Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2026/1311 z dnia 15 czerwca 2026 r. zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) 2025/807 w odniesieniu do zmian administracyjnych i drobnych zmian w pozwoleniu unijnym na produkt biobójczy C(M)IT/MIT & Glutaraldehyde Formulations
Treść z tekstu opublikowanego w Dzienniku Urzędowym UE — w brzmieniu pierwotnym, bez późniejszych zmian. Wersje skonsolidowane mają charakter dokumentacyjny.
Treść aktu
Tytuł i preambuła (motywy)
ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2026/1311
z dnia 15 czerwca 2026 r.
zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) 2025/807 w odniesieniu do zmian administracyjnych i drobnych zmian w pozwoleniu unijnym na produkt biobójczy „C(M)IT/MIT & Glutaraldehyde Formulations”
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
KOMISJA EUROPEJSKA,
uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,
uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (1), w szczególności jego art. 50 ust. 2,
a także mając na uwadze, co następuje:
(1) W dniu 28 kwietnia 2025 r. rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2025/807 (2) udzielono przedsiębiorstwu Solenis Switzerland GmbH pozwolenia unijnego o numerze EU-0032888-0000 na udostępnianie na rynku i stosowanie pojedynczego produktu biobójczego „C(M)IT/MIT & Glutaraldehyde Formulations”. Załącznik do tego rozporządzenia wykonawczego zawiera charakterystykę tego produktu biobójczego.
(2) W dniu 3 września 2025 r. przedsiębiorstwo Solenis Switzerland GmbH, zgodnie z art. 11 ust. 1 rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 354/2013 (3), przedłożyło Europejskiej Agencji Chemikaliów („Agencja”) powiadomienie o zmianach administracyjnych w pozwoleniu unijnym na produkt biobójczy „C(M)IT/MIT & Glutaraldehyde Formulations”, o których mowa w tytule 1 załącznika do tego rozporządzenia wykonawczego. Zgłoszenie zarejestrowano w rejestrze produktów biobójczych pod numerem BC-HR109949-09. Zgłoszone proponowane zmiany w tym pozwoleniu dotyczą zmiany nazwy i zakładu produkcyjnego producenta produktu biobójczego oraz dodania zakładów produkcyjnych tego produktu biobójczego.
(3) W dniu 29 października 2025 r. przedsiębiorstwo Solenis Switzerland GmbH, zgodnie z art. 12 ust. 1 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 354/2013, przedłożyło Agencji wniosek w sprawie drobnych zmian w pozwoleniu unijnym na produkt biobójczy „C(M)IT/MIT & Glutaraldehyde Formulations”, o których mowa w tytule 2 załącznika do tego rozporządzenia wykonawczego. Wniosek zarejestrowano w rejestrze produktów biobójczych pod numerem BC-HS111506-31. Proponowane zmiany w tym pozwoleniu dotyczą rozszerzenia zakresu wielkości opakowań w przypadku wiadra z polietylenu o wysokiej gęstości z 25 litrów na 1, 5, 10, 20 i 25 litrów.
(4) W dniu 26 listopada 2025 r. Agencja, zgodnie z art. 11 ust. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 354/2013, przedłożyła Komisji opinię (4) w sprawie zgłoszonych zmian administracyjnych w pozwoleniu unijnym na produkt biobójczy „C(M)IT/MIT & Glutaraldehyde Formulations” wraz ze zmienioną charakterystyką produktu. W opinii tej Agencja stwierdziła, że zgłoszone zmiany są zmianami administracyjnymi, o których mowa w art. 50 ust. 3 lit. a) rozporządzenia (UE) nr 528/2012 i które wyszczególniono w tytule 1 sekcja 2 załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 354/2013, oraz że po wprowadzeniu tych zmian warunki określone w art. 19 rozporządzenia (UE) nr 528/2012 nadal będą spełnione.
(5) W dniu 11 lutego 2026 r. Agencja, zgodnie z art. 12 ust. 4 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 354/2013, przedłożyła Komisji opinię (5) w sprawie drobnych zmian w pozwoleniu unijnym na produkt biobójczy „C(M)IT/MIT & Glutaraldehyde Formulations”, o które wystąpiono, wraz ze zmienioną charakterystyką produktu oraz zmienionym sprawozdaniem z oceny. W opinii stwierdzono, że proponowane zmiany są drobnymi zmianami, o których mowa w art. 50 ust. 3 lit. b) rozporządzenia (UE) nr 528/2012 oraz które określono w tytule 2 załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 354/2013, oraz że po wprowadzeniu tych zmian warunki określone w art. 19 rozporządzenia (UE) nr 528/2012 nadal będą spełnione.
(6) W dniu 11 lutego 2026 r. Agencja przekazała Komisji zmienioną charakterystykę produktu zawartą w pozwoleniu unijnym na produkt biobójczy „C(M)IT/MIT & Glutaraldehyde Formulations” we wszystkich językach urzędowych Unii, obejmującą zmiany administracyjne i drobne zmiany, o które wystąpiono, zgodnie z art. 11 ust. 6 i art. 12 ust. 6 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 354/2013.
(7) Komisja zgadza się z opiniami Agencji i w związku z tym uważa, że należy zmienić pozwolenie unijne na produkt biobójczy „C(M)IT/MIT & Glutaraldehyde Formulations” w celu wprowadzenia zmian administracyjnych i drobnych zmian, o które wystąpiło przedsiębiorstwo Solenis Switzerland GmbH.
(8) Z wyjątkiem zmian administracyjnych i drobnych zmian wszystkie inne informacje zawarte w charakterystyce produktu „C(M)IT/MIT & Glutaraldehyde Formulations” określonej w załączniku do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2025/807 pozostają niezmienione.
(9) Aby zwiększyć przejrzystość i ułatwić użytkownikom i zainteresowanym stronom dostęp do skonsolidowanej wersji charakterystyki produktu, która ma zostać opublikowana przez Agencję, należy zastąpić w całości załącznik do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2025/807. W związku ze zmianą w lutym 2024 r. formatu stosowanego do generowania charakterystyki produktu biobójczego umieszczanej w rejestrze produktów biobójczych charakterystyka produktu biobójczego w tym załączniku powinna również zawierać pewne drobne zmiany redakcyjne i graficzne.
(10) Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie wykonawcze (UE) 2025/807,
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:
Artykuł 1
Załącznik do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2025/807 zastępuje się tekstem znajdującym się w załączniku do niniejszego rozporządzenia.
Artykuł 2
Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.
Sporządzono w Brukseli dnia 15 czerwca 2026 r.
W imieniu Komisji
Przewodnicząca
Ursula VON DER LEYEN
(1) Dz.U. L 167 z 27.6.2012, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/807 z dnia 28 kwietnia 2025 r. udzielające pozwolenia unijnego na pojedynczy produkt biobójczy C(M)IT/MIT & Glutaraldehyde Formulations zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (Dz.U. L, 2025/807, 29.4.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/807/oj).
