocy niniejszego rozporządzenia. Dostawcy powinni jednak mieć możliwość stosowania nowych lub zaktualizowanych zharmonizowanych klasyfikacji oraz odpowiedniego dostosowania oznakowania i opakowań, na zasadzie dobrowolności, przed datą rozpoczęcia stosowania niniejszego rozporządzenia, tak aby zapewnić wysoki poziom ochrony zdrowia ludzkiego i środowiska oraz zaoferować dostawcom wystarczającą elastyczność,
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:
Artykuł 1
W załączniku VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 wprowadza się zmiany zgodnie z załącznikiem do niniejszego rozporządzenia.
Artykuł 2
Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Niniejsze rozporządzenie stosuje się od dnia 1 lutego 2027 r.
Jednak od dnia wejścia w życie niniejszego rozporządzenia dostawcy mogą klasyfikować, znakować i pakować substancje i mieszaniny zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1272/2008 zmienionym niniejszym rozporządzeniem.
Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.
Sporządzono w Brukseli dnia 2 kwietnia 2025 r.
W imieniu Komisji
Przewodnicząca
Ursula VON DER LEYEN
(1) Dz.U. L 353 z 31.12.2008, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2008/1272/oj.
(2) Opinie są dostępne na stronie internetowej: https://echa.europa.eu/registry-of-clh-intentions-until-outcome/-/dislist/name/-/ecNumber/-/casNumber/-/dte_receiptFrom/-/dte_receiptTo/-/prc_public_status/Opinion+Adopted/dte_withdrawnFrom/-/dte_withdrawnTo/-/sbm_expected_submissionFrom/-/sbm_expected_submissionTo/-/dte_finalise_deadlineFrom/-/dte_finalise_deadlineTo/-/haz_addional_hazard/-/lec_submitter/-/dte_assessmentFrom/-/dte_assessmentTo/-/prc_regulatory_programme/-/.
Załącznik
W tabeli 3 w części 3 załącznika VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 wprowadza się następujące zmiany:
1) dodaje się następujące pozycje zgodnie z kolejnością numerów indeksowych odpowiadających każdej pozycji:
Numer indeksowy
Nazwa chemiczna
Numer WE
Numer CAS
Klasyfikacja
Oznakowanie
Specyficzne stężenia graniczne, współczynniki M oraz ATE
Uwagi
Klasa zagrożenia i kody kategorii
Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
Piktogram, kody haseł ostrzegawczych
Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
Dodatkowe kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
„607-776-00-5
kwas 2-etyloheksanowy, monoester z propano-1,2-diolem
285-503-5
85114-00-7
Repr. 1B
H360D
GHS08
Dgr
H360D”
„612-300-00-4
N-1-naftyloanilina;
N-fenylonaftaleno-1-amina
201-983-0
90-30-2
Acute Tox. 4
STOT RE 2
Skin Sens. 1
H302
H373 (układ krwionośny, wątroba)
H317
GHS07
GHS08
Wng
H302
H373 (układ krwionośny, wątroba)
H317
droga pokarmowa: ATE = 1 200 mg/kg m.c.”
