Rozporządzenie Komisji (UE) 2026/189 z dnia 28 stycznia 2026 r. zmieniające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1333/2008 oraz rozporządzenie Komisji (UE) nr 231/2012 w odniesieniu do stosowania szelaku (E 904) w żywności specjalnego przeznaczenia medycznego w postaci tabletek i tabletek powlekanych
Załącznik II
W mocyW załączniku do rozporządzenia (UE) nr 231/2012 w pozycji dotyczącej „E 904 SZELAK” wprowadza się następujące zmiany:
1) specyfikacja „Definicja” otrzymuje brzmienie:
„Definicja
Szelak otrzymywany jest poprzez oczyszczenie i bielenie szelaku nieoczyszczonego, będącego żywiczną wydzieliną owada Laccifer (Tachardia) lacca Kerr (rodzina Coccidae). Wosk jest usuwany przez filtrację.”
2) specyfikacja „Opis” otrzymuje brzmienie:
„Opis
Szelak bielony wolny od wosku – żywica w postaci granulek, amorficzna, o barwie od prawie białej do jasnożółtej”
3) specyfikacja „Wosk” otrzymuje brzmienie:
„Wosk
nie więcej niż 0,2 %”
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.