Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2026/1421 z dnia 30 czerwca 2026 r. zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych bensulfuron, benzowyndiflupyr, chlorotoluron, kletodym, cykloksydym, cymoksanil, dazomet, deltametryna, diklofop, fenazachina, fluopikolid, hymeksazol, lambda-cyhalotryna, MCPA, MCPB, metaldehyd, metsulfuron metylu, paklobutrazol i tebukonazol
Załącznik
W mocyW załączniku do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011 wprowadza się następujące zmiany:
1. w części A wprowadza się następujące zmiany:
1) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 40: „Deltametryna”, datę zastępuje się datą „30 czerwca 2028 r.”;
2) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 102: „Chlorotoluron”, datę zastępuje się datą „30 czerwca 2028 r.”;
3) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 107: „MCPA”, datę zastępuje się datą „31 lipca 2028 r.”;
4) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 108: „MCPB”, datę zastępuje się datą „31 lipca 2028 r.”;
5) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 263: „Cymoksanil”, datę zastępuje się datą „30 listopada 2027 r.”;
6) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 268: „Tebukonazol”, datę zastępuje się datą „31 lipca 2028 r.”;
7) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 271: „Bensulfuron”, datę zastępuje się datą „15 listopada 2027 r.”;
8) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 297: „Fluopikolid”, datę zastępuje się datą „31 stycznia 2029 r.”;
9) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 316: „Cykloksydym”, datę zastępuje się datą „31 stycznia 2029 r.”;
10) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 322: „Hymeksazol”, datę zastępuje się datą „31 stycznia 2029 r.”;
11) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 329: „Kletodym”, datę zastępuje się datą „15 grudnia 2027 r.”;
12) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 339: „Dazomet”, datę zastępuje się datą „30 listopada 2029 r.”;
13) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 340: „Metaldehyd”, datę zastępuje się datą „15 października 2028 r.”;
14) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 342: „Fenazachina”, datę zastępuje się datą „15 sierpnia 2028 r.”;
15) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 344: „Diklofop”, datę zastępuje się datą „31 stycznia 2029 r.”;
16) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 348: „Paklobutrazol”, datę zastępuje się datą „31 stycznia 2029 r.”;
2. w części E wprowadza się następujące zmiany:
1) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 3: „Metsulfuron metylowy”, datę zastępuje się datą „31 lipca 2029 r.”;
2) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 4: „Benzowyndiflupyr”, datę zastępuje się datą „2 stycznia 2029 r.”;
3) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 5: „Lambda-cyhalotryna”, datę zastępuje się datą „31 stycznia 2029 r.”.
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.