Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2026/1822 z dnia 24 lipca 2026 r. dotyczące zezwolenia na stosowanie nalewki z mięty pieprzowej (Mentha × piperita L.), nalewki z macierzanki piaskowej (Thymus serpyllum L.) i nalewki z szałwii lekarskiej (Salvia officinalis L.) jako dodatków paszowych dla wszystkich gatunków zwierząt
Załącznik
W mocyNumer identyfikacyjny dodatku
Nazwa dodatku
Skład, wzór chemiczny, opis, metoda analityczna
Gatunek lub kategoria zwierzęcia
Maksymalny wiek
Minimalna zawartość
Maksymalna zawartość
Pozostałe przepisy
Data ważności zezwolenia
mg dodatku/kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej o wilgotności 12 %
Kategoria: Dodatki sensoryczne. Grupa funkcjonalna: Substancje aromatyzujące
2b282-t
Nalewka z mięty pieprzowej
Skład dodatku
Nalewka z suszonych liści lub części nadziemnych Mentha × piperita L. (termin podstawowy: Mentha aquatica × Mentha spicata L.)
Postać płynna
Charakterystyka substancji czynnej
Nalewka z mięty pieprzowej:
Nalewka zgodnie z definicją Rady Europy (RE) (1) otrzymywana z suszonych liści lub części nadziemnych Mentha × piperita L. w procesie przedłużonej ekstrakcji rozpuszczalnikiem (woda/etanol), tłoczenia i filtracji.
Numer WE: 282-015-4
Numer CAS: 84082-70-2
Numer CoE: 282
Specyfikacje
Zawartość suchej masy: 1,84 % – 1,85 %
Całkowita zawartość polifenoli (2): ≤ 0,1020 %
Flawonoidy (3): ≤ 0,0261 %
Mentol: ≤ 0,0021 %
Menton: ≤ 0,0010 %
Kwas rozmarynowy: ≤ 0,00099 %
Metoda analityczna
(4) Do celów charakterystyki dodatku paszowego:
— spektrofotometria do oznaczenia całkowitej zawartości polifenoli i całkowitej zawartości flawonoidów;
— chromatografia gazowa z detekcją płomieniowo-jonizacyjną (GC-FID) do oznaczenia zawartości mentolu i mentonu;
— wysokosprawna chromatografia cieczowa z detekcją spektrofotometryczną (UV) do oznaczenia zawartości kwasu rozmarynowego.
Wszystkie gatunki zwierząt
– –
– 1.
Dodatek jest włączany do pasz w postaci premiksu.
2. W informacjach na temat stosowania dodatku i premiksów należy podać warunki przechowywania oraz stabilność przy obróbce cieplnej.
3. Na etykiecie dodatku podaje się następujące informacje:
„Zalecana maksymalna zawartość substancji czynnej na kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej o wilgotności 12 %:
— 86 mg dla indyków rzeźnych;
— 64 mg dla kurcząt rzeźnych i podrzędnych gatunków drobiu rzeźnego;
— 64 mg dla wszystkich gatunków drobiu odchowywanego na nioski lub w celach hodowlanych;
— 64 mg dla ptaków ozdobnych;
— 95 mg dla wszystkich gatunków drobiu odchowywanego na nioski lub w celach hodowlanych;
— 138 mg dla tuczników;
— 115 mg dla prosiąt (w okresie ssania i odsadzonych) wszystkich gatunków świniowatych;
— 115 mg dla tuczników podrzędnych gatunków świniowatych;
— 168 mg dla wszystkich gatunków świniowatych do celów reprodukcji;
— 287 mg dla cieląt rzeźnych w wieku do 6 miesięcy;
— 253 mg dla owiec i kóz;
— 253 mg dla bydła opasowego, innych przeżuwaczy rzeźnych z wyjątkiem owiec i kóz oraz cieląt rzeźnych w wieku do 6 miesięcy; dla wielbłądowatych przeznaczonych do tuczu;
— 164 mg dla wszystkich innych przeżuwaczy i wszystkich innych wielbłądowatych;
— 253 mg dla koniowatych;
— 101 mg dla zającowatych;
— 289 mg dla łososiowatych i podrzędnych gatunków ryb;
— 303 mg dla psów;
— 253 mg dla kotów;
— 500 mg dla ryb ozdobnych;
— 64 mg dla innych gatunków i kategorii.”.