„026-005-00-8
trispirofosforan tetrażelaza; pirofosforan żelaza
233-190-0
10058-44-3
Eye Irrit. 2
H319
GHS07
Wng
H319”
„604-103-00-7
α,α’-propylenodinitrylodi-o-krezol
202-374-2
94-91-7
Repr. 1B
H360FD
GHS08
Dgr
H360FD”
„008-004-00-4
ozon
233-069-2
10028-15-6
Ox. Gas 1
Carc. 2
Muta. 2
Acute Tox. 1
STOT SE 1
STOT RE 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H270
H351
H341
H330
H370 (układ nerwowy, układ oddechowy, układ krążenia)
H372 (układ nerwowy, układ oddechowy)
H400
H410
GHS03
GHS08
GHS06
GHS09
Dgr
H270
H351
H341
H330
H370 (układ nerwowy, układ oddechowy, układ krążenia)
H372 (układ nerwowy, układ oddechowy)
H410
droga inhalacyjna: ATE = 10 ppmV
STOT SE 1; H370: C ≥ 0,002 %
STOT SE 2; H371: 0,0005 % ≤ C < 0,002 %
STOT RE 1; H372: C ≥ 0,05 %
STOT RE 2; H373: 0,01 % ≤ C < 0,05 %
M = 100
M = 1”
„007-031-00-9
tlenek diazotu; podtlenek azotu
233-032-0
10024-97-2
Repr. 1B
STOT SE 3
STOT RE 1
Ozone 1
H360Df
H336
H372 (układ nerwowy)
H420
GHS08
GHS07
Dgr
H360Df
H336
H372 (układ nerwowy)
H420”
„056-006-00-9
chromian baru
233-660-5
10294-40-3
Carc. 1B
H350
GHS08
Dgr
H350”
„650-060-00-2
wyciąg z otwartych i dojrzałych kwiatów wrotyczu dalmatyńskiego (Chrysanthemum cinerariaefolium/Tanaceum cinerariifolium) otrzymywany przy pomocy dwutlenku węgla w stanie nadkrytycznym
289-699-3
89997-63-7
Acute Tox. 4
Acute Tox. 4
STOT SE 1
STOT RE 2
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H332
H302
H370 (układ nerwowy)
H373 (drogi oddechowe, wdychanie)
H317
H400
H410
GHS07
GHS08
Dgr
H332
H302
H370 (układ nerwowy)
H373 (drogi oddechowe, wdychanie)
H317
H410
droga inhalacyjna: ATE = 2,6 mg/l (pyły lub mgły)
droga pokarmowa: ATE = 730 mg/kg m.c.
M = 1 000
M = 100”
„650-059-00-7
wyciąg z otwartych i dojrzałych kwiatów wrotyczu dalmatyńskiego (Chrysanthemum cinerariaefolium/Tanaceum cinerariifolium) otrzymywany przy pomocy rozpuszczalników węglowodorowych
289-699-3
89997-63-7
Acute Tox. 4
Acute Tox. 4
STOT SE 1
STOT RE 2
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H332
H302
H370 (układ nerwowy)
H373 (drogi oddechowe, wdychanie)
H317
H400
H410
GHS07
GHS08
Dgr
H332
H302
H370 (układ nerwowy)
H373 (drogi oddechowe, wdychanie)
H317
H410
droga inhalacyjna: ATE = 2,6 mg/l (pyły lub mgły)
droga pokarmowa: ATE = 730 mg/kg m.c.
M = 1 000
M = 100”
„607-777-00-0
bis[2-chloro-5-[(2-hydroksy-1-naftylo)azo]tolueno-4-sulfonian] baru; C.I. Pigment Red 53:1; pigment czerwony 53:1
225-935-3
5160-02-1
Carc. 2
H351
GHS08
Wng
H351
„608-070-00-X
2-bromo-2-(bromometylo)pentandinitryl; [DBDCB]
252-681-0
35691-65-7
Acute Tox. 2
Acute Tox. 4
STOT RE 2
Eye Dam. 1
Skin Sens. 1 A
Aquatic Chronic 2
H330
H302
H373 (tarczyca, ośrodkowy układ nerwowy)
H318
H317
H411
GHS06
GHS08
GHS05
GHS09
Dgr
H330
H302
H373 (tarczyca, ośrodkowy układ nerwowy)
H318
H317
H411
droga inhalacyjna: ATE = 0,27 mg/l (pyły lub mgły)
droga pokarmowa: ATE = 500 mg/kg m.c.
Skin Sens. 1 A; H317: C ≥ 0,001 %”
„607-779-00-1
sole potasowe kwasu 9-oktadecenowego (Z)-, sulfonowanego [1]; produkty reakcji kwasów tłuszczowych, C18 (nienasyconych) alkili z tritlenkiem siarki, solami potasowymi [2]; sól potasowa kwasu 9(lub 10)-sulfooktadekanowego [3]
271-843-1 [1];
- [2];
267-966-5 [3]
68609-93-8 [1];
- [2];
67968-63-2 [3]
Repr. 1B
H360D
GHS08
Dgr
H360D”
„613-352-00-0
bikslozon (ISO); 2-(2,4-dichlorobenzylo)-4,4-dimetylo-1,2-oksazolidyn-3-on
- 81777-95-9
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H400
H410
GHS09
Wng
H410
M = 1
M = 10”
„603-248-00-3
eter izopropylowy 2,3-epoksypropylu
223-672-9
4016-14-2
Repr. 1B
H360F
GHS08
Dgr
H360F”
„607-778-00-6
metakrylan tetrahydrofurfurylu
219-529-5
2455-24-5
Repr. 1B
Skin Sens. 1 A
H360Df
H317
GHS08
GHS07
Dgr
H360Df
H317”
„015-209-00-2
fosforan trimetylu
208-144-8
512-56-1
Carc. 1B
Muta. 1B
Repr. 1B
Acute Tox. 4
STOT RE 2
H350
H340
H360FD
H302
H373 (układ nerwowy)
GHS08
GHS07
Dgr
H350
H340
H360FD
H302
H373 (układ nerwowy)
droga pokarmowa: ATE = 1 300 mg/kg m.c.”
