Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2026/848 z dnia 10 kwietnia 2026 r. zmieniające załączniki I i II do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2021/403 w odniesieniu do wzorów świadectw zdrowia zwierząt do celów przemieszczania między państwami członkowskimi przesyłek psów, kotów i fretek domowych oraz innych zwierząt drapieżnych oraz do celów wprowadzania do Unii przesyłek psów, kotów i fretek domowych
Załącznik II
W mocyW załączniku II do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2021/403 rozdział 38 otrzymuje brzmienie:
„ROZDZIAŁ 38
WZÓR ŚWIADECTWA ZDROWIA ZWIERZĄT NA POTRZEBY WPROWADZANIA NA TERYTORIUM UNII PSÓW, KOTÓW I FRETEK DOMOWYCH (WZÓR »CANIS-FELIS-FERRETS«)
Część I: Opis przesyłki
PAŃSTWO
Świadectwo zdrowia zwierząt dla UE
I.1.
Nadawca/eksporter
I.2.
Nr referencyjny świadectwa
I.2a.
Nr referencyjny IMSOC
Nazwa
KOD QR
Adres
I.3.
Właściwy organ centralny
Państwo
Kod ISO kraju
I.4.
Właściwy organ lokalny
I.5.
Odbiorca/importer
I.6.
Podmiot odpowiedzialny za przesyłkę
Nazwa
Nazwa
Adres
Adres
Państwo
Kod ISO kraju
Państwo
Kod ISO kraju
I.7.
Państwo pochodzenia
Kod ISO kraju
I.9.
Państwo przeznaczenia
Kod ISO kraju
I.8.
Region pochodzenia
Kod
I.10.
Region przeznaczenia
Kod
I.11.
Miejsce wysyłki
I.12.
Miejsce przeznaczenia
Nazwa
Nr rejestracyjny/Nr zatwierdzenia
Nazwa
Nr rejestracyjny/Nr zatwierdzenia
Adres
Adres
Państwo
Kod ISO kraju
Państwo
Kod ISO kraju
I.13.
Miejsce załadunku
I.14.
Data i godzina wyjazdu
I.15.
Środek transportu
I.16.
Punkt kontroli granicznej wprowadzenia
☐ Samolot
☐ Statek
I.17.
Dokumenty towarzyszące
☐ Kolej
☐ Pojazd drogowy
Rodzaj
Kod
Oznakowanie
Państwo
Kod ISO kraju
Numer referencyjny dokumentu handlowego
I.18.
I.19.
Numer pojemnika/plomby
Nr pojemnika
Nr plomby
I.20.
Cel certyfikacji
☐ Dalsze utrzymywanie
☐ Zakład odizolowany
☐ Zakład kwarantanny
☐ Inne
I.21.
☐ Tranzyt
I.22.
☐ Rynek wewnętrzny
Państwo trzecie
Kod ISO kraju
I.23.
I.24.
Łączna liczba opakowań
I.25.
Łączna ilość
I.26.
Łączna masa netto/masa brutto (kg)
I.27.
Opis przesyłki
Kod CN
Gatunek
Podgatunek/kategoria
Płeć
System identyfikacji
Numer identyfikacyjny
Wiek
Ilość
Rodzaj towaru
Badanie
Część II: Zaświadczenie
PAŃSTWO
Wzór świadectwa CANIS-FELIS-FERRETS
II. Informacje dot. zdrowia
II.a.
Nr referencyjny świadectwa
II.b.
Nr referencyjny IMSOC
Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, niniejszym zaświadczam, że zwierzęta w przesyłce opisane w części I:
II.1.
pochodzą z państwa trzeciego lub terytorium, lub ich strefy o kodzie ................ (1), które w dniu wydania niniejszego świadectwa zdrowia zwierząt są upoważnione do wprowadzania na terytorium Unii psów, kotów i fretek domowych i znajdują się w wykazie w tabeli w części 1 załącznika VIII do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2021/404;
(2) [II.2.
zostały wysłane do Unii bezpośrednio z zakładu pochodzenia, bez przechodzenia przez żaden inny zakład;]
(2) (3) albo [II.2.
poddano jednemu gromadzeniu w państwie lub na terytorium, lub w ich strefie pochodzenia, które odbywało się przez maksymalnie 6 dni w zakładzie spełniającym następujące wymogi:
a) został zatwierdzony przez właściwy organ państwa trzeciego lub terytorium na potrzeby gromadzenia psów, kotów i fretek domowych zgodnie z art. 10 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2019/2035;
b) posiada niepowtarzalny numer zatwierdzenia przypisany przez właściwy organ państwa trzeciego lub terytorium;
c) został umieszczony w tym celu w wykazie przez właściwy organ państwa trzeciego lub terytorium wysyłki do Unii, włącznie z informacjami określonymi w art. 21 rozporządzenia delegowanego (UE) 2019/2035;
d) spełnia wymogi dotyczące prowadzenia dokumentacji przewidziane w art. 73 ust. 2 lit. a) ppkt (iv) rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2020/692;]
(2) (3) albo [II.2.
