Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2026/92 z dnia 14 stycznia 2026 r. dotyczące przedłużenia zezwolenia na stosowanie preparatu Bacillus velezensis ATCC PTA-6737 jako dodatku paszowego dla kur niosek i podrzędnych gatunków drobiu nieśnego, zezwolenia na stosowanie preparatu Bacillus velezensis ATCC PTA-6737 jako dodatku paszowego dla innych ptaków utrzymywanych w celu produkcji jaj lub hodowli (posiadacz zezwolenia: Kemin Europa N.V.) i uchylające rozporządzenie wykonawcze (UE) 2015/1020
Załącznik
W mocyNumer identyfikacyjny dodatku paszowego
Nazwa posiadacza zezwolenia
Nazwa dodatku
Skład, wzór chemiczny, opis, metoda analityczna
Gatunek lub kategoria zwierzęcia
Maksymalny wiek
Minimalna zawartość
Maksymalna zawartość
Pozostałe przepisy
Data ważności zezwolenia
jtk/kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej o wilgotności 12 %
Kategoria: dodatki zootechniczne. Grupa funkcjonalna: stabilizatory flory jelitowej
4b1823i
Kemin Europa N.V.
Bacillus
velezensis ATCC PTA-6737
Skład dodatku
Preparat Bacillus
velezensis ATCC PTA-6737 zawierający co najmniej 8 × 1010 jtk/g dodatku
Postać stała
Charakterystyka substancji czynnej
Zdolne do życia przetrwalniki Bacillus velezensis ATCC PTA-6737
Metoda analityczna
(1) Oznaczenie liczby: metoda posiewu powierzchniowego na tryptonowym agarze sojowym (EN 15784)
Identyfikacja: elektroforeza pulsacyjna w zmiennym polu elektrycznym (PFGE) – CEN/TS 17697 lub metody sekwencjonowania DNA
Drób nieśny lub hodowlany
- 1 × 108
1. W informacjach na temat stosowania dodatku i premiksów należy podać warunki przechowywania i stabilność przy obróbce cieplnej.
2. Podmioty działające na rynku pasz ustanawiają procedury postępowania i środki organizacyjne dla użytkowników dodatku i premiksów, tak aby ograniczyć ewentualne zagrożenia wynikające z ich stosowania. Jeżeli takich zagrożeń nie można wyeliminować za pomocą tych procedur i środków, dodatek i premiksy należy stosować przy użyciu środków ochrony indywidualnej dla dróg oddechowych i skóry.
4 lutego 2036 r.
(1) Szczegółowe informacje na temat metod analitycznych można znaleźć pod następującym adresem laboratorium referencyjnego: https://joint-research-centre.ec.europa.eu/eurl-fa-eurl-feed-additives/eurl-fa-authorisation/eurl-fa-evaluation-reports_en.
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.