Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/1523 z dnia 28 lipca 2025 r. dotyczące zezwolenia na stosowanie preparatu Lactiplantibacillus plantarum NCIMB 30094 jako dodatku paszowego dla wszystkich gatunków zwierząt
Załącznik
W mocyNumer identyfikacyjny dodatku paszowego
Dodatek
Skład, wzór chemiczny, opis, metoda analityczna
Gatunek lub kategoria zwierzęcia
Maksymalny wiek
Minimalna zawartość
Maksymalna zawartość
Pozostałe przepisy
Data ważności zezwolenia
jtk/kg materiału świeżego
Kategoria: dodatki technologiczne. Grupa funkcjonalna: dodatki do kiszonki
1k20723
Lactiplantibacillus plantarum NCIMB 30094
Skład dodatku
Preparat Lactiplantibacillus plantarum NCIMB 30094 zawierający co najmniej 5 × 1010 jtk/g dodatku.
Postać stała
—————————
Charakterystyka substancji czynnej
Żywotne komórki Lactiplantibacillus plantarum NCIMB 30094
—————————
Metoda analityczna
(1) Identyfikacja Lactiplantibacillus plantarum NCIMB 30094:
— metody sekwencjonowania DNA lub elektroforeza pulsacyjna w zmiennym polu elektrycznym (PFGE) (CEN/TS 17697)
Oznaczenie liczby Lactiplantibacillus plantarum NCIMB 30094:
— metoda posiewu powierzchniowego (lub płytek lanych) na agarze MRS (EN 15787)
Wszystkie gatunki zwierząt
– –
– 1.
W informacjach na temat stosowania dodatku i premiksów należy podać warunki przechowywania.
2. Minimalna dawka dodatku, jeżeli nie stosuje się go w połączeniu z innymi mikroorganizmami stosowanymi jako dodatki do kiszonki: 1 × 109 jtk/kg świeżego materiału roślinnego.
3. Krioprotektanty stosowane w preparacie Lactiplantibacillus plantarum NCIMB 30094 mogą obejmować między innymi:
— glicyna ≤ 18 %
— izoaskorbinian sodu ≤ 18 %
4. Podmioty działające na rynku pasz ustanawiają procedury postępowania i środki organizacyjne dla użytkowników dodatku i premiksów, tak aby ograniczyć ewentualne zagrożenia wynikające z ich stosowania. Jeżeli takich zagrożeń nie można wyeliminować za pomocą tych procedur i środków, dodatek i premiksy należy stosować przy użyciu środków ochrony indywidualnej skóry, oczu i dróg oddechowych.
18 sierpnia 2035 r.
(1) Szczegółowe informacje na temat metod analitycznych można znaleźć pod następującym adresem laboratorium referencyjnego: https://joint-research-centre.ec.europa.eu/eurl-fa-eurl-feed-additives/eurl-fa-authorisation/eurl-fa-evaluation-reports_en.
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.