Załącznik

WZÓR ŚWIADECTWA ZDROWIA ZWIERZĄT/ŚWIADECTWA URZĘDOWEGO DO CELÓW WPROWADZANIA NA TERYTORIUM UNII ŻYWYCH MAŁŻY, SZKARŁUPNI, OSŁONIC I ŚLIMAKÓW MORSKICH ORAZ PRODUKTÓW POCHODZENIA ZWIERZĘCEGO POZYSKANYCH Z TYCH ZWIERZĄT, PRZEZNACZONYCH DO SPOŻYCIA PRZEZ LUDZI, ZE STANÓW ZJEDNOCZONYCH AMERYKI

Część I: Opis przesyłki

PAŃSTWO

Świadectwo zdrowia zwierząt/świadectwo urzędowe dla UE

I.1

Nadawca/eksporter

I.2

Nr referencyjny świadectwa

I.2a

Nr referencyjny IMSOC

Nazwa

KOD QR

Adres

I.3

Właściwy organ centralny

Państwo

Kod ISO państwa

I.4

Właściwy organ lokalny

I.5

Odbiorca/importer

I.6

Podmiot odpowiedzialny za przesyłkę

Nazwa

Nazwa

Adres

Adres

Państwo

Kod ISO państwa

Państwo

Kod ISO państwa

I.7

Państwo pochodzenia

Kod ISO państwa

I.9

Państwo przeznaczenia

Kod ISO państwa

I.8

Region pochodzenia

Kod

I.10

Region przeznaczenia

Kod

I.11

Miejsce wysyłki

I.12

Miejsce przeznaczenia

Nazwa

Nr rejestracji/zatwierdzenia

Nazwa

Nr rejestracji/zatwierdzenia

Adres

Adres

Państwo

Kod ISO państwa

Państwo

Kod ISO państwa

I.13

Miejsce załadunku

I.14

Data i godzina wyjazdu

I.15

Środek transportu

I.16

Punkt kontroli granicznej wprowadzenia

☐ Samolot

☐ Statek

I.17

Dokumenty towarzyszące

☐ Kolej

☐ Pojazd drogowy

Rodzaj

Kod

Oznakowanie

Państwo

Kod ISO państwa

Numer referencyjny dokumentu handlowego

I.18

Warunki transportu

☐ W temperaturze otoczenia

☐ W stanie schłodzonym

☐ W stanie zamrożonym

I.19

Numer pojemnika/plomby

Nr pojemnika

Nr plomby

I.20

Cel certyfikacji

☐ Produkty przeznaczone do spożycia przez ludzi

☐ Żywe zwierzęta wodne przeznaczone do spożycia przez ludzi

☐ Centrum wysyłkowe

☐ Dalsze przetwarzanie

I.21

☐ Do celów tranzytu

I.22

☐ Na rynek wewnętrzny

Państwo trzecie

Kod ISO państwa

I.23

I.24

Łączna liczba opakowań

I.25

Łączna ilość

I.26

Łączna masa netto (kg)/masa brutto (kg)

I.27

Opis przesyłki

Kod CN

Gatunek

Chłodnia

Rodzaj opakowań

Masa netto

Rodzaj obróbki

Rodzaj towaru

Liczba opakowań

Nr partii

☐ Konsument końcowy

Data pozyskania/produkcji

Zakład produkcyjny

Część II: Zaświadczenie

PAŃSTWO

Wzór świadectwa US-LBM-HC

II.

Informacje dot. zdrowia

II.a

Nr referencyjny świadectwa

II.b

Nr referencyjny IMSOC

II.1.

Poświadczenie zdrowia publicznego

Ja, niżej podpisany(-a), niniejszym zaświadczam, że:

II.1.1.

Opisane tu produkty są zgodne z odpowiednimi normami i wymogami amerykańskiego programu regulacyjnej kontroli mięczaków i skorupiaków oraz zostały wyprodukowane zgodnie z tymi normami i wymogami.

II.1.2.

Opisane tu produkty są oznakowane jako nieprzeznaczone do zanurzenia w wodzie ani do kontaktu z wodą w żadnym zbiorniku wodnym w Unii.

II.1.3.

Wszystkie pozyskane za granicą surowce z mięczaków i skorupiaków wykorzystywane w tych produktach pochodzą z państw trzecich lub ich regionów wymienionych w załączniku VIII do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2021/405 oraz z zakładów/obszarów hodowli, z których dozwolone jest wprowadzanie do Unii przesyłek żywych, schłodzonych, mrożonych lub przetworzonych małży, szkarłupni, osłonic i ślimaków morskich.

(1)(7) II.2.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905

Ja, niżej podpisany(-a), oświadczam, że znane mi są odnośne wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 oraz rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905 i niniejszym poświadczam, że [żywe małże] (1) [żywe szkarłupnie] (1) [żywe osłonice] (1) [żywe ślimaki morskie] (1) pochodzące z akwakultury lądowej i uzyskane z nich produkty pochodzenia zwierzęcego opisane w części I wyprodukowano zgodnie z tymi wymogami, a w szczególności, że zwierzętom akwakultury, z których pozyskano produkty, nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętych w wykazie w załączniku do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2024/2598(8).

