Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/2503 z dnia 11 grudnia 2025 r. dotyczące zezwolenia na stosowanie preparatu endo-1,4-beta-ksylanazy, endo-1,4-beta-glukanazy i specyficznej dla ksyloglukanu endo-beta-1,4-glwukanazy wytwarzanych przy użyciu Trichoderma citrinoviride DSM 33578 jako dodatku paszowego dla drobiu innego niż drób rzeźny, drób odchowywany na nioski i w celach hodowlanych oraz dla gatunków świń innych niż lochy wszystkich gatunków świniowatych (posiadacz zezwolenia: Huvepharma EOOD)
Artykuł 2
W mocyWejście w życie
Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.