Rozporządzenie Komisji (UE) 2026/196 z dnia 28 stycznia 2026 r. zmieniające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1333/2008 w odniesieniu do stosowania karagenu (E 407), mączki chleba świętojańskiego (E 410), gumy guar (E 412), gumy arabskiej (gumy akacjowej) (E 414), gumy ksantanowej (E 415), pektyn (E 440) i soli sodowej oktenylobursztynianu skrobiowego (E 1450) oraz rozporządzenie Komisji (UE) nr 231/2012 w odniesieniu do specyfikacji dla mączki chleba świętojańskiego (E 410), gumy guar (E 412), gumy arabskiej (gumy akacjowej) (E 414), gumy ksantanowej (E 415), pektyn (E 440) i soli sodowej oktenylobursztynianu skrobiowego (E 1450)
Załącznik II
W mocyW załączniku do rozporządzenia (UE) nr 231/2012 wprowadza się następujące zmiany:
1) pozycja „Ε 410 MĄCZKA CHLEBA ŚWIĘTOJAŃSKIEGO” otrzymuje brzmienie:
„E 410 MĄCZKA CHLEBA ŚWIĘTOJAŃSKIEGO
Nazwy synonimowe
Guma z ziaren szarańczyna strąkowego; guma Algaroba
Definicja
Mączkę chleba świętojańskiego otrzymuje się przez zmielenie bielma nasion odmian szarańczyna strąkowego Cerationia siliqua (L.) Taub. (rodzina Leguminosae). Ziarna są obłuskiwane poprzez obróbkę rozcieńczonym kwasem siarkowym lub termiczną obróbkę mechaniczną, po czym następuje eliminacja zarodków, a następnie mielenie i przesiewanie bielma w celu uzyskania naturalnej mączki chleba świętojańskiego. Mączka chleba świętojańskiego zawiera głównie polisacharydy o dużej masie cząsteczkowej o charakterze hydrokoloidów, składające się z jednostek galaktopiranozy i mannopiranozy połączonych wiązaniami glikozydowymi, które mogą zostać chemicznie określone jako galaktomanny.
Numer wg EINECS
232-541-5
Numer CAS
9000-40-2
Nazwa chemiczna
Wzór chemiczny
Masa cząsteczkowa
50 000 –3 000 000
Oznaczenie zawartości
Zawartość galaktomannanu: nie mniej niż 75 %
Opis
Proszek o barwie białej do żółtawobiałej, prawie bezwonny
Identyfikacja
Próba na obecność galaktozy
Wynik dodatni
Próba na obecność mannozy
Wynik dodatni
Badanie mikroskopowe
Niewielką część zmielonej próbki umieścić na szkiełku w roztworze wodnym zawierającym 0,5 % jodu oraz 1 % jodku potasu i zbadać pod mikroskopem. Mączka chleba świętojańskiego zawiera długie, rozciągnięte komórki w kształcie rurek, oddzielone lub tworzące niewielkie szczeliny. Ich brązowa zawartość jest znacznie mniej regularnie ukształtowana niż w przypadku gumy guar. Guma guar składa się ze ściśle przylegających do siebie grup komórek o kształcie od kulistego do przypominającego gruszkę. Ich zawartość ma zabarwienie żółte do brązowego.
Rozpuszczalność
Całkowicie dyspergowalna w gorącej wodzie, nierozpuszczalna w etanolu
Czystość
Strata przy suszeniu
Nie więcej niż 15 % (105 °C, 5 godzin)
Popiół
Nie więcej niż 1,2 % oznaczone w temperaturze 800 °C
Białka (N × 6,25)
Nie więcej niż 7 %
Substancje nierozpuszczalne w kwasach
Nie więcej niż 4 %
Skrobia
Niewykrywalna przy zastosowaniu następującej metody: do dyspersji próbki 1:10 dodać kilka kropel roztworu jodu. Nie powstaje niebieskie zabarwienie.
