Załącznik

W załączniku II do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/686 wprowadza się następujące zmiany:

1) w części 4 wprowadza się następujące zmiany:

a) rozdział I pkt 1 lit. a) ppkt (iii) otrzymuje brzmienie:

„(iii)

badaniu identyfikacji czynnika chorobotwórczego w celu wykrycia zakaźnego zapalenia macicy u klaczy (Taylorella equigenitalis) przeprowadzonemu w każdym przypadku z wynikiem ujemnym na trzech próbkach (wymazach) pobranych od ogiera dawcy dwukrotnie w odstępie co najmniej 7 dni, ale w żadnym przypadku nie wcześniej niż 7 dni (leczenie systemowe) lub 21 dni (leczenie miejscowe) po ewentualnym leczeniu ogiera dawcy środkami przeciwdrobnoustrojowymi, co najmniej z następujących miejsc:

— powłoki prącia (napletka),

— cewki moczowej,

— rowka ujścia cewki moczowej.

Przed wysyłką do laboratorium próbki, które zostaną poddane kulturze, umieszcza się na podłożu transportowym z węglem aktywnym, takim jak podłoże Amies.

Próbki poddaje się co najmniej jednemu z następujących badań:

— kulturze w warunkach mikroaerofilnych przez co najmniej 7 dni w celu izolacji Taylorella equigenitalis, stworzonych w ciągu 24 godzin po pobraniu próbek od zwierzęcia dawcy lub 48 godzin, w przypadku gdy próbki są przechowywane w chłodnych warunkach podczas transportu,

lub

— łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR) lub PCR w czasie rzeczywistym w celu wykrycia genomu Taylorella equigenitalis przeprowadzonych w ciągu 7 dni po pobraniu próbek od zwierzęcia dawcy;”;

b) rozdział II pkt 2 lit. c) otrzymuje brzmienie:

„c)

muszą zostać poddane badaniu identyfikacji czynnika chorobotwórczego w kierunku zakaźnego zapalenia macicy u klaczy (Taylorella equigenitalis), przeprowadzonemu w każdym przypadku z wynikiem ujemnym na co najmniej dwóch próbkach (wymazach) pobranych od zwierzęcia dawcy, które w żadnym przypadku nie mogą być pobrane wcześniej niż 7 dni (leczenie systemowe) lub 21 dni (leczenie miejscowe) po ewentualnym leczeniu środkami przeciwdrobnoustrojowymi zwierzęcia dawcy, co najmniej z następujących miejsc:

— błon śluzowych fossa clitoridis;

— błon śluzowych sinus clitoridis.

Próbki pobiera się w okresie co najmniej 30 dni, o którym mowa w lit. a), dwukrotnie w odstępie co najmniej 7 dni w przypadku badania, o którym mowa w ppkt (i), lub jeden raz w przypadku badania, o którym mowa w ppkt (ii).

Przed wysyłką do laboratorium próbki, o których mowa w ppkt (i), umieszcza się na podłożu transportowym z węglem aktywnym, takim jak podłoże Amies.

Próbki poddaje się co najmniej jednemu z następujących badań:

(i) kulturze w warunkach mikroaerofilnych przez co najmniej 7 dni w celu izolacji Taylorella equigenitalis, stworzonych w ciągu 24 godzin po pobraniu próbek od zwierzęcia dawcy lub 48 godzin, w przypadku gdy próbki są przechowywane w chłodnych warunkach podczas transportu,

lub

(ii) łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR) lub PCR w czasie rzeczywistym w celu wykrycia genomu Taylorella equigenitalis przeprowadzonych w ciągu 7 dni po pobraniu próbek od zwierzęcia dawcy.”;

2) w części 5 wprowadza się następujące zmiany:

a) w rozdziale II wprowadza się następujące zmiany:

(i) pkt 1 lit. a) otrzymuje brzmienie:

„a)

były utrzymywane przez okres co najmniej 60 dni poprzedzających pozyskanie nasienia i w trakcie jego pozyskiwania w państwie członkowskim lub jego strefie, gdzie nie zgłoszono zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24) przez okres co najmniej 2 poprzedzających lat w promieniu 150 km od zakładu;”;

(ii) pkt 1 lit. b) otrzymuje brzmienie:

„b)

były utrzymywane przez okres co najmniej 60 dni poprzedzających pozyskanie nasienia i w trakcie jego pozyskiwania na obszarze sezonowo wolnym od wektorów w odniesieniu do zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24);”;

(iii) pkt 2 lit. a) otrzymuje brzmienie:

„a)

były utrzymywane przez okres co najmniej 60 dni poprzedzających pozyskanie oocytów lub zarodków i w trakcie ich pozyskiwania w państwie członkowskim lub jego strefie, gdzie nie zgłoszono zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24) przez okres co najmniej 2 poprzedzających lat w promieniu 150 km od zakładu;”;

(iv) pkt 2 lit. b) otrzymuje brzmienie:

„b)

były utrzymywane przez okres 60 dni poprzedzających pozyskanie oocytów lub zarodków i w trakcie ich pozyskiwania na obszarze sezonowo wolnym od wektorów w odniesieniu do zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24);”;

b) w rozdziale III wprowadza się następujące zmiany:

(i) tytuł otrzymuje brzmienie:

„

Wymagania dotyczące bydła, owiec i kóz oraz zwierząt z rodzin wielbłądowatych i jeleniowatych w odniesieniu do zakażenia wirusem krwotocznej choroby zwierzyny płowej”;

(ii) w pkt 1 formuła wprowadzająca otrzymuje brzmienie:

„Bydło, owce i kozy oraz zwierzęta z rodzin wielbłądowatych i jeleniowatych, które są dawcami nasienia, muszą spełniać co najmniej jeden z następujących warunków:”;

(iii) pkt 1 lit. b) otrzymuje brzmienie:

„b)

były utrzymywane przez okres co najmniej 60 dni poprzedzających pozyskanie nasienia i w trakcie jego pozyskiwania na obszarze sezonowo wolnym od wektorów w odniesieniu do zakażenia wirusem krwotocznej choroby zwierzyny płowej;”;

(iv) w pkt 2 formuła wprowadzająca otrzymuje brzmienie:

„Bydło, owce i kozy oraz zwierzęta z rodzin wielbłądowatych i jeleniowatych, które są dawcami oocytów do produkcji zarodków metodą in vitro oraz zarodków uzyskanych metodą in vivo, muszą spełniać co najmniej jeden z następujących warunków:”;

(v) pkt 2 lit. b) otrzymuje brzmienie:

„b)

były utrzymywane przez okres co najmniej 60 dni poprzedzających pozyskanie oocytów lub zarodków i w trakcie ich pozyskiwania na obszarze sezonowo wolnym od wektorów w odniesieniu do zakażenia wirusem krwotocznej choroby zwierzyny płowej;”.

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2026/794/oj

ISSN 1977-0766 (electronic edition)