zostały wysłane ze schroniska dla zwierząt spełniającego następujące wymogi:
a) jest zatwierdzone przez właściwy organ państwa trzeciego lub terytorium zgodnie z art. 11 rozporządzenia delegowanego (UE) 2019/2035;
b) posiada niepowtarzalny numer zatwierdzenia przypisany przez właściwy organ państwa trzeciego lub terytorium;
c) jest umieszczone w tym celu w wykazie przez właściwy organ państwa trzeciego lub terytorium wysyłki, z uwzględnieniem informacji przewidzianych w art. 21 rozporządzenia delegowanego (UE) 2019/2035;]
II.3.
są indywidualnie zidentyfikowane za pomocą wszczepianego transpondera, który spełnia wymogi określone w art. 70a lit. a) i b) rozporządzenia delegowanego (UE) 2019/2035 (6);
II.4.
zostały poddane kontroli klinicznej z wynikiem ujemnym, przeprowadzonej przez urzędowego lekarza weterynarii w państwie trzecim lub na terytorium pochodzenia, lub w ich strefie w ciągu ostatnich 48 godzin przed ich załadunkiem do wysyłki do Unii w celu wykrycia objawów wskazujących na wystąpienie chorób, w tym chorób umieszczonych w wykazie, o których mowa w załączniku I do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/692 i które są istotne w przypadku określonych gatunków, oraz nowo występujących chorób;
(2) [II.5.
są przeznaczone do bezpośredniego wprowadzenia na terytorium państwa członkowskiego przeznaczenia w celu umieszczenia w izolacji w
(2) [zakładzie odizolowanym;]]
(2) albo
[zatwierdzonym zakładzie kwarantanny;]]
(2) albo [II.5.
miały co najmniej 12 tygodni w dniu szczepienia przeciwko wściekliźnie, a od daty zakończenia pierwotnego szczepienia przeciwko wściekliźnie (5), przeprowadzonego zgodnie z art. 76 ust. 1 lit. a) rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/692, upłynęło co najmniej 21 dni, a wszelkie późniejsze ponowne szczepienia przeprowadzono w okresie ważności poprzedniego szczepienia (6), oraz
(2) [pochodzą z państwa trzeciego lub terytorium, lub ich strefy, wymienionych w tabeli w części 1 załącznika VIII do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2021/404 i dla których w kolumnie 5 tej tabeli nie wskazano warunków szczególnych – lub planowany jest ich przewóz tranzytem przez takie państwo trzecie lub terytorium, lub ich strefy – a szczegóły dotyczące odpowiedniego szczepienia przeciwko wściekliźnie przedstawiono w kolumnach 1–7 poniższej tabeli;]]
(2) albo
pochodzą z państwa trzeciego lub terytorium, lub ich stref, wymienionych w tabeli w części 1 załącznika VIII do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2021/404 i dla których w kolumnie 5 tej tabeli wskazano warunki szczególne, lub planowany jest ich przewóz tranzytem przez takie państwo trzecie lub terytorium, lub ich strefy, a:
a) szczegóły dotyczące odpowiedniego szczepienia przeciwko wściekliźnie przedstawiono w kolumnach 1–7 poniższej tabeli,
b) badanie poziomu przeciwciał przeciwko wściekliźnie metodą miareczkowania (7) – przeprowadzone bez zbędnej zwłoki po pobraniu próbki na próbce pobranej przez lekarza weterynarii upoważnionego przez właściwy organ co najmniej 30 dni po dacie szczepienia pierwotnego, lub w ramach aktualnej ważnej serii szczepień, i nie mniej 90 przed datą wydania niniejszego świadectwa zdrowia zwierząt – wykazało miano przeciwciał równe lub większe niż 0,5 IU/ml (8), oraz
c) wszelkie późniejsze ponowne szczepienia zostały przeprowadzone w okresie ważności poprzedniego szczepienia, a datę pobrania próbek do badania reakcji odpornościowej podano w kolumnie 8 poniższej tabeli:]]
Transponder
Data szczepienia [dd/mm/rrrr]
Nazwa i producent szczepionki
Numer partii
Ważność szczepienia
Data pobrania próbki krwi [dd/mm/rrrr]
Kod alfanumeryczny zwierzęcia
Data wszczepienia/wykonania lub odczytu (9) [dd/mm/rrrr]
od [dd/mm/rrrr]
do [dd/mm/rrrr]
1
2
3
4
5
6
7
8
(2) [II.6.