Arsen
Nie więcej niż 0,1 mg/kg
Ołów
Nie więcej niż 0,4 mg/kg
Rtęć
Nie więcej niż 0,1 mg/kg
Kadm
Nie więcej niż 0,1 mg/kg
Zawartość etanolu i 2-propanolu
Nie więcej niż 1 %, pojedynczo lub łącznie
Kryteria mikrobiologiczne
Ogólna liczba drobnoustrojów
Nie więcej niż 5 000 jtk/g
Drożdże i pleśń
Nie więcej niż 500 jtk/g
Enterobakterie
Nieobecne w 10 g (jedynie w przypadku dodawania do preparatów w proszku do początkowego żywienia niemowląt, żywności w proszku specjalnego przeznaczenia medycznego przeznaczonej dla niemowląt w wieku poniżej 6 miesięcy oraz preparatów w proszku do dalszego żywienia niemowląt)
Escherichia coli
Nieobecne w 1 g
Salmonella spp.
Nieobecne w 25 g
Cronobacter spp. (Enterobacter sakazakii)
Nieobecne w 10 g (jedynie w przypadku dodawania do preparatów w proszku do początkowego żywienia niemowląt i żywności w proszku specjalnego przeznaczenia medycznego przeznaczonej dla niemowląt w wieku poniżej 6 miesięcy)”
2) pozycja „Ε 412 GUMA GUAR” otrzymuje brzmienie:
„E 412 GUMA GUAR
Nazwy synonimowe
Guma cyamopsis; mączka guar
Definicja
Gumę guar otrzymuje się przez zmielenie bielma nasion naturalnie występujących odmian drzewa guar, Cyamopsis tetragonolobus (L.) Taub. (rodzina Leguminosae). Zarodki i bielma są oddzielane poprzez mielenie i przesiewanie. Łuskę usuwa się poprzez obróbkę wilgotnym lub suchym, gorącym powietrzem i przesiewanie. Produkt zawiera głównie polisacharydy o dużej masie cząsteczkowej o charakterze hydrokoloidów, składające się z jednostek galaktopiranozy i mannopiranozy połączonych wiązaniami glikozydowymi, które mogą zostać chemicznie określone jako galaktomanny. Guma może być częściowo hydrolizowana przez obróbkę cieplną, łagodną obróbkę kwasem lub oksydację alkaliczną w celu dostosowania lepkości.
Numer wg EINECS
232-536-0
Numer CAS
9000-30-0
Nazwa chemiczna
Wzór chemiczny
Masa cząsteczkowa
50 000 –8 000 000
Oznaczenie zawartości
Zawartość galaktomannanu: nie mniej niż 75 %
Opis
Proszek barwy białej lub żółtawobiałej, prawie bezwonny
Identyfikacja
Próba na obecność galaktozy
Wynik dodatni
Próba na obecność mannozy
Wynik dodatni
Rozpuszczalność
Dyspergowalna w zimnej wodzie
Czystość
Strata przy suszeniu
Nie więcej niż 15 % (105 °C, 5 godzin)
Popiół
Nie więcej niż 5,5 % oznaczone w temperaturze 800 °C
Substancje nierozpuszczalne w kwasach
Nie więcej niż 7 %
Białka
Nie więcej niż 10 % (współczynnik N × 6,25) (metoda Kjeldahla)
Skrobia
Niewykrywalna przy zastosowaniu następującej metody: do dyspersji próbki 1:10 dodać kilka kropel roztworu jodu. Nie powstaje niebieskie zabarwienie.
Nadtlenki organiczne
Nie więcej niż 0,7 meq aktywnego tlenu/kg próbki
Furfural
Nie więcej niż 1 mg/kg
Pentachlorofenol
Nie więcej niż 0,01 mg/kg
Arsen
Nie więcej niż 0,1 mg/kg
Ołów
Nie więcej niż 0,2 mg/kg
Rtęć
Nie więcej niż 0,1 mg/kg
Kadm
Nie więcej niż 0,1 mg/kg
Kryteria mikrobiologiczne
Ogólna liczba drobnoustrojów
Nie więcej niż 5 000 jtk/g
Drożdże i pleśń
Nie więcej niż 500 jtk/g
Enterobakterie
Nieobecne w 10 g (jedynie w przypadku dodawania do preparatów w proszku do początkowego żywienia niemowląt, żywności w proszku specjalnego przeznaczenia medycznego przeznaczonej dla niemowląt w wieku poniżej 6 miesięcy oraz preparatów w proszku do dalszego żywienia niemowląt)
Escherichia coli
Nieobecne w 1 g
Salmonella spp.
