Lexeva to wyłącznie wyszukiwarka aktów prawnych. Nie udzielamy porad prawnych i nie oceniamy spraw. Czym Lexeva nie jest

Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2026/135 z dnia 20 stycznia 2026 r. zmieniające rozporządzenie delegowane (UE) 2020/692 w odniesieniu do przepisów dotyczących wprowadzania do Unii i przemieszczania przesyłek psów, kotów i fretek domowych oraz postępowania z nimi po ich wprowadzeniu

Załącznik

W mocy

„ZAŁĄCZNIK XXI

WYMAGANIA SZCZEGÓLNE DOTYCZĄCE PSÓW, KOTÓW I FRETEK DOMOWYCH PRZEZNACZONYCH DO WPROWADZENIA DO UNII

1. WYMAGANIA DOTYCZĄCE BADANIA POZIOMU PRZECIWCIAŁ PRZECIWKO WŚCIEKLIŹNIE METODĄ MIARECZKOWANIA

Badanie poziomu przeciwciał przeciwko wściekliźnie metodą miareczkowania:

a) przeprowadza się niezwłocznie po pobraniu próbki na próbce pobranej przez urzędowego lekarza weterynarii lub upoważnionego lekarza weterynarii zgodnie z definicją w art. 2 pkt 1 rozporządzenia delegowanego (UE) 2026/131 co najmniej 30 dni po dacie szczepienia pierwotnego lub w ramach aktualnej ważnej serii szczepień i nie mniej niż 90 dni przed datą wydania świadectwa zdrowia zwierząt towarzyszącego przesyłce zwierząt do Unii;

b) wykazuje miano przeciwciał neutralizujących wirusa wścieklizny wynoszące co najmniej 0,5 j.m./ml i przeprowadzane jest z wykorzystaniem metody określonej w odpowiedniej części rozdziału dotyczącego wścieklizny w Podręczniku badań diagnostycznych i szczepionek dla zwierząt lądowych Światowej Organizacji Zdrowia Zwierząt (WOAH);

c) przeprowadza się w jednym z poniższych:

(i) laboratorium urzędowym, które wyznaczono zgodnie z art. 37 rozporządzenia (UE) 2017/625* do przeprowadzania badania poziomu przeciwciał przeciwko wściekliźnie metodą miareczkowania oraz którego nazwę i dane kontaktowe właściwy organ przekazał Komisji; lub

(ii) laboratorium znajdującym się w państwie trzecim lub na terytorium wymienionym w załączniku VIII do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2021/404, które to laboratorium spełnia wymogi określone w art. 37 ust. 4 i 5 rozporządzenia (UE) 2017/625 i zostało wyznaczone przez właściwy organ tego państwa trzeciego do przeprowadzania badania poziomu przeciwciał przeciwko wściekliźnie metodą miareczkowania oraz którego nazwę i dane kontaktowe właściwy organ przekazał Komisji;

d) jest poświadczone przez urzędowe sprawozdanie wyznaczonego laboratorium, o którym mowa w lit. c), w odniesieniu do wyników badania poziomu przeciwciał przeciwko wściekliźnie metodą miareczkowania.

Sprawozdania wydawane od dnia 1 stycznia 2028 r. posiadają zabezpieczenie w postaci kodu w celu umożliwienia weryfikacji ich autentyczności na specjalnych stronach internetowych wyznaczonego laboratorium i są dołączane do świadectw zdrowia zwierząt, o których mowa w lit. a);

e) nie musi być ponownie przeprowadzane w przypadku zwierzęcia, które po uzyskaniu zadowalających wyników badania poziomu przeciwciał przeciwko wściekliźnie metodą miareczkowania zostało ponownie zaszczepione przeciwko wściekliźnie w okresie ważności szczepienia pierwotnego, o którym mowa w lit. a), i wszystkich kolejnych ważnych szczepień w danej serii.

2. LECZENIE POD KĄTEM ZARAŻENIA PASOŻYTEM ECHINOCOCCUS MULTILOCULARIS

Przed wprowadzeniem do państwa członkowskiego lub jego strefy o statusie obszaru wolnego od zarażenia pasożytem Echinococcus multilocularis psy poddaje się następującemu leczeniu pod kątem zarażenia pasożytem Echinococcus multilocularis:

a) leczenie polega na podaniu zatwierdzonego weterynaryjnego produktu leczniczego, zawierającego odpowiednią dawkę prazykwantelu lub innych substancji farmakologicznie czynnych, w odniesieniu do których potwierdzono, że stosowane osobno lub w połączeniu zmniejszają nasilenie kolonizacji dojrzałymi i niedojrzałymi postaciami jelitowymi Echinococcus multilocularis u psów co najmniej tak skutecznie jak prazykwantel;

b) produkt jest podawany przez lekarza weterynarii w okresie rozpoczynającym się nie więcej niż 120 godzin i kończącym się nie mniej niż 24 godziny przed chwilą wprowadzenia do danego państwa członkowskiego lub danej strefy.

”.

Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.