(3) Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 354/2013 z dnia 18 kwietnia 2013 r. w sprawie zmian produktów biobójczych, na które udzielono pozwolenia zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (Dz.U. L 109 z 19.4.2013, s. 4, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/354/oj).
(4) Opinia Komitetu ds. Produktów Biobójczych ECHA nr UAD-C-1862786-17-00/F z dnia 15 października 2025 r. w sprawie zmiany administracyjnej w pozwoleniu unijnym na produkt biobójczy „C(M)IT/MIT & Glutaraldehyde Formulations”. https://echa.europa.eu/opinions-on-union-authorisation.
(5) Opinia Komitetu ds. Produktów Biobójczych ECHA w sprawie drobnej zmiany w pozwoleniu unijnym na produkt biobójczy „C(M)IT/MIT & Glutaraldehyde Formulations”, ECHA/BPC/517/2026 z dnia 11 lutego 2026 r., https://echa.europa.eu/opinions-on-union-authorisation.
Załącznik
Charakterystyka produktu biobójczego
C(M)IT/MIT & Glutaraldehyde Formulations
Grupa produktowa
PT06: Środki do konserwacji produktów podczas przechowywania
PT11: Środki do konserwacji płynów stosowanych w chłodzeniu cieczą i systemach przetwórczych
PT12: Slimicydy
Numer zezwolenia: EU-0032888-0000
Numer zasobu w R4BP: EU-0032888-0000
Rozdział 1. INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
1.1. Nazwa(-y) handlowa(-e) produktu
Nazwa handlowa
Spectrum™ RX7848 MICROBIOCIDE
Biosperse™ CN7848 MICROBIOCIDE
1.2. Posiadacz pozwolenia
Nazwa i adres posiadacza pozwolenia
Nazwa
Solenis Switzerland GmbH
Adres
Mühlentalstrasse 38 8200 Schaffhausen CH
Numer zezwolenia
EU-0032888-0000
Numer zasobu w R4BP
EU-0032888-0000
Data udzielenia zezwolenia
19.5.2025
Data ważności zezwolenia
30.4.2030
1.3. Producent(-ci) produktu
Nazwa producenta
Solenis Technologies Germany GmbH
Adres producenta
Fütingsweg 20 D-47805 Krefeld Niemcy
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
Solenis Technologies Germany GmbH Fütingsweg 20 D-47805 Krefeld Niemcy
Diversey UK Production Ltd Cotes Park Industrial Estate, Somercotes DE55 4PA Alfreton Zjednoczone Królestwo Wielkiej Brytanii i Irlandii Północnej
Diversey Italy Production Srl Strada Statale 235 26010 Bagnolo Cremasco (CR) Włochy
Diversey España Production S.L.U Avenida Conde Duque 5, 7 y 9, Poligono Industrial La Postura 28343 Valdemoro (Madrid) Hiszpania
Diversey Netherlands Production BV Rembrandtlaan 414 7545 ZW Enschede Holandia
Diversey Germany Production oHG Morschheimer Strasse 12 67292 Kirchheimbolanden Niemcy
Nazwa producenta
AD International B.V.
Adres producenta
Markweg Zuid 27 4794 SN Heijningen P.O. Box 102 4793 Fijnaart Holandia
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
AD International B.V. Markweg Zuid 27 4794 SN Heijningen P.O. Box 102 4793 Fijnaart Holandia
Nazwa producenta
Solenis UK Ltd.
Adres producenta
Wimsey Way DE55 4LR Somercotes, Alfreton, Derbyshire Zjednoczone Królestwo Wielkiej Brytanii i Irlandii Północnej
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
Solenis UK Ltd. Wimsey Way DE55 4LR Somercotes, Alfreton, Derbyshire Zjednoczone Królestwo Wielkiej Brytanii i Irlandii Północnej
1.4. Producent(-ci) substancji czynnych
Substancja czynna
Glutaral (aldehyd glutarowy)
Nazwa producenta
MC (US) 3 LLC
Adres producenta
Route 25, Institute 25112 West Virginia Stany Zjednoczone
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
MC (US) 3 LLC Route 25, Institute 25112 West Virginia Stany Zjednoczone
Substancja czynna
Glutaral (aldehyd glutarowy)
Nazwa producenta
BASF SE
Adres producenta
Carl-Bosch Str. 38 67056 Ludwigshafen Niemcy
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
BASF SE Carl-Bosch Str. 38 67056 Ludwigshafen Niemcy
Substancja czynna
CMIT/MIT (3:1)
Nazwa producenta
Jiangsu FOPIA Chemicals Co., Ltd
Adres producenta
224555, Touzeng Village, Binhuai Town, Binhai County - Yancheng City, Jiangsu Chiny
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
Jiangsu FOPIA Chemicals Co., Ltd 224555, Touzeng Village, Binhuai Town, Binhai County - Yancheng City, Jiangsu Chiny
Substancja czynna
CMIT/MIT (3:1)
Nazwa producenta
Thor GmbH
Adres producenta
Landwehrstraβe 1 67346 Speyer Niemcy
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
Thor GmbH Landwehrstraβe 1 67346 Speyer Niemcy
Substancja czynna
CMIT/MIT (3:1)
Nazwa producenta
Dalian Xingyuan Chemistry Co., Ltd
Adres producenta
Room 1205/1206, Pearl River International Building, No.99, Xinkai Road, Xigang District 116011 Dalian Chiny
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
Dalian Xingyuan Chemistry Co., Ltd Songmudao Chemical Industry Zone, Puwan New District 116308 Dalian, Liaoning Chiny
Substancja czynna
CMIT/MIT (3:1)
Nazwa producenta
Weifang Heaven-sent New Materials Technology Co., Ltd
Adres producenta
Binhai Road, Changyi Coastal Economic Development Zone 261312 Weifang, Shandong Chiny
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
Weifang Heaven-sent New Materials Technology Co., Ltd Binhai Road, Changyi Coastal Economic Development Zone 261312 Weifang, Shandong Chiny
Substancja czynna
CMIT/MIT (3:1)
Nazwa producenta
Dalian Bio-Chem Company Limited
Adres producenta
Songmudao Plant: Songmudao Chemical Industry Zone, Puwan New District 116308 Liaoning Chiny
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
Dalian Bio-Chem Company Limited Songmudao Plant: Songmudao Chemical Industry Zone, Puwan New District 116308 Liaoning Chiny
Rozdział 2. SKŁAD I POSTAĆ UŻYTKOWA PRODUKTU
2.1. Informacje jakościowe i ilościowe dotyczące składu produktu
Nazwa zwyczajowa
Nazwa IUPAC
Funkcja
Numer CAS
Numer EC
Zawartość (%)
Glutaral (aldehyd glutarowy)
Substancja czynna
111-30-8
203-856-5
7,8 % (w/w)
CMIT/MIT (3:1)
Substancja czynna
55965-84-9
2,89 % (w/w)
2.2. Rodzaj(e) postaci użytkowej
AL Dowolna inna ciecz
Rozdział 3. ZWROTY WSKAZUJĄCE RODZAJ ZAGROŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
H302: Działa szkodliwie po połknięciu.