Nieobecne w 25 g”
3) pozycja „Ε 414 GUMA AKACJOWA” otrzymuje brzmienie:
„E 414 GUMA ARABSKA (GUMA AKACJOWA)
Nazwy synonimowe
Definicja
Guma arabska jest wysuszoną wydzieliną otrzymywaną z pni i gałęzi odmian Acacia senegal (L) Willdenow lub blisko spokrewnionych gatunków Acacia (rodzina Leguminosae). Produkt zawiera głównie polisacharydy o dużej masie cząsteczkowej oraz ich sole wapniowe, magnezowe i potasowe, które po hydrolizie dają arabinozę, galaktozę, ramnozę i kwas glukuronowy.
Numer wg EINECS
232-519-5
Numer CAS
9000-01-5
Nazwa chemiczna
Wzór chemiczny
Masa cząsteczkowa
Około 350 000
Oznaczenie zawartości
Opis
Guma arabska w postaci niezmielonej występuje w formie białych lub żółtawobiałych sferoidalnych kropel o zróżnicowanej wielkości lub w formie nieregularnych okruchów niekiedy wymieszanych z ciemniejszymi odłamkami. Jest również dostępna w postaci białych lub jasnożółtych płatków, ziaren, proszku lub materiału suszonego metodą rozpyłową.
Identyfikacja
Rozpuszczalność
1 g substancji rozpuszcza się w 2 ml zimnej wody, tworząc dyspersję, która łatwo płynie i w badaniu papierkiem lakmusowym wykazuje odczyn kwaśny, nie rozpuszcza się w etanolu.
Czystość
Strata przy suszeniu
Nie więcej niż 17 % (105 °C, 5 godz.) dla produktu w postaci ziaren i nie więcej niż 10 % (105 °C, 4 godz.) w przypadku produktu suszonego metodą rozpyłową
Popiół całkowity
Nie więcej niż 4 %
Popiół nierozpuszczalny w kwasach
Nie więcej niż 0,5 %
Substancje nierozpuszczalne w kwasach
Nie więcej niż 1 %
Skrobia lub dekstryna
Dyspersję gumy arabskiej sporządzoną w stosunku 1:50 ogrzać do wrzenia i ostudzić. Do 5 ml dyspersji dodać 1 kroplę roztworu jodu. Nie powstaje niebieskawe ani czerwonawe zabarwienie.
Garbniki
Do 10 ml dyspersji gumy arabskiej sporządzonej w stosunku 1:50 dodać około 0,1 ml roztworu chlorku żelaza(III) (9 g FeCl3.6H2O uzupełnione wodą do 100 ml). Nie powstaje czarne zabarwienie ani nie wytrąca się czarny osad.
Arsen
Nie więcej niż 0,1 mg/kg
Ołów
Nie więcej niż 0,05 mg/kg
Rtęć
Nie więcej niż 0,05 mg/kg
Kadm
Nie więcej niż 0,05 mg/kg
Glin
Nie więcej niż100 mg/kg (jedynie w przypadku dodawania do żywności dla niemowląt i małych dzieci)
Nie więcej niż 200 mg/kg (do wszystkich zastosowań z wyjątkiem żywności przeznaczonej dla niemowląt i małych dzieci)
Produkty hydrolizy
Nie stwierdza się obecności mannozy, ksylozy ani kwasu galakturonowego (oznaczenie metodą chromatograficzną).
Białka
Nie więcej niż 3,5 %
Oksydazy i peroksydazy występujące w gumie arabskiej naturalnie lub w wyniku przetwarzania powinny być inaktywowane podczas procesu wytwarzania gumy akacjowej stosowanej w żywności dla niemowląt i małych dzieci.
Kryteria mikrobiologiczne
Ogólna liczba drobnoustrojów
Nie więcej niż 10 000 jtk/g
Drożdże i pleśń
Nie więcej niż 10 000 jtk/g
Salmonella spp.
