Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/2161 z dnia 27 października 2025 r. w sprawie wykonania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 595/2009 w odniesieniu do wymogów technicznych dotyczących pokładowych przyrządów do pomiaru i rejestrowania zużycia paliwa i energii oraz przebiegu niektórych pojazdów ciężkich, a także do określania i rejestrowania ich obciążenia użytkowego lub masy całkowitej
Artykuł 5
W mocyWeryfikacja zgodności przez organ, który udzielił homologacji
1. Organ, który udzielił homologacji, gromadzi dane z monitorowania uzyskane w wyniku badań określonych w tabeli 1 w załączniku I, jak opisano w art. 4.
2. Organ, który udzielił homologacji, ocenia dane z monitorowania w celu ustalenia, czy spełnione są wymogi w zakresie dokładności przyrządu OBFCM określone w pkt 4 załącznika I.
3. Jeżeli wymogi w zakresie dokładności przyrządu OBFCM, o których mowa w ust. 2, nie są spełnione, zastosowanie mają następujące zasady:
a) jeżeli wymóg w zakresie dokładności pomiaru zużycia paliwa lub przebytej odległości określony w tabeli 8 w załączniku I nie jest spełniony, wówczas organ, który udzielił homologacji, przeprowadza i ocenia badanie weryfikacyjne dokładności przyrządu OBFCM zgodnie z załącznikiem II;
b) jeżeli wymóg w zakresie dokładności pomiaru masy całkowitej pojazdu określony w tabeli 9 w załączniku I nie jest spełniony, wówczas organ, który udzielił homologacji, przeprowadza i ocenia badanie weryfikacyjne dokładności układu OBMM zgodnie z załącznikiem III.
4. Badanie weryfikacyjne dokładności przyrządu OBFCM lub układu OBMM przeprowadza się również, jeżeli organ, który udzielił homologacji, ma dowody lub podejrzenia, że wymogi, o których mowa w art. 3, nie zostały spełnione, lub na wniosek Komisji.
5. Organ, który udzielił homologacji, udostępnia wyniki badań weryfikacyjnych dokładności przyrządu OBFCM i układu OBMM producentowi i Komisji najpóźniej dwanaście miesięcy po zebraniu danych z monitorowania, o których mowa w ust. 1.
6. Na wniosek Komisji organ, który udzielił homologacji, przekazuje wyniki oceny danych z monitorowania. Może to również obejmować wniosek o systematyczne przedstawianie wyników badań zgodnie ze specjalną procedurą.
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.