Lexeva to wyłącznie wyszukiwarka aktów prawnych. Nie udzielamy porad prawnych i nie oceniamy spraw. Czym Lexeva nie jest

Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2026/1822 z dnia 24 lipca 2026 r. dotyczące zezwolenia na stosowanie nalewki z mięty pieprzowej (Mentha × piperita L.), nalewki z macierzanki piaskowej (Thymus serpyllum L.) i nalewki z szałwii lekarskiej (Salvia officinalis L.) jako dodatków paszowych dla wszystkich gatunków zwierząt

Załącznik

W mocy

Numer identyfikacyjny dodatku

Nazwa dodatku

Skład, wzór chemiczny, opis, metoda analityczna

Gatunek lub kategoria zwierzęcia

Maksymalny wiek

Minimalna zawartość

Maksymalna zawartość

Pozostałe przepisy

Data ważności zezwolenia

mg dodatku/kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej o wilgotności 12 %

Kategoria: Dodatki sensoryczne. Grupa funkcjonalna: Substancje aromatyzujące

2b282-t

Nalewka z mięty pieprzowej

Skład dodatku

Nalewka z suszonych liści lub części nadziemnych Mentha × piperita L. (termin podstawowy: Mentha aquatica × Mentha spicata L.)

Postać płynna

Charakterystyka substancji czynnej

Nalewka z mięty pieprzowej:

Nalewka zgodnie z definicją Rady Europy (RE) (1) otrzymywana z suszonych liści lub części nadziemnych Mentha × piperita L. w procesie przedłużonej ekstrakcji rozpuszczalnikiem (woda/etanol), tłoczenia i filtracji.

Numer WE: 282-015-4

Numer CAS: 84082-70-2

Numer CoE: 282

Specyfikacje

Zawartość suchej masy: 1,84 % – 1,85 %

Całkowita zawartość polifenoli (2): ≤ 0,1020 %

Flawonoidy (3): ≤ 0,0261 %

Mentol: ≤ 0,0021 %

Menton: ≤ 0,0010 %

Kwas rozmarynowy: ≤ 0,00099 %

Metoda analityczna

(4) Do celów charakterystyki dodatku paszowego:

— spektrofotometria do oznaczenia całkowitej zawartości polifenoli i całkowitej zawartości flawonoidów;

— chromatografia gazowa z detekcją płomieniowo-jonizacyjną (GC-FID) do oznaczenia zawartości mentolu i mentonu;

— wysokosprawna chromatografia cieczowa z detekcją spektrofotometryczną (UV) do oznaczenia zawartości kwasu rozmarynowego.

Wszystkie gatunki zwierząt

– –

– 1.

Dodatek jest włączany do pasz w postaci premiksu.

2. W informacjach na temat stosowania dodatku i premiksów należy podać warunki przechowywania oraz stabilność przy obróbce cieplnej.

3. Na etykiecie dodatku podaje się następujące informacje:

„Zalecana maksymalna zawartość substancji czynnej na kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej o wilgotności 12 %:

— 86 mg dla indyków rzeźnych;

— 64 mg dla kurcząt rzeźnych i podrzędnych gatunków drobiu rzeźnego;

— 64 mg dla wszystkich gatunków drobiu odchowywanego na nioski lub w celach hodowlanych;

— 64 mg dla ptaków ozdobnych;

— 95 mg dla wszystkich gatunków drobiu odchowywanego na nioski lub w celach hodowlanych;

— 138 mg dla tuczników;

— 115 mg dla prosiąt (w okresie ssania i odsadzonych) wszystkich gatunków świniowatych;

— 115 mg dla tuczników podrzędnych gatunków świniowatych;

— 168 mg dla wszystkich gatunków świniowatych do celów reprodukcji;

— 287 mg dla cieląt rzeźnych w wieku do 6 miesięcy;

— 253 mg dla owiec i kóz;

