Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2025/1930 z dnia 15 maja 2025 r. zmieniające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1021 w odniesieniu do substancji Dechlorane Plus
Załącznik
W mocyW części A załącznika I do rozporządzenia (UE) 2019/1021 dodaje się pozycję w brzmieniu:
Substancja
Nr CAS
Nr WE
Szczególne wyłączenie w odniesieniu do stosowania jako półprodukt lub inna specyfikacja
„Dechlorane Plus
»Dechlorane Plus« obejmuje izomer syn i izomer anti
13560-89-9
135821-03-3
135821-74-8
236-948-9
1. Do celów niniejszej pozycji art. 4 ust. 1 lit. b) ma zastosowanie do stężeń substancji Dechlorane Plus:
a) równych 1 000 mg/kg lub mniejszych od tej wartości (0,1 % wagowo), jeżeli jest ona obecna w substancjach, mieszaninach lub wyrobach do dnia 15 kwietnia 2028 r.;
b) równych 1 mg/kg lub mniejszych od tej wartości (0,0001 % wagowo), jeżeli jest ona obecna w substancjach, mieszaninach lub wyrobach po dniu 15 kwietnia 2028 r.
2. Na zasadzie odstępstwa zezwala się na wprowadzanie do obrotu i stosowanie substancji Dechlorane Plus w następujących celach:
a) zastosowania lotnicze, kosmiczne i obronne do dnia 26 lutego 2030 r.;
b) zastosowania związane z obrazowaniem medycznym do dnia 26 lutego 2030 r.;
c) urządzenia i instalacje do radioterapii do dnia 26 lutego 2030 r.;
d) naprawa i części zamienne do któregokolwiek z poniższych:
(i) lądowe pojazdy silnikowe;
(ii) stacjonarne maszyny przemysłowe do stosowania w rolnictwie, leśnictwie i budownictwie;
(iii) urządzenia zasilające do zastosowań morskich, ogrodniczych i leśnych oraz zewnętrznych, inne niż objęte ppkt (ii);
(iv) zastosowania lotnicze, kosmiczne i obronne;
(v) przyrządy do analizy, pomiarów, sterowania, monitorowania, testowania, produkcji i kontroli;
w przypadku gdy substancja Dechlorane Plus była początkowo wykorzystywana w ich produkcji – do końca okresu eksploatacji lub do dnia 31 grudnia 2043 r., w zależności od tego, co nastąpi wcześniej;
e) naprawa i części zamienne do któregokolwiek z poniższych:
(i) wyroby medyczne i akcesoria do wyrobów medycznych objęte zakresem rozporządzenia (UE) 2017/745;
(ii) wyroby medyczne do diagnostyki in vitro i akcesoria do wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro objęte zakresem rozporządzenia (UE) 2017/746.
W przypadku gdy substancja Dechlorane Plus była początkowo wykorzystywana w ich produkcji – do końca okresu użytkowania.
3. Komisja oceni potrzebę przedłużenia szczególnych wyłączeń, o których mowa w pkt 2 lit. a), b) i c), najpóźniej do dnia 1 kwietnia 2028 r.
4. Wyroby zawierające substancję Dechlorane Plus będące już w użyciu w Unii przed dniem lub w dniu wygaśnięcia odnośnego wyłączenia określonego w pkt 2 lit. a)–d) mogą być nadal stosowane.
5. Zezwala się na wprowadzanie do obrotu i stosowanie części zamiennych zawierających substancję Dechlorane Plus, o których mowa w pkt 2 lit. d) ppkt (iv), już znajdujących się na terytorium Unii przed dniem lub w dniu 31 grudnia 2043 r.”
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.