4. Jeżeli stosowanie zgodnie z poziomem podanym na etykiecie premiksu skutkowałoby przekroczeniem poziomu, o którym mowa w pkt 3, na etykiecie premiksu podaje się grupę funkcjonalną, numer identyfikacyjny, nazwę i dodaną ilość substancji czynnej.
5. Podmioty działające na rynku pasz ustanawiają procedury postępowania i środki organizacyjne dla użytkowników dodatku i premiksów, tak aby ograniczyć ewentualne zagrożenia wynikające z ich stosowania. Jeżeli takich zagrożeń nie można wyeliminować za pomocą tych procedur i środków, dodatek i premiksy należy stosować przy użyciu środków ochrony indywidualnej dla skóry, oczu i dróg oddechowych.
16 sierpnia 2036 r.
(1) „Natural sources of flavourings” („Naturalne źródła aromatów”) – sprawozdanie nr 2 (2007).
(2) Wyrażone jako ekwiwalenty kwasu galusowego.
(3) Wyrażone jako ekwiwalenty hyperozydu.
(4) Szczegółowe informacje na temat metod analitycznych można znaleźć pod następującym adresem laboratorium referencyjnego: https://joint-research-centre.ec.europa.eu/eurl-fa-eurl-feed-additives/eurl-fa-authorisation/eurl-fa-evaluation-reports_pl.
Numer identyfikacyjny dodatku
Nazwa dodatku
Skład, wzór chemiczny, opis, metoda analityczna
Gatunek lub kategoria zwierzęcia
Maksymalny wiek
Minimalna zawartość
Maksymalna zawartość
Pozostałe przepisy
Data ważności zezwolenia
mg dodatku/kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej o wilgotności 12 %
Kategoria: Dodatki sensoryczne. Grupa funkcjonalna: Substancje aromatyzujące
2b455-t
Nalewka z macierzanki piaskowej
Skład dodatku
Nalewka z suszonych liści lub części nadziemnych Thymus serpyllum L.
Postać płynna
Charakterystyka substancji czynnej
Nalewka z macierzanki piaskowej:
Nalewka zgodnie z definicją Rady Europy (RE) (5) otrzymywana z suszonych liści lub części nadziemnych Thymus serpyllum L. w procesie przedłużonej ekstrakcji rozpuszczalnikiem (woda/etanol), tłoczenia i filtracji.
Numer WE: 284-023-3
Numer CAS: 84776-98-7
Numer CoE: 455
Specyfikacje
Zawartość suchej masy: 1 %
Całkowita zawartość polifenoli (6): ≤ 0,0923 %
Flawonoidy (7): ≤ 0,02338 %
Tymol: ≤ 0,000020 %
Karwakrol: ≤ 0,000043 %
Kwas rozmarynowy: ≤ 0,00107 %
Metoda analityczna
(8) Do celów charakterystyki dodatku paszowego:
— spektrofotometria do oznaczenia całkowitej zawartości polifenoli i całkowitej zawartości flawonoidów;
— chromatografia gazowa z detekcją płomieniowo-jonizacyjną (GC-FID) do oznaczenia zawartości tymolu i karwakrolu;
— wysokosprawna chromatografia cieczowa z detekcją spektrofotometryczną (UV) do oznaczenia zawartości kwasu rozmarynowego.
Wszystkie gatunki zwierząt
– –
– 1.
Dodatek jest włączany do pasz w postaci premiksu.
2. W informacjach na temat stosowania dodatku i premiksów należy podać warunki przechowywania oraz stabilność przy obróbce cieplnej.