Nieobecne w 25 g
Enterobakterie
Nieobecne w 10 g (jedynie w przypadku dodawania do preparatów w proszku do początkowego żywienia niemowląt, żywności w proszku specjalnego przeznaczenia medycznego przeznaczonej dla niemowląt w wieku poniżej 6 miesięcy oraz preparatów w proszku do dalszego żywienia niemowląt)
Escherichia coli
Nieobecne w 5 g
Cronobacter spp. (Enterobacter sakazakii)
Nieobecne w 10 g (jedynie w przypadku dodawania do preparatów w proszku do początkowego żywienia niemowląt i żywności w proszku specjalnego przeznaczenia medycznego przeznaczonej dla niemowląt w wieku poniżej 6 miesięcy)”
4) pozycja „Ε 415 GUMA KSANTANOWA” otrzymuje brzmienie:
„E 415
GUMA KSANTANOWA
Nazwy synonimowe
Definicja
Guma ksantanowa jest zbudowana z polisacharydów o dużej masie cząsteczkowej, wytwarzana na drodze fermentacji węglowodanu przy zastosowaniu czystej kultury bakterii ze szczepów Xanthomonas campestris, które są jednoznacznie zidentyfikowane i spełniają kryteria kwalifikacji do statusu QPS (tj. brak genów nabytej oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe), oczyszczana przez wytrącenie etanolem lub 2-propanolem, wysuszona i zmielona. Zawiera jako dominujące jednostki heksozy D-glukozę i D-mannozę, którym towarzyszy kwas D-glukuronowy, kwas pirogronowy i kwas octowy. Jest produkowana w postaci soli sodu, potasu lub wapnia. Jej dyspersje w wodzie są neutralne. Produkt końcowy nie może wykazywać oznak pozostałości aktywności enzymów.
Numer wg EINECS
234-394-2
Numer CAS
11138-66-2
Nazwa chemiczna
Wzór chemiczny
Masa cząsteczkowa
Około 1 000 000
Oznaczenie zawartości
Z suchej substancji wydziela się nie mniej niż 4,2 % i nie więcej niż 5 % CO2, co odpowiada 91 % do 108 % gumy ksantanowej.
Opis
Kremowy proszek
Identyfikacja
Rozpuszczalność
Dyspergowalna w wodzie. Nierozpuszczalna w etanolu.
Czystość
Strata przy suszeniu
Nie więcej niż 15 % (105 °C, 2,5 godziny)
Popiół całkowity
Nie więcej niż 16 % w przeliczeniu na bezwodną masę oznaczone w temperaturze 650 °C, po suszeniu przez cztery godziny w temperaturze 105 °C
Kwas pirogronowy
Nie mniej niż 1,5 %
Azot
Nie więcej niż 1,5 % (metoda Kjeldahla)
Zawartość etanolu i 2-propanolu
Nie więcej niż 500 mg/kg pojedynczo lub łącznie
Arsen
Nie więcej niż 0,1 mg/kg
Ołów
Nie więcej niż 0,5 mg/kg
Rtęć
Nie więcej niż 0,05 mg/kg
Kadm
Nie więcej niż 0,3 mg/kg
Kryteria mikrobiologiczne
Ogólna liczba drobnoustrojów
Nie więcej niż 5 000 jtk/g
Drożdże i pleśń
Nie więcej niż 300 jtk/g
Enterobakterie
Nieobecne w 10 g (jedynie w przypadku dodawania do preparatów w proszku do początkowego żywienia niemowląt, żywności w proszku specjalnego przeznaczenia medycznego przeznaczonej dla niemowląt w wieku poniżej 6 miesięcy oraz preparatów w proszku do dalszego żywienia niemowląt)
Escherichia coli
Nieobecne w 5 g
Salmonella spp.
Nieobecne w 25 g
Cronobacter spp. (Enterobacter sakazakii)
Nieobecne w 10 g (jedynie w przypadku dodawania do preparatów w proszku do początkowego żywienia niemowląt i żywności w proszku specjalnego przeznaczenia medycznego przeznaczonej dla niemowląt w wieku poniżej 6 miesięcy)
Xanthomonas campestris
Komórki żywotne nieobecne w 1 g”
5) pozycja „E 440 (i) PEKTYNA” otrzymuje brzmienie:
„E 440 (I) PEKTYNA
Nazwy synonimowe
Definicja
Pektyna składa się głównie z częściowych estrów metylowych kwasu poligalakturonowego oraz jego soli amonowych, sodowych, potasowych i wapniowych. Otrzymywana przez ekstrakcję wodną odmian odpowiednich jadalnych części roślin, zwykle owoców cytrusowych lub jabłek. Produkt końcowy nie może wykazywać oznak pozostałości aktywności enzymów. Nie stosuje się innych organicznych środków strącających poza metanolem, etanolem i 2-propanolem.