H314: Powoduje poważne oparzenia skóry oraz uszkodzenia oczu.
H317: Może powodować reakcję alergiczną skóry.
H332: Działa szkodliwie w następstwie wdychania.
H334: Może powodować objawy alergii lub astmy lub trudności w oddychaniu w następstwie wdychania.
H410: Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki.
EUH071: Działa żrąco na drogi oddechowe.
Zwroty wskazujące środki ostrożności
P260: Nie wdychać par.
P260: Nie wdychać rozpylonej cieczy.
P264: Dokładnie umyć ręce po użyciu.
P501: pojemnik usuwać zakładu utylizacji odpadów niebezpiecznych zgodnie z przepisami ustawowymi.
P270: Nie jeść, nie pić ani nie palić podczas używania produktu.
P284: [W przypadku nieodpowiedniej wentylacji] stosować indywidualne środki ochrony dróg oddechowych.
P305+P351+P338: W PRZYPADKU DOSTANIA SIĘ DO OCZU: Ostrożnie płukać wodą przez kilka minut. Wyjąć soczewki kontaktowe, jeżeli są i można je łatwo usunąć. Nadal płukać.
P342 + P311: W przypadku wystąpienia objawów ze strony układu oddechowego: Skontaktować się z OŚRODKIEM ZATRUĆ/lekarzem.
P391: Zebrać wyciek.
P501: Zawartość usuwać zakładu utylizacji odpadów niebezpiecznych zgodnie z przepisami ustawowymi.
P271: Stosować wyłącznie na zewnątrz lub w dobrze wentylowanym pomieszczeniu.
P272: Zanieczyszczonej odzieży ochronnej nie wynosić poza miejsce pracy.
P280: Stosować rękawice ochronne.
P280: Stosować odzież ochronną.
P280: Stosować ochronę oczu.
P273: Unikać uwolnienia do środowiska.
P304+P340: W PRZYPADKU DOSTANIA SIĘ DO DRÓG ODDECHOWYCH: Wyprowadzić lub wynieść poszkodowanego na świeże powietrze i zapewnić mu warunki do swobodnego oddychania.
P301+P330+P331: W PRZYPADKU POŁKNIĘCIA: wypłukać usta. NIE wywoływać wymiotów.
P403: Przechowywać w dobrze wentylowanym miejscu.
P405: Przechowywać pod zamknięciem.
P333+P313: W przypadku wystąpienia podrażnienia skóry lub wysypki: porady.
P303+P361+P353: W PRZYPADKU KONTAKTU ZE SKÓRĄ (lub z włosami): Natychmiast zdjąć całą zanieczyszczoną odzież. Spłukać skórę pod strumieniem wody [lub prysznicem].
P362+P364: Zanieczyszczoną odzież zdjąć i wyprać przed ponownym użyciem.
P310: Natychmiast skontaktować się z OŚRODKIEM ZATRUĆ.
P310: Natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Rozdział 4. ZASTOSOWANIE(-A) OBJĘTE ZEZWOLENIEM
4.1. Opis zastosowań
Tabela 1
Konserwacja rozcieńczonych płynów etapu mokrego (zawiesin mineralnych, dodatków do papieru etapu mokrego i dodatków do powłok papierowych) i wody sitowej podczas przechowywania
Grupa produktowa
PT06: Środki do konserwacji produktów podczas przechowywania
W stosownych przypadkach, dokładny opis zastosowania objętego zezwoleniem
Zwalczany(-e) organizm(y) (w tym etapy rozwoju)
Nazwa naukowa: - -
Nazwa zwyczajowa: - bakterie
Etap rozwoju: - -
Nazwa naukowa: - -
Nazwa zwyczajowa: drożdże
Etap rozwoju: - -
Obszar(y) zastosowania
użytkowanie w pomieszczeniach
użytkowanie na zewnątrz
Przeznaczony do kontrolowania wzrostu drożdży i bakterii w rozcieńczonych dodatkach do etapu mokrego (zawiesiny mineralne, dodatki do papieru etapu mokrego i dodatki do powłok papierowych) i wodzie sitowej (krótki obieg) podczas przechowywania (krótkotrwała konserwacja w okresie od 21 do 35 dni), np. podczas przestoju maszyny papierniczej, transportu między zakładami...). Nie jest przeznaczony do konserwacji podczas trwającego procesu papierniczego.
Sposób(-oby) nanoszenia
Metoda: System zamknięty
Szczegółowy opis:
Produkt biobójczy powinien być dozowany do dodatku lub powłoki w punkcie zapewniającym odpowiednie wymieszanie przy użyciu najlepiej zautomatyzowanej pompy dozującej lub ręcznie
Stosowane dawki i częstotliwość stosowania
Stosowana dawka: bakterie: 25–300 mg/l produktu, drożdże: 50–300 mg/l produktu
Liczba i harmonogram aplikacji:
Produkt biobójczy powinien być dodawany jako jednorazowa dawka do zbiornika magazynowego raz dziennie.
Kategoria(-e) użytkowników
przemysłowy
Wielkości opakowań i materiały opakowaniowe
Polietylen o dużej gęstości (HDPE)
Wiadro: 1 L, 5 L, 10 L, 20 L, 25 L; beczka 220 L, pojemnik 1 000 L, opakowanie zbiorcze
4.1.1. Instrukcja stosowania dla danego zastosowania
— Należy skonsultować się z posiadaczem zezwolenia (zgodnie z danymi kontaktowymi na etykiecie) w celu ustalenia optymalnej dawki dla różnych konserwowanych produktów.
— Czas trwania i warunki przechowywania konserwowanych matryc mogą mieć wpływ na skuteczność produktu. Należy przeprowadzić badania mikrobiologiczne w celu określenia odpowiedniej dawki stosowania bez przekraczania maksymalnej dozwolonej dawki stosowania.
4.1.2. Środki ograniczające ryzyko dla danego zastosowania
— Należy używać zgodnego z normami europejskimi EN 140 lub EN 136 i EN 14387 lub równoważnymi sprzętu ochrony dróg oddechowych (RPE) zapewniającego minimalny współczynnik ochrony wynoszący 10 podczas załadunku i rozładunku zbiorników z zawiesiną, jeśli zawiesiny/płyny lub dodatki do etapu mokrego nie są pompowane w procedurach automatycznych.
