Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/2272 z dnia 12 listopada 2025 r. w sprawie zatwierdzenia substancji czynnej gibereliny jako substancji czynnej niskiego ryzyka, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009, oraz w sprawie zmiany rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 540/2011
Załącznik II
W mocyW załączniku do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 540/2011 wprowadza się następujące zmiany:
1) w części A skreśla się pozycję 233 dotyczącą giberelin;
2) w części D dodaje się pozycję w brzmieniu:
Nr
Nazwa zwyczajowa, numery identyfikacyjne
Nazwa IUPAC
Czystość (1)
Data zatwierdzenia
Data wygaśnięcia zatwierdzenia
Przepisy szczegółowe
„56
Gibereliny
Nr CAS: GA4: 468-44-0
GA7: 510-75-8
Mieszanina GA4/GA7: 8030-53-3
Nr CIPAC: 904
GA4: Kwas (3S,3aR,4S,4aR,7R,9aR,9bR,12S)-12-hydroksy-3-metylo-6-metyleno-2-oksoperhydro-4a,7-metano-3,9b-propanoazuleno[1,2-b]furano-4-karboksylowy
GA7: Kwas (3S,3aR,4S,4aR,7R,9aR,9bR,12S)-12-hydroksy-3-metylo-6-metyleno-2-oksoperhydro-4a,7-metano-9b,3-propenoazuleno[1,2-b]furano-4-karboksylowy
≥ 890 g/kg
Zanieczyszczenia: fumonizyny B1 i B2; suma fumonizyny B1 + fumonizyny B2 nie przekracza 200 μg/kg w materiale technicznym.
1 stycznia 2026 r.
31 grudnia 2040 r.
W celu wprowadzenia w życie jednolitych zasad, o których mowa w art. 29 ust. 6 rozporządzenia (WE) nr 1107/2009, uwzględnia się wnioski ze sprawozdania w sprawie odnowienia dotyczącego giberelin, w szczególności jego dodatki I i II.
W warunkach stosowania uwzględnia się, w stosownych przypadkach, środki ograniczające ryzyko.
(1) Dodatkowe dane szczegółowe dotyczące identyfikacji i specyfikacji substancji czynnej znajdują się w sprawozdaniu w sprawie odnowienia.”
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.