obejmują psy przeznaczone do państwa członkowskiego lub jego strefy, wymienionych w wykazie w załączniku XIX do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2021/620, które były leczone przeciwko zarażeniu pasożytem Echinococcus multilocularis, a szczegółowe informacje dotyczące tego leczenia przeprowadzonego przez lekarza weterynarii prowadzącego leczenie zgodnie z pkt 2 załącznika XXI do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/692 (10) (11) przedstawiono w poniższej tabeli:
Kod alfanumeryczny transpondera u psa
Leczenie przeciwko zarażeniu pasożytem Echinococcus multilocularis
Lekarz weterynarii prowadzący leczenie
Nazwa i producent produktu
Data [dd/mm/rrrr] i godzina leczenia [00:00]
Imię i nazwisko wielkimi literami, pieczęć i podpis
]
(2) albo [II.6.
obejmują psy, które nie były leczone przeciwko zarażeniu pasożytem Echinococcus multilocularis.]
(2) albo [II.6.
obejmują psy przeznaczone do bezpośredniego wprowadzenia na terytorium państwa członkowskiego przeznaczenia w celu umieszczenia w izolacji w
(1) [zakładzie odizolowanym.]]
(1) albo
[zatwierdzonym zakładzie kwarantanny.]]
(2) (3) [II.7.
zostały załadowane w celu wysyłki do Unii w dniu … (wpisać datę dd/mm/rrrr) (4)do środka transportu, który oczyszczono i zdezynfekowano przed załadunkiem z użyciem środka dezynfekującego dozwolonego przez właściwy organ państwa trzeciego lub terytorium, skonstruowanego w taki sposób, aby:
a) zwierzęta nie mogły wydostać się ani wypaść;
b) możliwa była kontrola wzrokowa przestrzeni, w której zwierzęta są utrzymywane;
c) zapobiec wydostawaniu się odchodów zwierzęcych, zużytej ściółki lub paszy lub je zminimalizować.]
Uwagi:
Niniejsze świadectwo zdrowia zwierząt przeznaczone jest na potrzeby wprowadzania na terytorium Unii psów, kotów i fretek domowych, w tym w przypadku gdy są one przeznaczone do zakładu odizolowanego lub zatwierdzonego zakładu kwarantanny oraz gdy Unia nie jest miejscem ostatecznego przeznaczenia tych zwierząt, oraz wprowadzania na terytorium Unii do celów niehandlowych psów, kotów i fretek domowych utrzymywanych jako zwierzęta domowe w gospodarstwach domowych w przypadku gdy takiego przemieszczania nie można przeprowadzać zgodnie z warunkami określonymi w art. 245 ust. 2 lub art. 246 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/429.
Zgodnie z Umową o wystąpieniu Zjednoczonego Królestwa Wielkiej Brytanii i Irlandii Północnej z Unii Europejskiej i Europejskiej Wspólnoty Energii Atomowej, a w szczególności z art. 5 ust. 4 ram windsorskich (zob. Wspólna deklaracja nr 1/2023 Unii i Zjednoczonego Królestwa w ramach Wspólnego Komitetu ustanowionego Umową o wystąpieniu Zjednoczonego Królestwa Wielkiej Brytanii i Irlandii Północnej z Unii Europejskiej i Europejskiej Wspólnoty Energii Atomowej z dnia 24 marca 2023 r., Dz.U. L 102 z 17.4.2023, s. 87) w związku z załącznikiem 2 do tych ram, odniesienia do Unii w niniejszym świadectwie zdrowia zwierząt obejmują Zjednoczone Królestwo w odniesieniu do Irlandii Północnej.
Niniejsze świadectwo zdrowia zwierząt wypełnia się zgodnie z uwagami dotyczącymi wypełniania świadectw przewidzianymi w rozdziale 4 załącznika I do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2020/2235.
Część I:
Rubryka I.20
:
»Cel certyfikacji«: Należy wskazać:
— »dalsze utrzymywanie« w przypadku gdy psy, koty lub fretki domowe przemieszcza się zgodnie z częścią II tytuł 5 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/692;
— »zakład odizolowany« zgodnie z definicją w art. 4 pkt 48 rozporządzenia (UE) 2016/429;
— »zatwierdzony zakład kwarantanny« zgodnie z definicją w art. 3 pkt 9 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2020/688;
— »inne« w przypadku przemieszczania o charakterze niehandlowym psów (Canis lupus familiaris), kotów (Felis silvestris catus) lub fretek domowych (Mustela putorius furo) utrzymywanych jako zwierzęta domowe w gospodarstwach domowych w przypadku gdy takiego przemieszczania nie można przeprowadzać zgodnie z warunkami określonymi w art. 245 ust. 2 lub art. 246 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/429.