— Wymagany jest co najmniej elektryczny respirator oczyszczający powietrze z hełmem/kapturem/maską (TH1/TM1) lub półmaska/pełna maska z kombinacją filtra gazowego/P2 (typ filtra (litera kodowa, kolor) powinien zostać określony przez posiadacza zezwolenia w informacjach o produkcie). Pozostaje to bez uszczerbku dla stosowania dyrektywy Rady 98/24/WE i innych przepisów unijnych w dziedzinie bezpieczeństwa i higieny pracy. Pełne źródła znajdują się w sekcji 6.
— Należy zminimalizować fazę ręczną podczas załadunku i rozładunku zbiorników na zawiesiny.
— Przed czyszczeniem pompy dozującej używanej do dodawania produktu do konserwowanego produktu należy przepłukać ją wodą.
Do konserwacji wody sitowej w produkcji papieru:
— Produkt powinien być stosowany wyłącznie do oczyszczania wody sitowej (o krótkim obiegu).
— Stosowanie jest dozwolone wyłącznie w fabrykach papieru, które spełniają wymogi dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2010/75/UE w sprawie emisji przemysłowych, w których ścieki są oczyszczane w zakładowej oczyszczalni ścieków przemysłowych, w tym na etapie oczyszczania biologicznego zgodnie z najlepszymi dostępnymi technikami (BAT) określonymi w dokumencie referencyjnym BAT (BREF) dla produkcji masy celulozowej, papieru i tektury.
— Ścieki powinny być rozcieńczone co najmniej 200 razy.
— Fabryki papieru, które są zwolnione z dyrektywy 2010/75/UE,w sprawie emisji przemysłowych, powinny odprowadzać ścieki do kanalizacji miejskiej.
4.1.3. Gdy dotyczy danego zastosowania, szczegóły dotyczące prawdopodobnych, bezpośrednich lub pośrednich działań niepożądanych, instrukcje w zakresie pierwszej pomocy oraz środki ochrony środowiska w nagłych wypadkach
Patrz sekcja 5.3.
4.1.4. Gdy dotyczy danego zastosowania, instrukcje w zakresie bezpiecznego usuwania produktu i jego opakowania
Patrz sekcja 5.4.
4.1.5. Gdy dotyczy danego zastosowania, warunki przechowywania oraz długość okresu przechowywania produktów biobójczych w normalnych warunkach przechowywania
Patrz sekcja 5.5.
4.2. Opis zastosowań
Tabela 2
Konserwacja wody wykorzystywanej w zamkniętych recyrkulacyjnych układach chłodzenia
Grupa produktowa
PT11: Środki do konserwacji płynów stosowanych w chłodzeniu cieczą i systemach przetwórczych
W stosownych przypadkach, dokładny opis zastosowania objętego zezwoleniem
Zwalczany(-e) organizm(y) (w tym etapy rozwoju)
Nazwa naukowa: - -
Nazwa zwyczajowa: - cyjanobakterie
Etap rozwoju: - -
Nazwa naukowa: - -
Nazwa zwyczajowa: zielone algi
Etap rozwoju: - -
Nazwa naukowa: - -
Nazwa zwyczajowa: - bakterie beztlenowe
Etap rozwoju: - -
Obszar(y) zastosowania
użytkowanie w pomieszczeniach
użytkowanie na zewnątrz
Konserwacja wody wykorzystywanej w zamkniętych recyrkulacyjnych układach chłodzenia do kontroli wzrostu zielonych alg, cyjanobakterii i bakterii beztlenowych. Produkt biobójczy hamuje wzrost mikroorganizmów
Sposób(-oby) nanoszenia
Metoda: System zamknięty
Szczegółowy opis:
Produkt biobójczy powinien być dozowany w punkcie zapewniającym odpowiednie wymieszanie najlepiej przy użyciu zautomatyzowanej pompy dozującej lub ręcznie.
Stosowane dawki i częstotliwość stosowania
Stosowana dawka: zielone algi i cyjanobakterie: 5–200 mg/l produktu, bakterie beztlenowe: 25–200 mg/l produktu
Liczba i harmonogram aplikacji:
Produkt biobójczy można dodawać jedynie do 7 razy w tygodniu za pomocą automatycznego lub ręcznego dozowania.
Kategoria(-e) użytkowników
przemysłowy
Wielkości opakowań i materiały opakowaniowe
HDPE
Wiadro: 1 L, 5 L, 10 L, 20 L, 25 L; beczka 220 L, pojemnik 1 000 L, opakowanie zbiorcze
4.2.1. Instrukcja stosowania dla danego zastosowania
— Testy mikrobiologiczne potwierdzające adekwatność konserwacji muszą zostać przeprowadzone przez użytkownika w celu określenia skutecznej dawki środka konserwującego dla konkretnej matrycy/miejsca/systemu. W razie potrzeby należy skonsultować się z producentem środka konserwującego. W razie potrzeby należy skonsultować się z posiadaczem zezwolenia (zgodnie z danymi kontaktowymi na etykiecie) w celu ustalenia optymalnej dawki dla różnych konserwowanych produktów.
4.2.2. Środki ograniczające ryzyko dla danego zastosowania
— Przed czyszczeniem pompy dozującej używanej do dodawania produktu biobójczego do płynu należy przepłukać ją wodą.
4.2.3. Gdy dotyczy danego zastosowania, szczegóły dotyczące prawdopodobnych, bezpośrednich lub pośrednich działań niepożądanych, instrukcje w zakresie pierwszej pomocy oraz środki ochrony środowiska w nagłych wypadkach
Patrz sekcja 5.3.
4.2.4. Gdy dotyczy danego zastosowania, instrukcje w zakresie bezpiecznego usuwania produktu i jego opakowania
Patrz sekcja 5.4.
4.2.5. Gdy dotyczy danego zastosowania, warunki przechowywania oraz długość okresu przechowywania produktów biobójczych w normalnych warunkach przechowywania
Patrz sekcja 5.5.
4.3. Opis zastosowań
Tabela 3
Konserwacja wody wykorzystywanej w otwartych recyrkulacyjnych układach chłodzenia
Grupa produktowa
PT11: Środki do konserwacji płynów stosowanych w chłodzeniu cieczą i systemach przetwórczych
W stosownych przypadkach, dokładny opis zastosowania objętego zezwoleniem
Zwalczany(-e) organizm(y) (w tym etapy rozwoju)
Nazwa naukowa: - -
Nazwa zwyczajowa: - zielone algi
Etap rozwoju: - -
Nazwa naukowa: - -
Nazwa zwyczajowa: cyjanobakterie
Etap rozwoju: - -
Nazwa naukowa: - -
Nazwa zwyczajowa: - bakterie beztlenowe
Etap rozwoju: - -
Obszar(y) zastosowania
użytkowanie w pomieszczeniach
użytkowanie na zewnątrz
Konserwacja wody wykorzystywanej w otwartych recyrkulacyjnych układach chłodzenia do kontroli wzrostu zielonych alg, cyjanobakterii i bakterii beztlenowych. Produkt biobójczy hamuje wzrost mikroorganizmów.