Numer wg EINECS
232-553-0
Nazwa chemiczna
Wzór chemiczny
Masa cząsteczkowa
Oznaczenie zawartości
Po przemyciu kwasem i alkoholem zawiera nie mniej niż 65 % kwasu galakturonowego w przeliczeniu na masę bezwodną i wolną od popiołu.
Opis
Proszek o barwie białej, jasnożółtej, jasnoszarej lub jasnobrązowej
Identyfikacja
Rozpuszczalność
Dyspergowalna w wodzie, tworzy koloidalną, opalizującą dyspersję. Nierozpuszczalna w etanolu.
Czystość
Strata przy suszeniu
Nie więcej niż 12 % (105 °C, 2 godziny)
Popiół nierozpuszczalny w kwasach
Nie więcej niż 1 % (nierozpuszczalny w około 3N kwasie chlorowodorowym)
Dwutlenek siarki
Nie więcej niż 50 mg/kg w przeliczeniu na bezwodną masę
Zawartość azotu
Nie więcej niż 1,0 % po przemyciu kwasem i etanolem
Substancje nierozpuszczalne ogółem
Nie więcej niż 3 %
Pozostałości rozpuszczalników
Nie więcej niż 1 % wolnego metanolu, etanolu i 2-propanolu, pojedynczo lub łącznie, w przeliczeniu na masę wolną od substancji lotnych
Arsen
Nie więcej niż 0,1 mg/kg
Ołów
Nie więcej niż 0,3 mg/kg (jedynie w przypadku dodawania do żywności dla niemowląt i małych dzieci)
Nie więcej niż 1 mg/kg (do wszystkich zastosowań z wyjątkiem żywności przeznaczonej dla niemowląt i małych dzieci)
Rtęć
Nie więcej niż 0,1 mg/kg
Kadm
Nie więcej niż 0,1 mg/kg (jedynie w przypadku dodawania do żywności dla niemowląt i małych dzieci)
Nie więcej niż 0,5 mg/kg (do wszystkich zastosowań z wyjątkiem żywności przeznaczonej dla niemowląt i małych dzieci)
Glin
Nie więcej niż 120 mg/kg (jedynie w przypadku dodawania do żywności dla niemowląt i małych dzieci)
Nie więcej niż 200 mg/kg (do wszystkich zastosowań z wyjątkiem żywności przeznaczonej dla niemowląt i małych dzieci)
Kryteria mikrobiologiczne
Enterobakterie
Nieobecne w 10 g (jedynie w przypadku dodawania do preparatów w proszku do początkowego żywienia niemowląt, żywności w proszku specjalnego przeznaczenia medycznego przeznaczonej dla niemowląt w wieku poniżej 6 miesięcy oraz preparatów w proszku do dalszego żywienia niemowląt)
Escherichia coli
Nieobecne w 10 g
Salmonella spp.
Nieobecne w 25 g (jedynie w przypadku dodawania do preparatów w proszku do początkowego żywienia niemowląt, żywności w proszku specjalnego przeznaczenia medycznego przeznaczonej dla niemowląt w wieku poniżej 6 miesięcy oraz preparatów w proszku do dalszego żywienia niemowląt)
Cronobacter spp. (Enterobacter sakazakii)
Nieobecne w 10 g (jedynie w przypadku dodawania do preparatów w proszku do początkowego żywienia niemowląt i żywności w proszku specjalnego przeznaczenia medycznego przeznaczonej dla niemowląt w wieku poniżej 6 miesięcy)”
6) pozycja „E 440 (ii) PEKTYNA AMIDOWANA” otrzymuje brzmienie:
„E 440 (II) PEKTYNA AMIDOWANA
Nazwy synonimowe
Definicja
Pektyna amidowana składa się głównie z częściowych estrów metylowych i amidów kwasu poligalakturonowego oraz jego soli amonowych, sodowych, potasowych i wapniowych. Jest otrzymywana przez ekstrakcję wodną odmian odpowiednich jadalnych części roślin, zwykle owoców cytrusowych lub jabłek, i reakcję z amoniakiem w środowisku zasadowym. Produkt końcowy nie może wykazywać oznak pozostałości aktywności enzymów. Nie stosuje się innych organicznych środków strącających poza metanolem, etanolem i 2-propanolem.