3. Na etykiecie dodatku podaje się następujące informacje:
„Zalecana maksymalna zawartość substancji czynnej na kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej o wilgotności 12 %:
— 96 mg dla indyków rzeźnych;
— 71 mg dla kurcząt rzeźnych i podrzędnych gatunków drobiu rzeźnego;
— 71 mg dla wszystkich gatunków drobiu odchowywanego na nioski lub w celach hodowlanych;
— 71 mg dla ptaków ozdobnych;
— 106 mg dla wszystkich gatunków drobiu odchowywanego na nioski lub w celach hodowlanych;
— 154 mg dla tuczników;
— 128 mg dla prosiąt (w okresie ssania i odsadzonych) wszystkich gatunków świniowatych;
— 128 mg dla tuczników podrzędnych gatunków świniowatych;
— 187 mg dla wszystkich gatunków świniowatych do celów reprodukcji;
— 321 mg dla cieląt rzeźnych w wieku do 6 miesięcy;
— 282 mg dla owiec i kóz;
— 282 mg dla bydła opasowego, innych przeżuwaczy rzeźnych z wyjątkiem owiec i kóz oraz cieląt rzeźnych w wieku do 6 miesięcy; dla wielbłądowatych przeznaczonych do tuczu;
— 183 mg dla wszystkich innych przeżuwaczy i wszystkich innych wielbłądowatych;
— 282 mg dla koniowatych;
— 113 mg dla zającowatych;
— 322 mg dla łososiowatych i podrzędnych gatunków ryb;
— 338 mg dla psów;
— 282 mg dla kotów;
— 500 mg dla ryb ozdobnych;
— 71 mg dla innych gatunków i kategorii.”.
4. Jeżeli stosowanie zgodnie z poziomem podanym na etykiecie premiksu skutkowałoby przekroczeniem poziomu, o którym mowa w pkt 3, na etykiecie premiksu podaje się grupę funkcjonalną, numer identyfikacyjny, nazwę i dodaną ilość substancji czynnej.
5. Podmioty działające na rynku pasz ustanawiają procedury postępowania i środki organizacyjne dla użytkowników dodatku i premiksów, tak aby ograniczyć ewentualne zagrożenia wynikające z ich stosowania. Jeżeli takich zagrożeń nie można wyeliminować za pomocą tych procedur i środków, dodatek i premiksy należy stosować przy użyciu środków ochrony indywidualnej dla skóry, oczu i dróg oddechowych.
16 sierpnia 2036 r.
(5) „Natural sources of flavourings” („Naturalne źródła aromatów”) – sprawozdanie nr 2 (2007).
(6) Wyrażone jako ekwiwalenty kwasu galusowego.
(7) Wyrażone jako ekwiwalenty hyperozydu.
(8) Szczegółowe informacje na temat metod analitycznych można znaleźć pod następującym adresem laboratorium referencyjnego: https://joint-research-centre.ec.europa.eu/eurl-fa-eurl-feed-additives/eurl-fa-authorisation/eurl-fa-evaluation-reports_pl.
Numer identyfikacyjny dodatku
Nazwa dodatku
Skład, wzór chemiczny, opis, metoda analityczna
Gatunek lub kategoria zwierzęcia
Maksymalny wiek
Minimalna zawartość
Maksymalna zawartość
Pozostałe przepisy
Data ważności zezwolenia
mg dodatku/kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej o wilgotności 12 %
Kategoria: Dodatki sensoryczne. Grupa funkcjonalna: Substancje aromatyzujące
2b414-t
Nalewka z szałwii lekarskiej
Skład dodatku
Nalewka z suszonych liści Salvia officinalis L.
Postać płynna
Charakterystyka substancji czynnej
Nalewka z szałwii lekarskiej:
Nalewka zgodnie z definicją Rady Europy (RE) (9) otrzymywana z suszonych liści Salvia officinalis L. w procesie przedłużonej ekstrakcji rozpuszczalnikiem (woda/etanol), tłoczenia i filtracji.