— 253 mg dla bydła opasowego, innych przeżuwaczy rzeźnych z wyjątkiem owiec i kóz oraz cieląt rzeźnych w wieku do 6 miesięcy; dla wielbłądowatych przeznaczonych do tuczu;

— 164 mg dla wszystkich innych przeżuwaczy i wszystkich innych wielbłądowatych;

— 253 mg dla koniowatych;

— 101 mg dla zającowatych;

— 289 mg dla łososiowatych i podrzędnych gatunków ryb;

— 303 mg dla psów;

— 253 mg dla kotów;

— 500 mg dla ryb ozdobnych;

— 64 mg dla innych gatunków i kategorii.”.

4. Jeżeli stosowanie zgodnie z poziomem podanym na etykiecie premiksu skutkowałoby przekroczeniem poziomu, o którym mowa w pkt 3, na etykiecie premiksu podaje się grupę funkcjonalną, numer identyfikacyjny, nazwę i dodaną ilość substancji czynnej.

5. Podmioty działające na rynku pasz ustanawiają procedury postępowania i środki organizacyjne dla użytkowników dodatku i premiksów, tak aby ograniczyć ewentualne zagrożenia wynikające z ich stosowania. Jeżeli takich zagrożeń nie można wyeliminować za pomocą tych procedur i środków, dodatek i premiksy należy stosować przy użyciu środków ochrony indywidualnej dla skóry, oczu i dróg oddechowych.

16 sierpnia 2036 r.

(1) „Natural sources of flavourings” („Naturalne źródła aromatów”) – sprawozdanie nr 2 (2007).

(2) Wyrażone jako ekwiwalenty kwasu galusowego.

(3) Wyrażone jako ekwiwalenty hyperozydu.

(4) Szczegółowe informacje na temat metod analitycznych można znaleźć pod następującym adresem laboratorium referencyjnego: https://joint-research-centre.ec.europa.eu/eurl-fa-eurl-feed-additives/eurl-fa-authorisation/eurl-fa-evaluation-reports_pl.

Numer identyfikacyjny dodatku

Nazwa dodatku

Skład, wzór chemiczny, opis, metoda analityczna

Gatunek lub kategoria zwierzęcia

Maksymalny wiek

Minimalna zawartość

Maksymalna zawartość

Pozostałe przepisy

Data ważności zezwolenia

mg dodatku/kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej o wilgotności 12 %

Kategoria: Dodatki sensoryczne. Grupa funkcjonalna: Substancje aromatyzujące

2b455-t

Nalewka z macierzanki piaskowej

Skład dodatku

Nalewka z suszonych liści lub części nadziemnych Thymus serpyllum L.

Postać płynna

Charakterystyka substancji czynnej

Nalewka z macierzanki piaskowej:

Nalewka zgodnie z definicją Rady Europy (RE) (5) otrzymywana z suszonych liści lub części nadziemnych Thymus serpyllum L. w procesie przedłużonej ekstrakcji rozpuszczalnikiem (woda/etanol), tłoczenia i filtracji.

Numer WE: 284-023-3

Numer CAS: 84776-98-7

Numer CoE: 455

Specyfikacje

Zawartość suchej masy: 1 %

Całkowita zawartość polifenoli (6): ≤ 0,0923 %

Flawonoidy (7): ≤ 0,02338 %

Tymol: ≤ 0,000020 %

Karwakrol: ≤ 0,000043 %

Kwas rozmarynowy: ≤ 0,00107 %

Metoda analityczna

(8) Do celów charakterystyki dodatku paszowego:

— spektrofotometria do oznaczenia całkowitej zawartości polifenoli i całkowitej zawartości flawonoidów;

— chromatografia gazowa z detekcją płomieniowo-jonizacyjną (GC-FID) do oznaczenia zawartości tymolu i karwakrolu;

— wysokosprawna chromatografia cieczowa z detekcją spektrofotometryczną (UV) do oznaczenia zawartości kwasu rozmarynowego.

