Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/1419 z dnia 17 lipca 2025 r. zmieniające rozporządzenia wykonawcze (UE) 2020/148, (UE) 2021/2094 i (UE) 2023/1172 w odniesieniu do nazwy posiadacza zezwolenia na dodatki paszowe
Treść z tekstu opublikowanego w Dzienniku Urzędowym UE — w brzmieniu pierwotnym, bez późniejszych zmian. Wersje skonsolidowane mają charakter dokumentacyjny.
Treść aktu
Tytuł i preambuła (motywy)
ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2025/1419
z dnia 17 lipca 2025 r.
zmieniające rozporządzenia wykonawcze (UE) 2020/148, (UE) 2021/2094 i (UE) 2023/1172 w odniesieniu do nazwy posiadacza zezwolenia na dodatki paszowe
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
KOMISJA EUROPEJSKA,
uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,
uwzględniając rozporządzenie (WE) nr 1831/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 września 2003 r. w sprawie dodatków stosowanych w żywieniu zwierząt (1), w szczególności jego art. 13 ust. 3,
a także mając na uwadze, co następuje:
(1) Dekokwinat (Deccox i Avi-Deccox 60G), chlorowodorek robenidyny (Robenz 66G) oraz preparat soli sodowej lasalocidu A (Avatec 150 G) zostały dopuszczone jako dodatki paszowe („przedmiotowe dodatki paszowe”) rozporządzeniami wykonawczymi Komisji (UE) 2020/148 (2), (UE) 2021/2094 (3) i (UE) 2023/1172 (4).
(2) Posiadacz zezwoleń na przedmiotowe dodatki paszowe, Zoetis Belgium SA, złożył wniosek zgodnie z art. 13 ust. 3 rozporządzenia (WE) nr 1831/2003, proponując zmianę nazwy posiadacza zezwoleń na przedmiotowe dodatki paszowe na Phibro Animal Health SA.
(3) Proponowana zmiana warunków wspomnianych zezwoleń ma charakter wyłącznie administracyjny i nie wymaga przeprowadzenia ponownej oceny dodatków paszowych. O wniosku powiadomiono Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności.
(4) Aby umożliwić Phibro Animal Health SA korzystanie z praw do obrotu, niezbędna jest zmiana warunków przedmiotowych zezwoleń.
(5) Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenia wykonawcze (UE) 2020/148, (UE) 2021/2094 i (UE) 2023/1172.
(6) Ponieważ względy bezpieczeństwa nie wymagają natychmiastowego zastosowania zmian wprowadzonych niniejszym rozporządzeniem wykonawczym, należy zezwolić na okres przejściowy w celu wykorzystania istniejących zapasów przedmiotowych dodatków paszowych.
(7) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu wykonawczym są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:
Artykuł 1
Zmiana rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/148
W rozporządzeniu wykonawczym (UE) 2020/148 wprowadza się następujące zmiany:
1) w tytule nazwę „Zoetis SA” zastępuje się nazwą „Phibro Animal Health SA”;
2) w załączniku do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/148 w kolumnie drugiej nazwę „Zoetis SA” zastępuje się nazwą „Phibro Animal Health SA”.
Artykuł 2
Zmiana rozporządzenia wykonawczego (UE) 2021/2094
W rozporządzeniu wykonawczym (UE) 2021/2094 wprowadza się następujące zmiany:
1) w tytule nazwę „Zoetis Belgium SA” zastępuje się nazwą „Phibro Animal Health SA”;
2) w załączniku do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2021/2094 w kolumnie drugiej nazwę „Zoetis Belgium SA” zastępuje się nazwą „Phibro Animal Health SA”.
Artykuł 3
Zmiana rozporządzenia wykonawczego (UE) 2023/1172
W rozporządzeniu wykonawczym (UE) 2023/1172 wprowadza się następujące zmiany:
1) w tytule nazwę „Zoetis Belgium SA” zastępuje się nazwą „Phibro Animal Health SA”;
2) w załączniku do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2023/1172 w kolumnie drugiej nazwę „Zoetis Belgium SA” zastępuje się nazwą „Phibro Animal Health SA”.
Artykuł 4
Środek przejściowy
Przedmiotowe dodatki paszowe wyprodukowane i opatrzone etykietami przed datą wejścia w życie niniejszego rozporządzenia zgodnie z przepisami obowiązującymi przed tą datą mogą być nadal wprowadzane do obrotu i stosowane aż do wyczerpania zapasów.
Artykuł 5
Wejście w życie
Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.
Sporządzono w Brukseli dnia 17 lipca 2025 r.
W imieniu Komisji
Przewodnicząca
Ursula VON DER LEYEN
(1) Dz.U. L 268 z 18.10.2003, s. 29, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2003/1831/oj.
(2) Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2020/148 z dnia 3 lutego 2020 r. dotyczące zezwolenia na stosowanie chlorowodorku robenidyny (Robenz 66G) jako dodatku paszowego dla kurcząt rzeźnych oraz zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1800/2004 (posiadacz zezwolenia Zoetis SA) (Dz.U. L 33 z 5.2.2020, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/148/oj).
(3) Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2021/2094 z dnia 29 listopada 2021 r. dotyczące zezwolenia na stosowanie dekokwinatu (Deccox i Avi-Deccox 60G) jako dodatku paszowego dla kurcząt rzeźnych (posiadacz zezwolenia Zoetis Belgium SA) i uchylające rozporządzenie (WE) nr 1289/2004 (Dz.U. L 427 z 30.11.2021, s. 173, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2021/2094/oj).
(4) Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2023/1172 z dnia 15 czerwca 2023 r. dotyczące zezwolenia na stosowanie preparatu soli sodowej lasalocidu A (Avatec 150 G) jako dodatku paszowego dla kurcząt rzeźnych, odmowy udzielenia zezwolenia na stosowanie preparatu soli sodowej lasalocidu A (Avatec 150 G) jako dodatku paszowego dla kurcząt odchowywanych na kury nioski, wycofania z obrotu preparatu soli sodowej lasalocidu A (Avatec 15 % cc) jako dodatku paszowego dla kurcząt rzeźnych i kurcząt odchowywanych na kury nioski oraz uchylenia rozporządzenia (WE) nr 1455/2004 i rozporządzenia wykonawczego (UE) 2021/932 (posiadacz zezwolenia: Zoetis Belgium S.A.) (Dz.U. L 155 z 16.6.2023, s. 22, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1172/oj).
Źródło: Urząd Publikacji Unii Europejskiej, dokument 32025R1419. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. To nie jest porada prawna.