(2) (3) [II.3.

Poświadczenie zdrowia zwierząt dla żywych małży

(4) należących do gatunków umieszczonych w wykazie i przeznaczonych do spożycia przez ludzi

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, niniejszym zaświadczam, że zwierzęta wodne, o których mowa w części I rubryka I.27, spełniają:

II.3.1.

ogólne wymagania w zakresie zdrowia zwierząt dotyczące wprowadzania do Unii, określone w art. 6 ust. 1 lit. a)(5) i b), w art. 6 ust. 2 i art. 7 ust. 1, a także w art. 8 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2020/692;

II.3.2.

szczególne wymagania w zakresie zdrowia zwierząt dotyczące wprowadzania na terytorium Unii towarów, do których ma zastosowanie niniejsze świadectwo, określone w art. 167 lit. a), art. 167 lit. c) ppkt (ii) i (iii), art. 167 lit. d) oraz art. 169 ust. 1 i 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/692.]

Uwagi

Zgodnie z Umową o wystąpieniu Zjednoczonego Królestwa Wielkiej Brytanii i Irlandii Północnej z Unii Europejskiej i Europejskiej Wspólnoty Energii Atomowej, a w szczególności z art. 5 ust. 4 ram windsorskich (zob. Wspólna deklaracja nr 1/2023 Unii i Zjednoczonego Królestwa w ramach Wspólnego Komitetu ustanowionego Umową o wystąpieniu Zjednoczonego Królestwa Wielkiej Brytanii i Irlandii Północnej z Unii Europejskiej i Europejskiej Wspólnoty Energii Atomowej z dnia 24 marca 2023 r., Dz.U. L 102 z 17.4.2023, s. 87) w związku z załącznikiem 2 do tych ram, odniesienia do Unii w niniejszym świadectwie zdrowia zwierząt/świadectwie urzędowym obejmują Zjednoczone Królestwo w odniesieniu do Irlandii Północnej.

Część I:

Rubryka I.8.

:

Region pochodzenia: należy podać stan w USA, gdzie przeprowadzono odłów, i kod zatwierdzonego obszaru produkcyjnego.

Część II:

(1) Niepotrzebne skreślić.

(2) Część II.3. niniejszego świadectwa zdrowia zwierząt/świadectwa urzędowego ma zastosowanie wyłącznie do żywych małży przeznaczonych do spożycia przez ludzi, stanowiących następujące towary:

(a) mięczaki gatunków umieszczonych w wykazie transportowane bez wody, pakowane i etykietowane w celu spożycia przez ludzi zgodnie ze szczególnymi wymaganiami dotyczącymi tych zwierząt określonymi w rozporządzeniu (WE) nr 853/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady, które nie byłyby już w stanie przetrwać jako żywe zwierzęta, gdyby zwrócono je do środowiska wodnego;

(b) mięczaki gatunków umieszczonych w wykazie transportowane bez wody i przeznaczone do spożycia przez ludzi bez dalszego przetwarzania, pod warunkiem że są pakowane do sprzedaży detalicznej zgodnie z wymogami dotyczącymi takich opakowań określonymi w rozporządzeniu (WE) nr 853/2004;

(c) mięczaki gatunków umieszczonych w wykazie transportowane bez wody, pakowane i etykietowane w celu spożycia przez ludzi zgodnie ze szczególnymi wymaganiami dotyczącymi tych zwierząt określonymi w rozporządzeniu (WE) nr 853/2004, które są przeznaczone do dalszego przetwarzania bez tymczasowego przechowywania w miejscu przetwarzania.

(3) Część II.3 niniejszego świadectwa zdrowia zwierząt/świadectwa urzędowego nie ma zastosowania i należy ją skreślić, jeżeli przesyłka składa się z dzikich zwierząt wodnych wyładowywanych ze statków rybackich.

(4) Gatunki wymienione w kolumnie 3 i 4 tabeli w załączniku do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2018/1882. Gatunki wymienione w kolumnie 4 tej tabeli uznaje się za wektory wyłącznie wówczas, gdy spełniają warunki określone w art. 171 ust. 1 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/692.

(5) W przypadku gdy choroba ma znaczenie i podlega obowiązkowi zgłoszenia.

(6) Podpisuje:

— urzędowy lekarz weterynarii po uzupełnieniu poświadczenia zdrowia zwierząt w części II.3;

— urzędnik certyfikujący lub urzędowy lekarz weterynarii w przypadku skreślenia poświadczenia zdrowia zwierząt w części II.3.

(7) Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.

(8) Lub wymienionych w innych aktach wykonawczych przyjętych zgodnie z art. 5 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.

[Urzędowy lekarz weterynarii]

(1) (6)/[Urzędnik certyfikujący]

(1) (6)

Imię i nazwisko (wielkimi literami)

Data

Kwalifikacje i tytuł

Pieczęć

Podpis

”

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2026/1305/oj

ISSN 1977-0766 (electronic edition)