Sposób(-oby) nanoszenia
Metoda: System zamknięty
Szczegółowy opis:
Produkt biobójczy powinien być dozowany w punkcie zapewniającym odpowiednie wymieszanie najlepiej przy użyciu zautomatyzowanej pompy dozującej lub ręcznie.
Stosowane dawki i częstotliwość stosowania
Stosowana dawka: zielone algi i cyjanobakterie: 5–200 mg/l produktu, bakterie beztlenowe: 25–200 mg/l produktu
Liczba i harmonogram aplikacji:
Produkt biobójczy można dodawać jedynie do 7 razy w tygodniu za pomocą automatycznego lub ręcznego dozowania.
Kategoria(-e) użytkowników
przemysłowy
Wielkości opakowań i materiały opakowaniowe
HDPE
Wiadro: 1 L, 5 L, 10 L, 20 L, 25 L; beczka 220 L, pojemnik 1 000 L, opakowanie zbiorcze
4.3.1. Instrukcja stosowania dla danego zastosowania
— Testy mikrobiologiczne potwierdzające adekwatność konserwacji muszą zostać przeprowadzone przez użytkownika w celu określenia skutecznej dawki środka konserwującego dla konkretnej matrycy/miejsca/systemu. W razie potrzeby należy skonsultować się z posiadaczem zezwolenia (zgodnie z danymi kontaktowymi na etykiecie) w celu ustalenia optymalnej dawki dla różnych konserwowanych produktów.
4.3.2. Środki ograniczające ryzyko dla danego zastosowania
— Przed czyszczeniem pompy dozującej używanej do dodawania produktu biobójczego do płynu należy przepłukać ją wodą.
— Produkt może być stosowany tylko wtedy, gdy wieże chłodnicze są wyposażone w eliminatory dryfu, które redukują dryf o co najmniej 99%.
— Zastosowanie jest ograniczone do małych układów chłodzenia o maksymalnym wydmuchu 2 m3/h.
— Ścieki muszą być odprowadzane do kanalizacji miejskiej lub oczyszczane w zakładowej oczyszczalni ścieków przemysłowych, w tym na etapie oczyszczania biologicznego.
4.3.3. Gdy dotyczy danego zastosowania, szczegóły dotyczące prawdopodobnych, bezpośrednich lub pośrednich działań niepożądanych, instrukcje w zakresie pierwszej pomocy oraz środki ochrony środowiska w nagłych wypadkach
Patrz sekcja 5.3.
4.3.4. Gdy dotyczy danego zastosowania, instrukcje w zakresie bezpiecznego usuwania produktu i jego opakowania
Patrz sekcja 5.4.
4.3.5. Gdy dotyczy danego zastosowania, warunki przechowywania oraz długość okresu przechowywania produktów biobójczych w normalnych warunkach przechowywania
Patrz sekcja 5.5.
4.4. Opis zastosowań
Tabela 4
Konserwacja wody stosowanej w urządzeniach do pasteryzacji, przenośnikach taśmowych i instalacjach oczyszczania powietrza.
Grupa produktowa
PT11: Środki do konserwacji płynów stosowanych w chłodzeniu cieczą i systemach przetwórczych
W stosownych przypadkach, dokładny opis zastosowania objętego zezwoleniem
Zwalczany(-e) organizm(y) (w tym etapy rozwoju)
Nazwa naukowa: - -
Nazwa zwyczajowa: - zielone algi
Etap rozwoju: - -
Nazwa naukowa: - -
Nazwa zwyczajowa: - cyjanobakterie
Etap rozwoju: - -
Nazwa naukowa: - -
Nazwa zwyczajowa: - bakterie beztlenowe
Etap rozwoju: - -
Obszar(y) zastosowania
użytkowanie w pomieszczeniach
użytkowanie na zewnątrz
Konserwacja wody stosowanej w urządzeniach do pasteryzacji, przenośnikach taśmowych i instalacjach oczyszczania powietrza. Produkt biobójczy jest stosowany do kontroli wzrostu zielonych alg, cyjanobakterii i bakterii beztlenowych w urządzeniach do pasteryzacji, przenośnikach taśmowych i instalacjach oczyszczania powietrza. Produkt biobójczy hamuje wzrost mikroorganizmów.
Sposób(-oby) nanoszenia
Metoda: System zamknięty
Szczegółowy opis:
Produkt biobójczy powinien być dozowany w punkcie zapewniającym odpowiednie wymieszanie najlepiej przy użyciu zautomatyzowanej pompy dozującej lub ręcznie.
Stosowane dawki i częstotliwość stosowania
Stosowana dawka: zielone algi i cyjanobakterie: 5–200 mg/l produktu, bakterie beztlenowe: 25–200 mg/l produktu
Liczba i harmonogram aplikacji:
Produkt biobójczy można dodawać jedynie raz na partię lub do 7 razy w tygodniu za pomocą automatycznego lub ręcznego dozowania w zależności od oczyszczanego układu.
Kategoria(-e) użytkowników
przemysłowy
Wielkości opakowań i materiały opakowaniowe
HDPE
Wiadro: 1 L, 5 L, 10 L, 20 L, 25 L; beczka 220 L, pojemnik 1 000 L, opakowanie zbiorcze
4.4.1. Instrukcja stosowania dla danego zastosowania
— Testy mikrobiologiczne potwierdzające adekwatność konserwacji muszą zostać przeprowadzone przez użytkownika w celu określenia skutecznej dawki środka konserwującego dla konkretnej matrycy/miejsca/systemu. W razie potrzeby należy skonsultować się z posiadaczem zezwolenia (zgodnie z danymi kontaktowymi na etykiecie) w celu ustalenia optymalnej dawki dla różnych konserwowanych produktów.
4.4.2. Środki ograniczające ryzyko dla danego zastosowania
— Przed czyszczeniem pompy dozującej używanej do dodawania produktu biobójczego do płynu należy przepłukać ją wodą.
4.4.3. Gdy dotyczy danego zastosowania, szczegóły dotyczące prawdopodobnych, bezpośrednich lub pośrednich działań niepożądanych, instrukcje w zakresie pierwszej pomocy oraz środki ochrony środowiska w nagłych wypadkach
Patrz sekcja 5.3.
4.4.4. Gdy dotyczy danego zastosowania, instrukcje w zakresie bezpiecznego usuwania produktu i jego opakowania
Patrz sekcja 5.4.
4.4.5. Gdy dotyczy danego zastosowania, warunki przechowywania oraz długość okresu przechowywania produktów biobójczych w normalnych warunkach przechowywania
Patrz sekcja 5.5.