Numer WE: 282-025-9
Numer CAS: 84082-79-1
Numer CoE: 414
Specyfikacje
Zawartość suchej masy: 1,75 % – 1,78 %
Całkowita zawartość polifenoli (10): ≤ 0,328 %
Flawonoidy (11): ≤ 0,0482 %
Tujon: ≤ 0,0132 %
Kamfora: ≤ 0,0130 %
1,8-cyneol (eukaliptol): ≤ 0,0070 %
Kwas rozmarynowy: ≤ 0,0662 %
Metoda analityczna
(12) Do celów charakterystyki dodatku paszowego:
— spektrofotometria do oznaczenia całkowitej zawartości polifenoli i całkowitej zawartości flawonoidów;
— chromatografia gazowa z detekcją płomieniowo-jonizacyjną (GC-FID) do oznaczenia zawartości tujonu, kamfory i 1,8-cyneolu;
— wysokosprawna chromatografia cieczowa z detekcją spektrofotometryczną (UV) do oznaczenia zawartości kwasu rozmarynowego.
Wszystkie gatunki zwierząt
– –
– 1.
Dodatek jest włączany do pasz w postaci premiksu.
2. W informacjach na temat stosowania dodatku i premiksów należy podać warunki przechowywania oraz stabilność przy obróbce cieplnej.
3. Na etykiecie dodatku podaje się następujące informacje:
„Zalecana maksymalna zawartość substancji czynnej na kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej o wilgotności 12 %:
— 47 mg dla indyków rzeźnych;
— 35 mg dla kurcząt rzeźnych i podrzędnych gatunków drobiu rzeźnego;
— 35 mg dla wszystkich gatunków drobiu odchowywanego na nioski lub w celach hodowlanych;
— 35 mg dla ptaków ozdobnych;
— 52 mg dla wszystkich gatunków drobiu odchowywanego na nioski lub w celach hodowlanych;
— 75 mg dla tuczników;
— 62 mg dla prosiąt (w okresie ssania i odsadzonych) wszystkich gatunków świniowatych;
— 62 mg dla tuczników podrzędnych gatunków świniowatych;
— 91 mg dla wszystkich gatunków świniowatych do celów reprodukcji;
— 156 mg dla cieląt rzeźnych w wieku do 6 miesięcy;
— 137 mg dla owiec i kóz;
— 137 mg dla bydła opasowego, innych przeżuwaczy rzeźnych z wyjątkiem owiec i kóz oraz cieląt rzeźnych w wieku do 6 miesięcy; dla wielbłądowatych przeznaczonych do tuczu;
— 89 mg dla wszystkich innych przeżuwaczy i wszystkich innych wielbłądowatych;
— 137 mg dla koniowatych;
— 55 mg dla zającowatych;
— 156 mg dla łososiowatych i podrzędnych gatunków ryb;
— 164 mg dla psów;
— 137 mg dla kotów;
— 500 mg dla ryb ozdobnych;
— 35 mg dla innych gatunków i kategorii.”.
4. Jeżeli stosowanie zgodnie z poziomem podanym na etykiecie premiksu skutkowałoby przekroczeniem poziomu, o którym mowa w pkt 3, na etykiecie premiksu podaje się grupę funkcjonalną, numer identyfikacyjny, nazwę i dodaną ilość substancji czynnej.
5. Podmioty działające na rynku pasz ustanawiają procedury postępowania i środki organizacyjne dla użytkowników dodatku i premiksów, tak aby ograniczyć ewentualne zagrożenia wynikające z ich stosowania. Jeżeli takich zagrożeń nie można wyeliminować za pomocą tych procedur i środków, dodatek i premiksy należy stosować przy użyciu środków ochrony indywidualnej dla skóry, oczu i dróg oddechowych.
16 sierpnia 2036 r.
(9) „Natural sources of flavourings” („Naturalne źródła aromatów”) – sprawozdanie nr 2 (2007).
(10) Wyrażone jako ekwiwalenty kwasu galusowego.
(11) Wyrażone jako ekwiwalenty hyperozydu.
(12) Szczegółowe informacje na temat metod analitycznych można znaleźć pod następującym adresem laboratorium referencyjnego: https://joint-research-centre.ec.europa.eu/eurl-fa-eurl-feed-additives/eurl-fa-authorisation/eurl-fa-evaluation-reports_pl.
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.