Część II:
(1) Kod strefy zamieszczony w kolumnie 2 tabeli w części 1 załącznika VIII do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2021/404.
(2) Niepotrzebne skreślić.
(3) Nie dotyczy przemieszczania o charakterze niehandlowym psów, kotów i fretek domowych utrzymywanych jako zwierzęta domowe w gospodarstwach domowych w przypadku gdy takiego przemieszczania nie można przeprowadzać zgodnie z warunkami określonymi w art. 245 ust. 2 lub art. 246 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/429.
(4) Data załadunku nie może być wcześniejsza niż data otrzymania zezwolenia przez strefę, o której mowa w pkt II.1, na wprowadzanie na terytorium Unii ani nie może przypadać w okresie, w którym obowiązują przyjęte przez Unię środki ograniczające skierowane przeciw wprowadzaniu na terytorium Unii takich zwierząt z tej strefy.
(5) Każde ponowne szczepienie należy uznać za szczepienie pierwotne, jeżeli nie przeprowadzono go w okresie ważności poprzedniego szczepienia.
(6) Do świadectwa zdrowia zwierząt dołącza się uwierzytelniony odpis szczegółowych informacji dotyczących oznakowania i szczepienia zwierząt.
(7) Badanie poziomu przeciwciał przeciw wściekliźnie metodą miareczkowania, o którym mowa w pkt II.5:
a) przeprowadzane jest przez laboratorium wyznaczone zgodnie z pkt 1 lit. c) załącznika XXI do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/692;
b) nie jest ponawiane na zwierzęciu, które po przejściu tego badania z zadowalającymi wynikami zostało ponownie zaszczepione przeciwko wściekliźnie w okresie ważności poprzedniego szczepienia.
Do świadectwa zdrowia zwierząt dołącza się uwierzytelniony odpis urzędowego sprawozdania z wyznaczonego laboratorium na temat wyniku badania poziomu przeciwciał przeciw wściekliźnie metodą miareczkowania.
(8) Poprzez poświadczenie tego wyniku urzędowy lekarz weterynarii potwierdza, że sprawdził, w miarę swoich możliwości i w stosownych przypadkach poprzez kontakt z laboratorium wskazanym w sprawozdaniu, autentyczność sprawozdania laboratoryjnego na temat wyników badania poziomu przeciwciał metodą miareczkowania, o którym mowa w pkt II.5.
(9) W związku z uwagą 6 oznaczenie danych zwierząt za pomocą wszczepienia transpondera należy zweryfikować przed naniesieniem odpowiedniej informacji na niniejsze świadectwo zdrowia zwierząt i zawsze należy dokonać takiego oznaczenia przed szczepieniem lub, w stosownych przypadkach, przed badaniem przeprowadzonym u tych zwierząt.
(10) Leczenie przeciwko zarażeniu pasożytem Echinococcus multilocularis, o którym mowa w pkt II.6, musi:
a) zostać przeprowadzone przez lekarza weterynarii w ciągu nie więcej niż 120 godzin i nie mniej niż 24 godzin przed planowanym wprowadzeniem psów do jednego z państw członkowskich lub ich stref wymienionych w załączniku XIX do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2021/620;
b) polegać na podaniu zatwierdzonego produktu leczniczego, zawierającego odpowiednią dawkę prazykwantelu lub substancji farmakologicznie czynnych, w odniesieniu do których potwierdzono, że stosowane osobno lub w połączeniu zmniejszają nasilenie kolonizacji dojrzałymi i niedojrzałymi postaciami jelitowymi Echinococcus multilocularis u stosownych gatunków żywicieli.
(11) Tabelę, o której mowa w pkt II.6, należy wykorzystać do udokumentowania szczegółowych informacji dotyczących dalszego leczenia, jeżeli prowadzi się je po dacie podpisania świadectwa zdrowia zwierząt, a przed terminem planowanego wprowadzenia do jednego z państw członkowskich lub ich stref wymienionych w wykazie w załączniku XIX do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2021/620.
Urzędowy lekarz weterynarii
Imię i nazwisko (wielkimi literami)
Data
Kwalifikacje i tytuł
Pieczęć
Podpis”
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2026/848/oj
ISSN 1977-0766 (electronic edition)
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.