Lexeva to wyłącznie wyszukiwarka aktów prawnych. Nie udzielamy porad prawnych i nie oceniamy spraw. Czym Lexeva nie jest

Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2026/748 z dnia 31 marca 2026 r. dotyczące wieloletniego skoordynowanego unijnego programu kontroli na lata 2027, 2028 i 2029, mającego na celu zapewnienie zgodności z najwyższymi dopuszczalnymi poziomami pozostałości pestycydów w żywności pochodzenia roślinnego i zwierzęcego oraz na jej powierzchni, a także mającego na celu ocenę narażenia konsumenta na te pozostałości oraz uchylające rozporządzenie wykonawcze (UE) 2025/854

Załącznik II

W mocy

CZĘŚĆ A

Liczba próbek i pobieranie próbek produktów pochodzących z rolnictwa ekologicznego oraz żywności przeznaczonej dla niemowląt i małych dzieci

1. Minimalna liczba próbek, które należy pobrać dla każdego produktu i poddać badaniu pod kątem pestycydów wymienionych w załączniku I (rocznie na każdy produkt), jest następująca:

BE

15

LT

12

BG

15

LU

12

CZ

15

HU

15

DK

12

MT

12

DE

106

NL

20

EE

12

AT

15

IE

12

PL

51

EL

15

PT

15

ES

55

RO

22

FR

78

SI

12

HR

12

SK

12

IT

75

FI

12

CY

12

SE

15

LV

12

UK (NI)

12

ŁĄCZNA LICZBA PRÓBEK: 683

2. Oprócz próbek przewidzianych w pkt 1 każde państwo członkowskie pobiera i poddaje badaniu pod kątem pestycydów wymienionych w załączniku I część C i D następujące próbki:

2027

2028

2029

dziesięć próbek produktów zbożowych przetworzonych przeznaczonych dla niemowląt

dziesięć próbek żywności dla niemowląt i małych dzieci, innych niż preparaty do początkowego żywienia niemowląt, preparaty do dalszego żywienia niemowląt i produkty zbożowe przetworzone przeznaczone dla niemowląt

pięć próbek preparatów do początkowego żywienia niemowląt i pięć próbek preparatów do dalszego żywienia niemowląt

3. Próbki produktów pochodzących z rolnictwa ekologicznego pobiera się, jeżeli są one dostępne, proporcjonalnie do udziału w rynku tych produktów w każdym państwie członkowskim, przy czym minimalna liczba tych próbek wynosi 1. Próbki te poddaje badaniu pod kątem pestycydów wymienionych w załączniku I część C i D.

4. W przypadku żywności przeznaczonej dla niemowląt i małych dzieci państwa członkowskie oceniają, czy przestrzegane są najwyższe dopuszczalne poziomy pozostałości w żywności dla niemowląt i małych dzieci, ustanowione w art. 4 rozporządzenia delegowanego (UE) 2016/127, art. 3 rozporządzenia delegowanego (UE) 2016/128 oraz art. 7 dyrektywy 2006/125/WE, uwzględniając wyłącznie definicje pozostałości określone w rozporządzeniu (WE) nr 396/2005. W przypadku badania próbek produktów oferowanych w postaci gotowej do spożycia lub w postaci odtworzonej zgodnie z instrukcjami producentów należy uwzględnić najwyższe dopuszczalne poziomy pozostałości określone w dyrektywie 2006/125/WE oraz w rozporządzeniach delegowanych (UE) 2016/127 i 2016/128. Jeżeli taka żywność może być spożywana zarówno w postaci, w jakiej jest sprzedawana, jak i w postaci odtworzonej, wyniki podaje się w odniesieniu do produktu w postaci sprzedawanej.

CZĘŚĆ B

Wymogi dotyczące analizy

1. Państwa członkowskie wykorzystujące metody wielopozostałościowe mogą stosować jakościowe metody przesiewowe przy badaniu nie więcej niż 15 % próbek pobieranych i poddawanych badaniu zgodnie z częścią A pkt 1. W przypadku stosowania jakościowych metod przesiewowych, pozostałą liczbę próbek bada się za pomocą ilościowych metod wielopozostałościowych.

Jeżeli wyniki jakościowego badania przesiewowego są dodatnie, państwa członkowskie stosują zwyczajowe metody docelowe, aby przedstawić wyniki w kategoriach ilościowych.

2. W przypadku metod oznaczania pojedynczych pozostałości państwa członkowskie mogą przekazywać próbki do pobrania i zbadania zgodnie z częścią A pkt 1 do laboratoriów urzędowych, które już dysponują wymaganym i zwalidowanymi metodami analitycznymi.

3. Wytyczne w sprawie „Procedur analitycznej kontroli jakości i procedur walidacji dotyczących analizy pozostałości pestycydów w żywności i paszy” („Analytical quality control and validation procedures for pesticide residues analysis in food and feed”) (1) zostały opublikowane na stronie internetowej Komisji.

(1) Dokument SANTE/11312/2021 v2.

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2026/748/oj

ISSN 1977-0766 (electronic edition)

Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.