4.5. Opis zastosowań
Tabela 5
Konserwacja wody recyrkulacyjnej stosowanej w przetwórstwie tekstyliów i włókien, procesach obróbki fotograficznej i fontannach
Grupa produktowa
PT11: Środki do konserwacji płynów stosowanych w chłodzeniu cieczą i systemach przetwórczych
W stosownych przypadkach, dokładny opis zastosowania objętego zezwoleniem
Zwalczany(-e) organizm(y) (w tym etapy rozwoju)
Nazwa naukowa: - -
Nazwa zwyczajowa: - zielone algi
Etap rozwoju: - -
Nazwa naukowa: - -
Nazwa zwyczajowa: - cyjanobakterie
Etap rozwoju: - -
Nazwa naukowa: - -
Nazwa zwyczajowa: - bakterie beztlenowe
Etap rozwoju: - -
Obszar(y) zastosowania
użytkowanie w pomieszczeniach
użytkowanie na zewnątrz
Konserwacja wody recyrkulacyjnej stosowanej w przetwórstwie tekstyliów i włókien, procesach obróbki fotograficznej i systemach fontann do kontroli wzrostu zielonych alg, cyjanobakterii i bakterii beztlenowych. Produkt biobójczy hamuje wzrost mikroorganizmów.
Sposób(-oby) nanoszenia
Metoda: System zamknięty
Szczegółowy opis:
Produkt biobójczy powinien być dozowany w punkcie zapewniającym odpowiednie wymieszanie przy użyciu najlepiej zautomatyzowanej pompy dozującej lub ręcznie.
Stosowane dawki i częstotliwość stosowania
Stosowana dawka: zielone algi i cyjanobakterie: 5–200 mg/l produktu, bakterie beztlenowe: 25–200 mg/l produktu
Liczba i harmonogram aplikacji:
Produkt biobójczy można dodawać jedynie raz na partię lub do 7 razy w tygodniu za pomocą automatycznego lub ręcznego dozowania w zależności od oczyszczanego układu.
Kategoria(-e) użytkowników
przemysłowy
Wielkości opakowań i materiały opakowaniowe
HDPE
Wiadro: 1 L, 5 L, 10 L, 20 L, 25 L; beczka 220 L, pojemnik 1 000 L, opakowanie zbiorcze
4.5.1. Instrukcja stosowania dla danego zastosowania
— Testy mikrobiologiczne potwierdzające adekwatność konserwacji muszą zostać przeprowadzone przez użytkownika w celu określenia skutecznej dawki środka konserwującego dla konkretnej matrycy/miejsca/systemu. W razie potrzeby należy skonsultować się z posiadaczem zezwolenia (zgodnie z danymi kontaktowymi na etykiecie) w celu ustalenia optymalnej dawki dla różnych konserwowanych produktów.
4.5.2. Środki ograniczające ryzyko dla danego zastosowania
— Przed czyszczeniem pompy dozującej używanej do dodawania produktu biobójczego do płynu należy przepłukać ją wodą.
4.5.3. Gdy dotyczy danego zastosowania, szczegóły dotyczące prawdopodobnych, bezpośrednich lub pośrednich działań niepożądanych, instrukcje w zakresie pierwszej pomocy oraz środki ochrony środowiska w nagłych wypadkach
Patrz sekcja 5.3.
4.5.4. Gdy dotyczy danego zastosowania, instrukcje w zakresie bezpiecznego usuwania produktu i jego opakowania
Patrz sekcja 5.4.
4.5.5. Gdy dotyczy danego zastosowania, warunki przechowywania oraz długość okresu przechowywania produktów biobójczych w normalnych warunkach przechowywania
4.6.
Opis zastosowań
Patrz sekcja 5.5.
Tabela 6
Konserwacja wody recyrkulacyjnej stosowanej w kabinach lakierniczych i systemach powlekania galwanicznego
Grupa produktowa
PT11: Środki do konserwacji płynów stosowanych w chłodzeniu cieczą i systemach przetwórczych
W stosownych przypadkach, dokładny opis zastosowania objętego zezwoleniem
Zwalczany(-e) organizm(y) (w tym etapy rozwoju)
Nazwa naukowa: - -
Nazwa zwyczajowa: - zielone algi
Etap rozwoju: - -
Nazwa naukowa: - -
Nazwa zwyczajowa: - cyjanobakterie
Etap rozwoju: - -
Nazwa naukowa: - -
Nazwa zwyczajowa: - bakterie beztlenowe
Etap rozwoju: - -
Obszar(y) zastosowania
użytkowanie w pomieszczeniach
użytkowanie na zewnątrz
Konserwacja wody recyrkulacyjnej stosowanej w kabinach lakierniczych i systemach powlekania galwanicznego do kontroli wzrostu zielonych alg, cyjanobakterii i bakterii beztlenowych. Produkt biobójczy hamuje wzrost mikroorganizmów.
Sposób(-oby) nanoszenia
Metoda: System zamknięty
Szczegółowy opis:
Produkt biobójczy powinien być dozowany w punkcie zapewniającym odpowiednie wymieszanie przy użyciu najlepiej zautomatyzowanej pompy dozującej lub ręcznie.
Stosowane dawki i częstotliwość stosowania
Stosowana dawka: zielone algi i cyjanobakterie: 5–200 mg/l produktu, bakterie beztlenowe: 25–200 mg/l produktu
Liczba i harmonogram aplikacji:
Produkt biobójczy można dodawać jedynie raz na partię lub do 7 razy w tygodniu za pomocą automatycznego lub ręcznego dozowania w zależności od oczyszczanego układu.
Kategoria(-e) użytkowników
przemysłowy
Wielkości opakowań i materiały opakowaniowe
HDPE
Wiadro: 1 L, 5 L, 10 L, 20 L, 25 L; beczka 220 L, pojemnik 1 000 L, opakowanie zbiorcze
4.6.1. Instrukcja stosowania dla danego zastosowania
— Testy mikrobiologiczne potwierdzające adekwatność konserwacji muszą zostać przeprowadzone przez użytkownika w celu określenia skutecznej dawki środka konserwującego dla konkretnej matrycy/miejsca/systemu. W razie potrzeby należy skonsultować się z posiadaczem zezwolenia (zgodnie z danymi kontaktowymi na etykiecie) w celu ustalenia optymalnej dawki dla różnych konserwowanych produktów.
4.6.2. Środki ograniczające ryzyko dla danego zastosowania
Patrz sekcja 5.2.
4.6.3. Gdy dotyczy danego zastosowania, szczegóły dotyczące prawdopodobnych, bezpośrednich lub pośrednich działań niepożądanych, instrukcje w zakresie pierwszej pomocy oraz środki ochrony środowiska w nagłych wypadkach
Patrz sekcja 5.3.
4.6.4. Gdy dotyczy danego zastosowania, instrukcje w zakresie bezpiecznego usuwania produktu i jego opakowania
Patrz sekcja 5.4.
4.6.5. Gdy dotyczy danego zastosowania, warunki przechowywania oraz długość okresu przechowywania produktów biobójczych w normalnych warunkach przechowywania
Patrz sekcja 5.5.