„602-111-00-5
fluoroetylen
200-832-6
75-02-5
Carc. 1 A
Muta. 2
H350
H341
GHS08
Dgr
H350
H341
D”
„602-112-00-0
2-bromo-3,3,3-trifluoroprop-1-en
— 1514-82-5
Repr. 1B
STOT SE 3
STOT SE 3
H360FD
H335
H336
GHS08
GHS07
Dgr
H360FD
H335
H336”
„613-353-00-6
chlorowodorek 2-metylo-2H-izotiazol-3-onu; chlorowodorek 2-metylo-2,3-dihydro-1,2-tiazol-3-onu
247-499-3
26172-54-3
Acute Tox. 2
Acute Tox. 3
Acute Tox. 3
Skin Corr. 1
Eye Dam. 1
Skin Sens. 1 A
Acute Aquatic 1
Acute Chronic 1
H330
H311
H301
H314
H318
H317
H400
H410
GHS06
GHS05
GHS09
Dgr
H330
H311
H301
H314
H317
H410
EUH071
droga inhalacyjna: ATE = 0,15 mg/l (pyły lub mgły)
przez skórę: ATE = 320 mg/kg m.c.
droga pokarmowa: ATE = 180 mg/kg m.c.
Skin. Sens 1 A; H317: C ≥ 0,0015 %
M = 10
M = 1”
„603-249-00-9
eter 2,3-epoksypropylowo-o-tolilowy
218-645-3
2210-79-9
Skin Irrit. 2
Skin Sens. 1 A
Muta. 2
Aquatic Chronic 2
H315
H317
H341
H411
GHS07
GHS08
GHS09
Wng
H315
H317
H341
H411
C”
„607-780-00-7
okt-2-ynonian metylu
203-836-6
111-12-6
Skin Sens. 1 A
H317
GHS07
Wng
H317”
„612-301-00-X
dinotefuran (ISO); (RS)-1-metylo-2-nitro-3-(tetrahydro-3-furylometylo)guanidyna
— 165252-70-0
Acute Tox. 4
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H302
H400
H410
GHS07
GHS09
Wng
H302
H410
droga pokarmowa: ATE = 2 000 mg/kg m.c.
M = 10
M = 10”
2) pozycje odpowiadające numerom indeksowym 015-012-00-1, 601-027-00-6, 602-025-00-8, 607-231-00-1, 613-044-00-6, 613-045-00-1, 615-008-00-5, 616-145-00-3, 616-211-00-1, 616-212-00-7 otrzymują brzmienie:
Numer indeksowy
Nazwa chemiczna
Numer WE
Numer CAS
Klasa zagrożenia i kody kategorii
Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
Piktogram, kody haseł ostrzegawczych
Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
Dodatkowe kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
Specyficzne stężenia graniczne, współczynniki M oraz ATE
Uwagi
„601-027-00-6
2-fenyloprop-1-en α-metylostyren
202-705-0
98-83-9
Flam. Liq. 3
Carc. 2
STOT SE 3
Eye Irrit. 2
Skin Sens. 1B
Aquatic Chronic 2
H226
H351
H335
H319
H317
H411
GHS02
GHS08
GHS07
GHS09
Wng
H226
H351
H335
H319
H317
H411
STOT SE 3; H335: C ≥ 25 %
D”
„616-145-00-3
petoksamid (ISO); 2-chloro-N-(2-etoksyetylo)-N-(2-metylo-1-fenyloprop-1-enylo)acetamid
— 106700-29-2
Acute Tox. 4
Skin Sens. 1 A
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H302
H317
H400
H410
GHS07
GHS09
Wng
H302
H317
H410
droga pokarmowa: ATE = 980 mg/kg m.c.