Numer wg EINECS
Nazwa chemiczna
Wzór chemiczny
Masa cząsteczkowa
Oznaczenie zawartości
Po przemyciu kwasem i alkoholem zawiera nie mniej niż 65 % kwasu galakturonowego w przeliczeniu na masę bezwodną i wolną od popiołu.
Opis
Proszek o barwie białej, jasnożółtej, jasnoszarej lub jasnobrązowej
Identyfikacja
Rozpuszczalność
Dyspergowalna w wodzie, tworzy koloidalną, opalizującą dyspersję. Nierozpuszczalna w etanolu.
Czystość
Strata przy suszeniu
Nie więcej niż 12 % (105 °C, 2 godziny)
Popiół nierozpuszczalny w kwasach
Nie więcej niż 1 % (nierozpuszczalny w około 3N kwasie chlorowodorowym)
Stopień amidacji
Nie więcej niż 25 % grup karboksylowych łącznie
Dwutlenek siarki
Nie więcej niż 50 mg/kg w przeliczeniu na bezwodną masę
Zawartość azotu
Nie więcej niż 2,5 % po przemyciu kwasem i etanolem
Substancje nierozpuszczalne ogółem
Nie więcej niż 3 %
Pozostałości rozpuszczalników
Nie więcej niż 1 % metanolu, etanolu i 2-propanolu, pojedynczo lub łącznie, w przeliczeniu na masę wolną od substancji lotnych
Arsen
Nie więcej niż 0,1 mg/kg
Ołów
Nie więcej niż 0,3 mg/kg (jedynie w przypadku dodawania do żywności dla niemowląt i małych dzieci)
Nie więcej niż 1 mg/kg (do wszystkich zastosowań z wyjątkiem żywności przeznaczonej dla niemowląt i małych dzieci)
Rtęć
Nie więcej niż 0,1 mg/kg
Kadm
Nie więcej niż 0,1 mg/kg (jedynie w przypadku dodawania do żywności dla niemowląt i małych dzieci)
Nie więcej niż 0,5 mg/kg (do wszystkich zastosowań z wyjątkiem żywności przeznaczonej dla niemowląt i małych dzieci)
Glin
Nie więcej niż 120 mg/kg (jedynie w przypadku dodawania do żywności dla niemowląt i małych dzieci)
Nie więcej niż 200 mg/kg (do wszystkich zastosowań z wyjątkiem żywności przeznaczonej dla niemowląt i małych dzieci)
Kryteria mikrobiologiczne
Enterobakterie
Nieobecne w 10 g (jedynie w przypadku dodawania do preparatów w proszku do początkowego żywienia niemowląt, żywności w proszku specjalnego przeznaczenia medycznego przeznaczonej dla niemowląt w wieku poniżej 6 miesięcy oraz preparatów w proszku do dalszego żywienia niemowląt)
Escherichia coli
Nieobecne w 10 g
Salmonella spp.
Nieobecne w 25 g (jedynie w przypadku dodawania do preparatów w proszku do początkowego żywienia niemowląt, żywności w proszku specjalnego przeznaczenia medycznego przeznaczonej dla niemowląt w wieku poniżej 6 miesięcy oraz preparatów w proszku do dalszego żywienia niemowląt)
Cronobacter spp. (Enterobacter sakazakii)
Nieobecne w 10 g (jedynie w przypadku dodawania do preparatów w proszku do początkowego żywienia niemowląt i żywności w proszku specjalnego przeznaczenia medycznego przeznaczonej dla niemowląt w wieku poniżej 6 miesięcy)”
7) pozycja „E 1450 SÓL SODOWA OKTENYLOBURSZTYNIANU SKROBIOWEGO” otrzymuje brzmienie:
„E 1450 SÓL SODOWA OKTENYLOBURSZTYNIANU SKROBIOWEGO
Nazwy synonimowe
SSOS
Definicja
Sól sodowa oktenylobursztynianu skrobiowego jest skrobią modyfikowaną. Jest wytwarzana przez obróbkę zawiesiny skrobi spożywczej bezwodnikiem oktenylobursztynowym. Po osiągnięciu odpowiedniego stopnia estryfikacji skrobia modyfikowana jest odzyskiwana przez neutralizację kwasem, przemywanie wodą, odwadnianie i suszenie.
