Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2026/348 z dnia 17 lutego 2026 r. dotyczące zezwolenia na stosowanie preparatu Lacticaseibacillus huelsenbergensis DSM 115424 jako dodatku paszowego dla wszystkich gatunków zwierząt
Załącznik
W mocyNumer identyfikacyjny dodatku
Nazwa dodatku
Skład, wzór chemiczny, opis, metoda analityczna
Gatunek lub kategoria zwierzęcia
Maksymalny wiek
Minimalna zawartość
Maksymalna zawartość
Pozostałe przepisy
Data ważności zezwolenia
jtk/kg materiału świeżego
Kategoria: dodatki technologiczne. Grupa funkcjonalna: dodatki do kiszonki
1k21702
Lacticaseibacillus huelsenbergensis DSM 115424
Skład dodatku
Preparat Lacticaseibacillus huelsenbergensis DSM 115424 zawierający min. 4 × 1011 jtk/g dodatku.
Postać stała
---------------------------------
Charakterystyka substancji czynnej
Komórki żywotne Lacticaseibacillus huelsenbergensis DSM 115424
----------------------------------
Metoda analityczna
(1) Identyfikacja Lacticaseibacillus huelsenbergensis DSM 115424 w dodatku paszowym:
— elektroforeza pulsacyjna w zmiennym polu elektrycznym (PFGE) – CEN/TS 17697 lub metody sekwencjonowania DNA.
Oznaczenie liczby Lacticaseibacillus huelsenbergensis DSM 115424 w dodatku paszowym:
— metoda posiewu powierzchniowego (lub płytek lanych) na agarze MRS (EN 15787).
Wszystkie gatunki zwierząt
- -
- 1.
W informacjach na temat stosowania dodatku i premiksów należy podać warunki przechowywania.
2. Minimalna dawka dodatku, jeżeli nie stosuje się go w połączeniu z innymi mikroorganizmami stosowanymi jako dodatki do kiszonki: 1x108 jtk/kg świeżego materiału roślinnego.
3. W przypadku użycia jako krioprotektant glikol polietylenowy (PEG 4000) wykorzystuje się w stężeniu nieprzekraczającym 0,025 mg/kg kiszonki.
4. Krioprotektanty stosowane w preparacie Lacticaseibacillus huelsenbergensis DSM 115424 mogą obejmować między innymi:
— cytrynian sodu,
— mannit,
— glutaminian sodowy monohydrat.
5. Podmioty działające na rynku pasz ustanawiają procedury postępowania i środki organizacyjne dla użytkowników dodatku i premiksów, tak aby ograniczyć ewentualne zagrożenia wynikające z ich stosowania. Jeżeli takich zagrożeń nie można wyeliminować za pomocą tych procedur i środków, dodatek i premiksy należy stosować przy użyciu środków ochrony indywidualnej dla skóry i dróg oddechowych.
10 marca 2036 r.
(1) Szczegółowe informacje na temat metod analitycznych można znaleźć pod następującym adresem laboratorium referencyjnego: https://joint-research-centre.ec.europa.eu/eurl-fa-eurl-feed-additives/eurl-fa-authorisation/eurl-fa-evaluation-reports_en.
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2026/348/oj
ISSN 1977-0766 (electronic edition)
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.