Lexeva to wyłącznie wyszukiwarka aktów prawnych. Nie udzielamy porad prawnych i nie oceniamy spraw. Czym Lexeva nie jest

Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/1523 z dnia 28 lipca 2025 r. dotyczące zezwolenia na stosowanie preparatu Lactiplantibacillus plantarum NCIMB 30094 jako dodatku paszowego dla wszystkich gatunków zwierząt

Załącznik

W mocy

Numer identyfikacyjny dodatku paszowego

Dodatek

Skład, wzór chemiczny, opis, metoda analityczna

Gatunek lub kategoria zwierzęcia

Maksymalny wiek

Minimalna zawartość

Maksymalna zawartość

Pozostałe przepisy

Data ważności zezwolenia

jtk/kg materiału świeżego

Kategoria: dodatki technologiczne. Grupa funkcjonalna: dodatki do kiszonki

1k20723

Lactiplantibacillus plantarum NCIMB 30094

Skład dodatku

Preparat Lactiplantibacillus plantarum NCIMB 30094 zawierający co najmniej 5 × 1010 jtk/g dodatku.

Postać stała

—————————

Charakterystyka substancji czynnej

Żywotne komórki Lactiplantibacillus plantarum NCIMB 30094

—————————

Metoda analityczna

(1) Identyfikacja Lactiplantibacillus plantarum NCIMB 30094:

— metody sekwencjonowania DNA lub elektroforeza pulsacyjna w zmiennym polu elektrycznym (PFGE) (CEN/TS 17697)

Oznaczenie liczby Lactiplantibacillus plantarum NCIMB 30094:

— metoda posiewu powierzchniowego (lub płytek lanych) na agarze MRS (EN 15787)

Wszystkie gatunki zwierząt

– –

– 1.

W informacjach na temat stosowania dodatku i premiksów należy podać warunki przechowywania.

2. Minimalna dawka dodatku, jeżeli nie stosuje się go w połączeniu z innymi mikroorganizmami stosowanymi jako dodatki do kiszonki: 1 × 109 jtk/kg świeżego materiału roślinnego.

3. Krioprotektanty stosowane w preparacie Lactiplantibacillus plantarum NCIMB 30094 mogą obejmować między innymi:

— glicyna ≤ 18 %

— izoaskorbinian sodu ≤ 18 %

4. Podmioty działające na rynku pasz ustanawiają procedury postępowania i środki organizacyjne dla użytkowników dodatku i premiksów, tak aby ograniczyć ewentualne zagrożenia wynikające z ich stosowania. Jeżeli takich zagrożeń nie można wyeliminować za pomocą tych procedur i środków, dodatek i premiksy należy stosować przy użyciu środków ochrony indywidualnej skóry, oczu i dróg oddechowych.

18 sierpnia 2035 r.

(1) Szczegółowe informacje na temat metod analitycznych można znaleźć pod następującym adresem laboratorium referencyjnego: https://joint-research-centre.ec.europa.eu/eurl-fa-eurl-feed-additives/eurl-fa-authorisation/eurl-fa-evaluation-reports_en.

Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.