Artykuł 2

1. Wykonując zadania wymienione w art. 94 ust. 1 i 2 rozporządzenia (UE) 2025/327, Rada ds. EPDZ może podejmować następujące działania:

a) wydawać pisemne opinie dotyczące specyfikacji technicznych i innych istotnych kwestii zgodnie z rozporządzeniem w sprawie EPDZ, aby ułatwiać dostęp do elektronicznych danych dotyczących zdrowia i ich wymianę, w szczególności w formie wytycznych dotyczących wdrażania;

b) wydawać pisemne opinie, w tym w formie niewiążących wytycznych wspierających wdrażanie rozporządzenia (UE) 2025/327, na przykład określających wspólne wyzwania i zawierających propozycje skoordynowanych reakcji lub wspólnych planów działania dla państw członkowskich, a także strategii komunikacyjnych EPDZ;

c) ułatwiać wymianę tematyczną między swoimi członkami, Komisją i odpowiednimi organami i agencjami zaproszonymi do udziału w posiedzeniach Rady ds. EPDZ zgodnie z art. 92 ust. 3 rozporządzenia (UE) 2025/327, w tym poprzez warsztaty, wzajemne uczenie się i wzajemną pomoc w zakresie najlepszych praktyk, narzędzi technologicznych i doświadczeń zgromadzonych w związku z wdrażaniem rozporządzenia (UE) 2025/327 i funkcjonowaniem europejskiej przestrzeni danych dotyczących zdrowia;

2. Co dwa lata Rada ds. EPDZ przyjmuje plan prac określający szczegółowo działania, które będzie prowadzić w celu wykonywania zadań powierzonych jej na podstawie art. 94 rozporządzenia (UE) 2025/327. Ten dwuletni plan można dostosowywać do zmieniających się okoliczności.

3. Rada ds. EPDZ współpracuje z grupami sterującymi ustanowionymi na mocy art. 95 ust. 1 zdanie pierwsze rozporządzenia (UE) 2025/327, aby zapewnić spójność podejmowanych przez nie działań.

4. Aby wspierać działania Rady ds. EPDZ, Komisja zapewnia bezpieczne narzędzia współpracy.