4.7. Opis zastosowań
Tabela 7
Konserwacja wody recyrkulacyjnej stosowanej w systemach ogrzewania
Grupa produktowa
PT11: Środki do konserwacji płynów stosowanych w chłodzeniu cieczą i systemach przetwórczych
W stosownych przypadkach, dokładny opis zastosowania objętego zezwoleniem
Zwalczany(-e) organizm(y) (w tym etapy rozwoju)
Nazwa naukowa: - -
Nazwa zwyczajowa: - zielone algi
Etap rozwoju: - -
Nazwa naukowa: - -
Nazwa zwyczajowa: - cyjanobakterie
Etap rozwoju: - -
Nazwa naukowa: - -
Nazwa zwyczajowa: - bakterie beztlenowe
Etap rozwoju: - -
Obszar(y) zastosowania
użytkowanie w pomieszczeniach
użytkowanie na zewnątrz
Konserwacja wody recyrkulacyjnej stosowanej w systemach ogrzewania do kontroli wzrostu zielonych alg, cyjanobakterii i bakterii beztlenowych w wodzie recyrkulacyjnej stosowanej w systemach ogrzewania. Produkt biobójczy hamuje wzrost mikroorganizmów.
Sposób(-oby) nanoszenia
Metoda: System zamknięty
Szczegółowy opis:
Produkt biobójczy powinien być dozowany w punkcie zapewniającym odpowiednie wymieszanie przy użyciu najlepiej zautomatyzowanej pompy dozującej lub ręcznie.
Stosowane dawki i częstotliwość stosowania
Stosowana dawka: zielone algi i cyjanobakterie: 5–200 mg/l produktu, bakterie beztlenowe: 25–200 mg/l produktu
Liczba i harmonogram aplikacji:
Produkt biobójczy można dodawać jedynie raz na partię lub do 7 razy w tygodniu za pomocą automatycznego lub ręcznego dozowania w zależności od oczyszczanego układu.
Kategoria(-e) użytkowników
przemysłowy
Wielkości opakowań i materiały opakowaniowe
HDPE
Wiadro: 1 L, 5 L, 10 L, 20 L, 25 L; beczka 220 L, pojemnik 1 000 L, opakowanie zbiorcze
4.7.1. Instrukcja stosowania dla danego zastosowania
— Testy mikrobiologiczne potwierdzające adekwatność konserwacji muszą zostać przeprowadzone przez użytkownika w celu określenia skutecznej dawki środka konserwującego dla konkretnej matrycy/miejsca/systemu. W razie potrzeby należy skonsultować się z posiadaczem zezwolenia (zgodnie z danymi kontaktowymi na etykiecie) w celu ustalenia optymalnej dawki dla różnych konserwowanych produktów.
4.7.2. Środki ograniczające ryzyko dla danego zastosowania
— Przed czyszczeniem pompy dozującej używanej do dodawania produktu biobójczego do płynu należy przepłukać ją wodą.
4.7.3. Gdy dotyczy danego zastosowania, szczegóły dotyczące prawdopodobnych, bezpośrednich lub pośrednich działań niepożądanych, instrukcje w zakresie pierwszej pomocy oraz środki ochrony środowiska w nagłych wypadkach
Patrz sekcja 5.3.
4.7.4. Gdy dotyczy danego zastosowania, instrukcje w zakresie bezpiecznego usuwania produktu i jego opakowania
Patrz sekcja 5.4.
4.7.5. Gdy dotyczy danego zastosowania, warunki przechowywania oraz długość okresu przechowywania produktów biobójczych w normalnych warunkach przechowywania
Patrz sekcja 5.5.
4.8. Opis zastosowań
Tabela 8
Obróbka środkiem śluzobójczym podczas etapu mokrego w procesie produkcji masy celulozowej i papieru
Grupa produktowa
PT12: Slimicydy
Zwalczany(-e) organizm(y) (w tym etapy rozwoju)
Nazwa naukowa: - -
Nazwa zwyczajowa: - bakterie
Etap rozwoju: - -
Obszar(y) zastosowania
użytkowanie w pomieszczeniach
użytkowanie na zewnątrz
Produkt biobójczy jest stosowany jako środek śluzobójczy podczas etapu mokrego w procesie produkcji masy celulozowej i papieru w celu zapobiegania rozwojowi śluzu. Produkt biobójczy hamuje wzrost mikroorganizmów.
Sposób(-oby) nanoszenia
Metoda: System zamknięty
Szczegółowy opis:
Produkt biobójczy powinien być dozowany w punkcie zapewniającym odpowiednie wymieszanie przy użyciu najlepiej zautomatyzowanej pompy dozującej lub ręcznie.
Stosowane dawki i częstotliwość stosowania
Stosowana dawka: 5–40 mg/l produktu
Liczba i harmonogram aplikacji:
Produkt biobójczy można dodawać jedynie do 4–12 razy dziennie za pomocą automatycznego lub ręcznego dozowania.
Kategoria(-e) użytkowników
Przemysłowy
Wielkości opakowań i materiały opakowaniowe
HDPE
Wiadro: 1 L, 5 L, 10 L, 20 L, 25 L; beczka 220 L, pojemnik 1 000 L, opakowanie zbiorcze
4.8.1. Instrukcja stosowania dla danego zastosowania
— Testy mikrobiologiczne potwierdzające adekwatność konserwacji muszą zostać przeprowadzone przez użytkownika w celu określenia skutecznej dawki środka konserwującego dla konkretnej matrycy/miejsca/systemu. W razie potrzeby należy skonsultować się z posiadaczem zezwolenia (zgodnie z danymi kontaktowymi na etykiecie) w celu ustalenia optymalnej dawki dla różnych konserwowanych produktów.
4.8.2. Środki ograniczające ryzyko dla danego zastosowania
— Przed czyszczeniem pompy dozującej używanej do dodawania produktu biobójczego do płynu należy przepłukać ją wodą.
— Stosowanie jest dozwolone wyłącznie w fabrykach papieru, które spełniają wymogi dyrektywy 2010/75/UE w sprawie emisji przemysłowych, w których ścieki są oczyszczane w zakładowej oczyszczalni ścieków przemysłowych, w tym na etapie oczyszczania biologicznego zgodnie z najlepszymi dostępnymi technikami (BAT) określonymi w dokumencie referencyjnym BAT (BREF) dla produkcji masy celulozowej, papieru i tektury.
— Ścieki muszą być rozcieńczone co najmniej 200 razy.
— Fabryki papieru, które są zwolnione z dyrektywy 2010/75/UE w sprawie emisji przemysłowych, muszą odprowadzać ścieki do kanalizacji miejskiej.
4.8.3. Gdy dotyczy danego zastosowania, szczegóły dotyczące prawdopodobnych, bezpośrednich lub pośrednich działań niepożądanych, instrukcje w zakresie pierwszej pomocy oraz środki ochrony środowiska w nagłych wypadkach
Patrz sekcja 5.3.