Numer wg EINECS
Nazwa chemiczna
Wzór chemiczny
Masa cząsteczkowa
Oznaczenie zawartości
Opis
Biały lub prawie biały proszek lub granulki albo płatki (jeśli poddano wstępnemu żelowaniu), amorficzny proszek lub cząstki gruboziarniste
Identyfikacja
Obserwacja pod mikroskopem
Wynik dodatni (jeśli nie poddano wstępnemu żelowaniu)
Zmiana zabarwienia jodyny
Wynik dodatni (barwa ciemnoniebieska do jasnoczerwonej)
Czystość
Strata przy suszeniu
Nie więcej niż 15,0 % w przypadku skrobi zbożowych
Nie więcej niż 21,0 % w przypadku skrobi ziemniaczanych
Nie więcej niż 18,0 % w przypadku innych skrobi
Grupy oktenylobursztynowe
Nie więcej niż 3 % (w przeliczeniu na bezwodną masę)
Pozostałość kwasu oktenylobursztynowego
Nie więcej niż 0,3 % (w przeliczeniu na bezwodną masę)
Dwutlenek siarki
Nie więcej niż 10 mg/kg w przeliczeniu na bezwodną masę
Arsen
Nie więcej niż 0,05 mg/kg (w przeliczeniu na bezwodną masę) (jedynie w przypadku dodawania do żywności dla niemowląt i małych dzieci)
Nie więcej niż 0,1 mg/kg (w przeliczeniu na bezwodną masę) (do wszystkich zastosowań z wyjątkiem żywności przeznaczonej dla niemowląt i małych dzieci)
Ołów
Nie więcej niż 0,03 mg/kg (w przeliczeniu na bezwodną masę) (jedynie w przypadku dodawania do żywności dla niemowląt i małych dzieci)
Nie więcej niż 0,2 mg/kg (w przeliczeniu na bezwodną masę) (do wszystkich zastosowań z wyjątkiem żywności przeznaczonej dla niemowląt i małych dzieci)
Rtęć
Nie więcej niż 0,05 mg/kg (w przeliczeniu na bezwodną masę)
Kadm
Nie więcej niż 0,01 mg/kg (w przeliczeniu na bezwodną masę) (jedynie w przypadku dodawania do żywności dla niemowląt i małych dzieci)
Nie więcej niż 0,1 mg/kg (w przeliczeniu na bezwodną masę) (do wszystkich zastosowań z wyjątkiem żywności przeznaczonej dla niemowląt i małych dzieci)
Gluten
Bezglutenowa, wyłącznie w preparatach do początkowego żywienia niemowląt i preparatach do dalszego żywienia niemowląt, zgodnie z rozporządzeniem delegowanym Komisji (UE) 2016/127 (*1)
Kryteria mikrobiologiczne
Enterobakterie
Nieobecne w 10 g (jedynie w przypadku dodawania do preparatów w proszku do początkowego żywienia niemowląt, żywności w proszku specjalnego przeznaczenia medycznego przeznaczonej dla niemowląt w wieku poniżej 6 miesięcy oraz preparatów w proszku do dalszego żywienia niemowląt)
Escherichia coli
Nieobecne w 10 g (jedynie w przypadku dodawania do żywności dla niemowląt)
Salmonella spp.
Nieobecne w 25 g (jedynie w przypadku dodawania do preparatów w proszku do początkowego żywienia niemowląt, żywności w proszku specjalnego przeznaczenia medycznego przeznaczonej dla niemowląt w wieku poniżej 6 miesięcy oraz preparatów w proszku do dalszego żywienia niemowląt)
Cronobacter spp. (Enterobacter sakazakii)
Nieobecne w 10 g (jedynie w przypadku dodawania do preparatów w proszku do początkowego żywienia niemowląt i żywności w proszku specjalnego przeznaczenia medycznego przeznaczonej dla niemowląt w wieku poniżej 6 miesięcy)
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.