Lexeva

Lexeva to wyłącznie wyszukiwarka aktów prawnych. Nie udzielamy porad prawnych i nie oceniamy spraw. Czym Lexeva nie jest

Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2026/372 z dnia 20 lutego 2026 r. zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: 1-dekanol, 1-naftyloacetamid, kwas 1-naftylooctowy, 6-benzyloadenina, siarczan glinu, boskalid, dodyna, esfenwalerat, eugenol, fenpyroksymat, fluazifop-P, fluazynam, fluometuron, fluopyram, flutolanil, geraniol, malation, penoksulam, pinoksaden, proheksadion, proquinazyd, prosulfuron, piretryny, pirydaben, pirymetanil, sintofen, spiroksamina, siarka i tymol

Załącznik

W mocy

1. W części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011 wprowadza się następujące zmiany:

1) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 135: „Pirymetanil”, datę zastępuje się datą „30 czerwca 2027 r.”;

2) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 164: „Boskalid”, datę zastępuje się datą „31 marca 2028 r.”;

3) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 187: „Flutolanil”, datę zastępuje się datą „15 czerwca 2027 r.”;

4) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 189: „Fluazynam”, datę zastępuje się datą „30 listopada 2027 r.”;

5) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 213: „Fenpyroksymat”, datę zastępuje się datą „31 stycznia 2028 r.”;

6) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 246: „Piretryny”, datę zastępuje się datą „30 kwietnia 2028 r.”;

7) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 292: „Siarka”, datę zastępuje się datą „31 lipca 2027 r.”;

8) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 300: „Malation”, datę zastępuje się datą „15 lipca 2028 r.”;

9) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 301: „Penoksulam”, datę zastępuje się datą „15 maja 2027 r.”;

10) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 302: „Proquinazyd”, datę zastępuje się datą „31 grudnia 2027 r.”;

11) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 313: „Pirydaben”, datę zastępuje się datą „31 stycznia 2030 r.”;

12) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 317: „6-benzyloadenina”, datę zastępuje się datą „15 stycznia 2030 r.”;

13) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 323: „Dodyna”, datę zastępuje się datą „30 czerwca 2028 r.”;

14) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 333: „1-dekanol”, datę zastępuje się datą „30 czerwca 2028 r.”;

15) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 335: „Fluometuron”, datę zastępuje się datą „15 stycznia 2030 r.”;

16) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 341: „Sintofen”, datę zastępuje się datą „15 stycznia 2030 r.”;

17) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 346: „Siarczan glinu”, datę zastępuje się datą „15 stycznia 2030 r.”.

2. W części B załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011 wprowadza się następujące zmiany:

1) w kolumnie szóstej: „Wygaśnięcie zatwierdzenia”, w wierszu 6: „Proheksadion”, datę zastępuje się datą „15 maja 2028 r.”;

2) w kolumnie szóstej: „Wygaśnięcie zatwierdzenia”, w wierszu 7: „Spiroksamina”, datę zastępuje się datą „30 listopada 2029 r.”;

3) w kolumnie szóstej: „Wygaśnięcie zatwierdzenia”, w wierszu 12: „1-naftyloacetamid”, datę zastępuje się datą „30 listopada 2029 r.”;

4) w kolumnie szóstej: „Wygaśnięcie zatwierdzenia”, w wierszu 13: „Kwas 1-naftylooctowy”, datę zastępuje się datą „30 listopada 2029 r.”;

5) w kolumnie szóstej: „Wygaśnięcie zatwierdzenia”, w wierszu 15: „Fluazifop-P”, datę zastępuje się datą „30 listopada 2029 r.”;

6) w kolumnie szóstej: „Wygaśnięcie zatwierdzenia”, w wierszu 45: „Eugenol”, datę zastępuje się datą „15 kwietnia 2028 r.”;

7) w kolumnie szóstej: „Wygaśnięcie zatwierdzenia”, w wierszu 46: „Geraniol”, datę zastępuje się datą „15 kwietnia 2028 r.”;

8) w kolumnie szóstej: „Wygaśnięcie zatwierdzenia”, w wierszu 47: „Tymol”, datę zastępuje się datą „15 kwietnia 2028 r.”;

9) w kolumnie szóstej: „Wygaśnięcie zatwierdzenia”, w wierszu 51: „Fluopyram”, datę zastępuje się datą „15 czerwca 2028 r.”;

10) w kolumnie szóstej: „Wygaśnięcie zatwierdzenia”, w wierszu 97: „Pinoksaden”, datę zastępuje się datą „31 grudnia 2029 r.”.

3. W części E załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011 wprowadza się następujące zmiany:

1) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 2: „Esfenwalerat”, datę zastępuje się datą „30 listopada 2029 r.”;

2) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 6: „Prosulfuron”, datę zastępuje się datą „15 grudnia 2029 r.”.

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2026/372/oj

ISSN 1977-0766 (electronic edition)

Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.