4.8.4. Gdy dotyczy danego zastosowania, instrukcje w zakresie bezpiecznego usuwania produktu i jego opakowania
Patrz sekcja 5.4.
4.8.5. Gdy dotyczy danego zastosowania, warunki przechowywania oraz długość okresu przechowywania produktów biobójczych w normalnych warunkach przechowywania
Patrz sekcja 5.5.
Rozdział 5. OGÓLNE WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE STOSOWANIA (1)
5.1. Instrukcje stosowania
— Należy poinformować posiadacza pozwolenia, jeśli obróbka jest nieskuteczna.
5.2. Środki zmniejszające ryzyko
— Podczas pracy z produktem należy nosić rękawice ochronne odporne na chemikalia zgodnie z normą europejską EN 374 lub równoważną (materiał rękawic zostanie określony przez posiadacza zezwolenia w informacji o produkcie).
— Podczas pracy z produktem należy nosić kombinezon ochronny (typ 3 lub 4) zgodnie z normą europejską EN 14605 lub równoważną (materiał kombinezonu powinien zostać określony przez posiadacza zezwolenia w informacji o produkcie).
— Podczas pracy z produktem należy stosować ochronę oczu zgodnie z normą europejską EN 166 lub równoważną.
— Podczas pracy z produktem należy używać zgodnego z normami europejskimi EN 140 lub EN 136 i EN 14387 lub równoważnymi sprzętu ochrony dróg oddechowych (RPE) zapewniającego minimalny współczynnik ochrony wynoszący 10. Wymagany jest co najmniej elektryczny respirator oczyszczający powietrze z hełmem/kapturem/maską (TH1/TM1) lub półmaska/pełna maska z kombinacją filtra gazowego/P2 (typ filtra (litera kodowa, kolor) musi zostać określony przez posiadacza zezwolenia w informacjach o produkcie).
— Podczas pracy z produktem należy ograniczyć do minimum czynności wykonywane ręcznie.
Pozostaje to bez uszczerbku dla stosowania dyrektywy Rady 98/24/WE i innych przepisów unijnych w dziedzinie bezpieczeństwa i higieny pracy.
Pełne źródła znajdują się w sekcji 6.
5.3. Szczegóły dotyczące prawdopodobnych, bezpośrednich lub pośrednich działań niepożądanych, instrukcje w zakresie pierwszej pomocy oraz środki ochrony środowiska w nagłych wypadkach
W PRZYPADKU DOSTANIA SIĘ DO DRÓG ODDECHOWYCH: Należy wyjść na świeże powietrze i odpoczywać w pozycji umożliwiającej swobodne oddychanie. W przypadku wystąpienia objawów: Należy zadzwonić pod numer 112/pogotowie ratunkowe w celu uzyskania pomocy medycznej. W przypadku braku wystąpienia objawów: Należy skontaktować się z OŚRODKIEM ZATRUĆ lub lekarzem.
W PRZYPADKU KONTAKTU ZE SKÓRĄ: Natychmiast przemyć skórę dużą ilością wody. Następnie zdjąć całą zanieczyszczoną odzież i wyprać ją przed ponownym użyciem.
Kontynuować mycie skóry wodą przez 15 minut. Należy skontaktować się z OŚRODKIEM ZATRUĆ lub lekarzem.
W PRZYPADKU DOSTANIA SIĘ DO OCZU: Natychmiast płukać wodą przez kilka minut. Wyjąć soczewki kontaktowe, jeżeli są i można je łatwo usunąć. Nadal płukać przez co najmniej 15 minut.
Należy zadzwonić pod numer 112/pogotowie ratunkowe w celu uzyskania pomocy medycznej.
W PRZYPADKU POŁKNIĘCIA: Natychmiast przepłukać usta. Podać coś do picia poszkodowanej osobie, jeśli ta osoba jest w stanie przełykać.
NIE wywoływać wymiotów. Należy zadzwonić pod numer 112/pogotowie ratunkowe w celu uzyskania pomocy medycznej.
5.4. Instrukcje w zakresie bezpiecznego usuwania produktu i jego opakowania
— Nie wolno wylewać niewykorzystanego produktu na ziemię, do cieków wodnych, do rur (np. zlewów, toalet...) ani do kanalizacji.
— Niewykorzystany produkt, jego opakowanie i wszelkie inne odpady należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
5.5. Warunki przechowywania oraz długość okresu przechowywania produktów biobójczych w normalnych warunkach przechowywania
— Okres trwałości produktu biobójczego wynosi 12 miesięcy.
— Chronić przed mrozem
— Nie wolno przechowywać w temperaturze powyżej 30 °C
— Chronić przed światłem
Rozdział 6. INNE INFORMACJE
W odniesieniu do uwagi „Kategoria (kategorie) użytkowników”: Profesjonaliści (w tym użytkownicy przemysłowi) oznaczają przeszkolonych profesjonalistów, jeśli jest to wymagane przez przepisy krajowe.
Pełne tytuły cytowanych przepisów prawnych
Dyrektywa Parlamentu Europejskiego i Rady 2010/75/UE z dnia 24 listopada 2010 r. w sprawie emisji przemysłowych (zintegrowane zapobieganie zanieczyszczeniom i ich kontrola)
Decyzja wykonawcza Komisji z dnia 26 września 2014 r. ustanawiająca konkluzje dotyczące najlepszych dostępnych technik (BAT) zgodnie z dyrektywą Parlamentu Europejskiego i Rady 2010/75/UE w odniesieniu do produkcji masy papierniczej, papieru i tektury (2014/687/UE)
Dyrektywa Rady 98/24/WE z dnia 7 kwietnia 1998 r. w sprawie ochrony zdrowia i bezpieczeństwa pracowników przed ryzykiem związanym ze środkami chemicznymi w miejscu pracy (czternasta dyrektywa szczegółowa w rozumieniu art. 16 ust. 1 dyrektywy 89/391/EWG)
Pełne tytuły norm europejskich
EN 374 - Rękawice chroniące przed niebezpiecznymi substancjami chemicznymi i mikroorganizmami
EN 14605 - Odzież chroniąca przed ciekłymi chemikaliami
EN 166 - Środki ochrony indywidualnej oczu
EN 136 - Sprzęt ochrony układu oddechowego - Maski pełnotwarzowe
EN 140 - Sprzęt ochrony układu oddechowego - Półmaski i ćwierćmaski
EN 14387 - Sprzęt ochrony układu oddechowego - Filtry przeciwgazowe i filtropochłaniacze - Wymagania, testowanie, oznakowanie
(1) Instrukcje stosowania, środki zmniejszające ryzyko oraz pozostałe wskazówki dotyczące stosowania na podstawie niniejszego punktu obowiązują w przypadku wszystkich zastosowań objętych zezwoleniem.
Źródło: Urząd Publikacji Unii Europejskiej, dokument 32026R1311. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. To nie jest porada prawna.