Artykuł 1

W rozporządzeniu delegowanym (UE) 2020/692 wprowadza się następujące zmiany:

1) art. 74 ust. 1 otrzymuje brzmienie:

„1. Zezwala się na wprowadzanie do Unii przesyłek psów, kotów i fretek domowych wyłącznie wówczas, gdy każde zwierzę wchodzące w skład przesyłki zostało indywidualnie zidentyfikowane za pomocą wszczepianego transpondera, który został wszczepiony przez lekarza weterynarii, jak określono w art. 70 lit. b) ppkt (i) rozporządzenia delegowanego (UE) 2019/2035, i który spełnia wymagania ustanowione w art. 70 lit. a) oraz w art. 70a lit. a) i b) tego rozporządzenia delegowanego.”

;

2) w art. 76 wprowadza się następujące zmiany:

a) ust. 1 lit. a) i b) otrzymują brzmienie:

„a)

otrzymały one szczepienie przeciwko zakażeniu wirusem wścieklizny wykonane przez urzędowego lekarza weterynarii lub upoważnionego lekarza weterynarii zgodnie z definicją w art. 2 pkt 1 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2026/131 (*1), które to szczepienie spełnia następujące warunki:

(i) w chwili szczepienia pierwotnego zwierzęta mają skończone co najmniej 12 tygodni;

(ii) szczepionka spełnia wymagania określone w części 1 pkt 1 załącznika VII do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688;

(iii) w dniu wysyłki do Unii minęło co najmniej 21 dni od zakończenia szczepienia pierwotnego przeciwko zakażeniu wirusem wścieklizny;

(iv) ponowne szczepienie przeciwko zakażeniu wirusem wścieklizny zostało przeprowadzone w okresie ważności poprzedniego szczepienia, a jeśli nie zostało przeprowadzone we wspomnianym okresie ważności, uznaje się je za szczepienie pierwotne;

(v) daty podania szczepionki i okresy ważności poszczególnych szczepień wskazane są w świadectwie zdrowia zwierząt, o którym mowa w art. 3 lit. c) ppkt (i), a data podania szczepionki nie jest wcześniejsza niż data oznakowania zwierząt. Do świadectwa dołączona jest uwierzytelniona kopia z danymi dotyczącymi szczepienia;

b) zwierzęta zostały poddane ważnemu badaniu poziomu przeciwciał przeciwko wściekliźnie metodą miareczkowania, które spełnia następujące warunki:

(i) badanie przeprowadzono zgodnie z pkt 1 załącznika XXI;

(ii) data pobrania próbki krwi jest wskazana w świadectwie zdrowia zwierzęcia, o którym mowa w art. 3 lit. c) ppkt (i), a do świadectwa dołączone jest urzędowe sprawozdanie wyznaczonego laboratorium poświadczające wyniki badania.

(*1) Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2026/131 z dnia 20 stycznia 2026 r. uzupełniające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/429 w odniesieniu do wymagań w zakresie zdrowia zwierząt dotyczących przemieszczania o charakterze niehandlowym zwierząt domowych (Dz.U. L, 2026/131, 27.3.2026, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2026/131/oj).”;"

b) ust. 2 otrzymuje brzmienie:

„2. Na zasadzie odstępstwa od ust. 1 lit. b) zezwala się na wprowadzanie do Unii psów, kotów i fretek domowych pochodzących z państw trzecich lub terytoriów, lub ich stref uwzględnionych w wykazie znajdującym się w tabeli w części 1 załącznika VIII do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2021/404 (*2), dla których w kolumnie 5 tej tabeli nie wskazano warunków szczególnych, lub pochodzących z takich państw trzecich lub terytoriów, lub ich stref i przewożonych przez nie w ramach tranzytu – bez poddawania tych zwierząt badaniu poziomu przeciwciał przeciwko wściekliźnie metodą miareczkowania.

(*2) Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2021/404 z dnia 24 marca 2021 r. ustanawiające wykazy państw trzecich, terytoriów lub ich stref, z których dozwolone jest wprowadzanie do Unii zwierząt, materiału biologicznego i produktów pochodzenia zwierzęcego zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/429 (Dz.U. L 114 z 31.3.2021, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2021/404/oj).”;"

c) ust. 3 otrzymuje brzmienie:

„3. Zezwala się na wprowadzanie przesyłek psów do państwa członkowskiego lub jego strefy o statusie obszaru wolnego od Echinococcus multilocularis wyłącznie wówczas, gdy zwierzęta w przesyłce spełniają następujące wymagania:

a) zostały poddane leczeniu przez lekarza weterynarii pod kątem zarażenia tym pasożytem zgodnie z pkt 2 załącznika XXI w wymaganym okresie wskazanym w tym punkcie;

b) lekarz weterynarii prowadzący leczenie poświadcza w świadectwie zdrowia zwierząt, o którym mowa w art. 3 lit. c) ppkt (i), towarzyszącemu zwierzętom wprowadzanym do Unii, następujące informacje dotyczące leczenia:

(i) kod alfanumeryczny transpondera u psa;

(ii) nazwa produktu zastosowanego przeciwko zarażeniu pasożytem Echinococcus multilocularis;

(iii) nazwa producenta produktu;

(iv) dzień i godzina przeprowadzenia leczenia;

(v) imię i nazwisko, pieczęć i podpis lekarza weterynarii przeprowadzającego leczenie.”

;

3) załącznik XXI zastępuje się tekstem znajdującym się w załączniku do niniejszego rozporządzenia.