Lexeva to wyłącznie wyszukiwarka aktów prawnych. Nie udzielamy porad prawnych i nie oceniamy spraw. Czym Lexeva nie jest

Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2026/348 z dnia 17 lutego 2026 r. dotyczące zezwolenia na stosowanie preparatu Lacticaseibacillus huelsenbergensis DSM 115424 jako dodatku paszowego dla wszystkich gatunków zwierząt

Załącznik

W mocy

Numer identyfikacyjny dodatku

Nazwa dodatku

Skład, wzór chemiczny, opis, metoda analityczna

Gatunek lub kategoria zwierzęcia

Maksymalny wiek

Minimalna zawartość

Maksymalna zawartość

Pozostałe przepisy

Data ważności zezwolenia

jtk/kg materiału świeżego

Kategoria: dodatki technologiczne. Grupa funkcjonalna: dodatki do kiszonki

1k21702

Lacticaseibacillus huelsenbergensis DSM 115424

Skład dodatku

Preparat Lacticaseibacillus huelsenbergensis DSM 115424 zawierający min. 4 × 1011 jtk/g dodatku.

Postać stała

---------------------------------

Charakterystyka substancji czynnej

Komórki żywotne Lacticaseibacillus huelsenbergensis DSM 115424

----------------------------------

Metoda analityczna

(1) Identyfikacja Lacticaseibacillus huelsenbergensis DSM 115424 w dodatku paszowym:

— elektroforeza pulsacyjna w zmiennym polu elektrycznym (PFGE) – CEN/TS 17697 lub metody sekwencjonowania DNA.

Oznaczenie liczby Lacticaseibacillus huelsenbergensis DSM 115424 w dodatku paszowym:

— metoda posiewu powierzchniowego (lub płytek lanych) na agarze MRS (EN 15787).

Wszystkie gatunki zwierząt

- -

- 1.

W informacjach na temat stosowania dodatku i premiksów należy podać warunki przechowywania.

2. Minimalna dawka dodatku, jeżeli nie stosuje się go w połączeniu z innymi mikroorganizmami stosowanymi jako dodatki do kiszonki: 1x108 jtk/kg świeżego materiału roślinnego.

3. W przypadku użycia jako krioprotektant glikol polietylenowy (PEG 4000) wykorzystuje się w stężeniu nieprzekraczającym 0,025 mg/kg kiszonki.

4. Krioprotektanty stosowane w preparacie Lacticaseibacillus huelsenbergensis DSM 115424 mogą obejmować między innymi:

— cytrynian sodu,

— mannit,

— glutaminian sodowy monohydrat.

5. Podmioty działające na rynku pasz ustanawiają procedury postępowania i środki organizacyjne dla użytkowników dodatku i premiksów, tak aby ograniczyć ewentualne zagrożenia wynikające z ich stosowania. Jeżeli takich zagrożeń nie można wyeliminować za pomocą tych procedur i środków, dodatek i premiksy należy stosować przy użyciu środków ochrony indywidualnej dla skóry i dróg oddechowych.

10 marca 2036 r.

(1) Szczegółowe informacje na temat metod analitycznych można znaleźć pod następującym adresem laboratorium referencyjnego: https://joint-research-centre.ec.europa.eu/eurl-fa-eurl-feed-additives/eurl-fa-authorisation/eurl-fa-evaluation-reports_en.

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2026/348/oj

ISSN 1977-0766 (electronic edition)

Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.