M = 100
M = 10”
„015-012-00-1
trisiarczek tetrafosforu; seskwisiarczek fosforu
215-245-0
1314-85-8
Flam. Sol. 1
Self-heat. 1
Acute Tox. 4*
H228
H251
H302
GHS02
GHS07
Dgr
H228
H251
H302
T”
„602-025-00-8
1,1-dichloroetylen; chlorek winylidenu
200-864-0
75-35-4
Flam. Liq. 1
Carc. 1B
Muta. 2
Acute Tox. 1
Acute Tox. 3
STOT RE 1
Aquatic Chronic 3
H224
H350
H341
H330
H301
H372 (drogi oddechowe, nerki, wątroba)
H412
GHS02
GHS08
GHS06
Dgr
H224
H350
H341
H330
H301
H372 (drogi oddechowe, nerki, wątroba)
H412
droga inhalacyjna: ATE = 0,5 mg/l (pary)
droga pokarmowa: ATE = 300 mg/kg m.c.
D”
„615-008-00-5
izocyjanian 3-izocyjanianometylo-3,5,5-trimetylocykloheksylu; diizocyjanian izoforonu
223-861-6
4098-71-9
Acute Tox. 1
Skin Corr. 1
Eye Dam. 1
Resp. Sens. 1
Skin Sens. 1 A
Aquatic Chronic 2
H330
H314
H334
H317
H411
GHS06
GHS05
GHS08
GHS09
Dgr
H330
H314
H318
H334
H317
H411
EUH071
droga inhalacyjna: ATE = 0,03 mg/l (pyły lub mgły)
Resp. Sens. 1; H334: C ≥ 0,5 % Skin Sens. 1 A; H317: C ≥ 0,001 %
2”
„613-045-00-1
folpet (ISO); N-(trichlorometylotio)ftalimid
205-088-6
133-07-3
Carc. 2
Acute Tox. 2
STOT RE 1
Eye Dam. 1
Skin Sens. 1 A
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H351
H330
H372 (drogi oddechowe)
H318
H317
H400
H410
GHS08
GHS06
GHS05
GHS09
Dgr
H351
H330
H372 (drogi oddechowe)
H318
H317
H410
EUH066
droga inhalacyjna: ATE = 0,30 mg/l (pyły lub mgły)
STOT RE 1: C ≥ 5 %
STOT RE 2: 0,5 % ≤ C < 5 %
Skin Sens. 1 A; H317: C ≥ 0,001 %
M = 10
M = 10”
„613-044-00-6
kaptan (ISO); 1,2,3,6-tetrahydro-N-(trichlorometylotio)ftalimid
205-087-0
133-06-2
Carc. 2
Repr. 2
Acute Tox. 2
STOT RE 1
Eye Dam. 1
Skin Sens. 1 A
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H351
H361f
H330
H372
H318
H317
H400
H410
GHS08
GHS06
GHS05
GHS09
Dgr
H351
H361f
H330
H372
H318
H317
H410
droga inhalacyjna: ATE
= 0,22 mg/l
(pyły lub mgły)
Skin Sens. 1 A; H317: C ≥ 0,001 %
M = 10
M = 10”
„607-231-00-1
klopyralid (ISO); kwas 3,6-dichloropirydyno-2-karboksylowy
216-935-4
1702-17-6
Eye Dam. 1
Aquatic Chronic 1
H318
H410
GHS05
GHS09
Dgr
H318
H410
EUH066
M = 10”
„616-211-00-1
prochinazyd (ISO); 6-jodo-2-propoksy-3-propylochinazolin-4(3H)-on
— 189278-12-4
Carc. 2
STOT RE 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H351
H372 (tarczyca, wątroba)
H400
H410
GHS08
GHS09
Dgr
H351
H372 (tarczyca, wątroba)
H410
M = 1
M = 10”
„616-212-00-7
butylokarbaminian 3-jodo-2-propynylu; butylokarbaminian 3-jodoprop-2-yn-1-ylu
259-627-5
55406-53-6
Acute Tox. 2
Acute Tox. 4
STOT RE 1
Eye Dam. 1
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H330
H302
H372 (krtań)
H318
H317
H400
H410
GHS06
GHS08
GHS05
GHS09
Dgr
H330
H302
H372 (krtań)
H318
H317
H410
droga inhalacyjna: ATE
= 0,17 mg/l
(pyły lub mgły)
M = 10
M = 10”
Źródło: Urząd Publikacji Unii Europejskiej, dokument 32025R1222. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. To nie jest porada prawna.