Wszystkie gatunki zwierząt

– –

– 1.

Dodatek jest włączany do pasz w postaci premiksu.

2. W informacjach na temat stosowania dodatku i premiksów należy podać warunki przechowywania oraz stabilność przy obróbce cieplnej.

3. Na etykiecie dodatku podaje się następujące informacje:

„Zalecana maksymalna zawartość substancji czynnej na kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej o wilgotności 12 %:

— 96 mg dla indyków rzeźnych;

— 71 mg dla kurcząt rzeźnych i podrzędnych gatunków drobiu rzeźnego;

— 71 mg dla wszystkich gatunków drobiu odchowywanego na nioski lub w celach hodowlanych;

— 71 mg dla ptaków ozdobnych;

— 106 mg dla wszystkich gatunków drobiu odchowywanego na nioski lub w celach hodowlanych;

— 154 mg dla tuczników;

— 128 mg dla prosiąt (w okresie ssania i odsadzonych) wszystkich gatunków świniowatych;

— 128 mg dla tuczników podrzędnych gatunków świniowatych;

— 187 mg dla wszystkich gatunków świniowatych do celów reprodukcji;

— 321 mg dla cieląt rzeźnych w wieku do 6 miesięcy;

— 282 mg dla owiec i kóz;

— 282 mg dla bydła opasowego, innych przeżuwaczy rzeźnych z wyjątkiem owiec i kóz oraz cieląt rzeźnych w wieku do 6 miesięcy; dla wielbłądowatych przeznaczonych do tuczu;

— 183 mg dla wszystkich innych przeżuwaczy i wszystkich innych wielbłądowatych;

— 282 mg dla koniowatych;

— 113 mg dla zającowatych;

— 322 mg dla łososiowatych i podrzędnych gatunków ryb;

— 338 mg dla psów;

— 282 mg dla kotów;

— 500 mg dla ryb ozdobnych;

— 71 mg dla innych gatunków i kategorii.”.

4. Jeżeli stosowanie zgodnie z poziomem podanym na etykiecie premiksu skutkowałoby przekroczeniem poziomu, o którym mowa w pkt 3, na etykiecie premiksu podaje się grupę funkcjonalną, numer identyfikacyjny, nazwę i dodaną ilość substancji czynnej.

5. Podmioty działające na rynku pasz ustanawiają procedury postępowania i środki organizacyjne dla użytkowników dodatku i premiksów, tak aby ograniczyć ewentualne zagrożenia wynikające z ich stosowania. Jeżeli takich zagrożeń nie można wyeliminować za pomocą tych procedur i środków, dodatek i premiksy należy stosować przy użyciu środków ochrony indywidualnej dla skóry, oczu i dróg oddechowych.

16 sierpnia 2036 r.

(5) „Natural sources of flavourings” („Naturalne źródła aromatów”) – sprawozdanie nr 2 (2007).

(6) Wyrażone jako ekwiwalenty kwasu galusowego.

(7) Wyrażone jako ekwiwalenty hyperozydu.

(8) Szczegółowe informacje na temat metod analitycznych można znaleźć pod następującym adresem laboratorium referencyjnego: https://joint-research-centre.ec.europa.eu/eurl-fa-eurl-feed-additives/eurl-fa-authorisation/eurl-fa-evaluation-reports_pl.

Numer identyfikacyjny dodatku

Nazwa dodatku

Skład, wzór chemiczny, opis, metoda analityczna

Gatunek lub kategoria zwierzęcia

Maksymalny wiek

Minimalna zawartość

Maksymalna zawartość

Pozostałe przepisy

Data ważności zezwolenia

mg dodatku/kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej o wilgotności 12 %

Kategoria: Dodatki sensoryczne. Grupa funkcjonalna: Substancje aromatyzujące

2b414-t

Nalewka z szałwii lekarskiej

Skład dodatku

Nalewka z suszonych liści Salvia officinalis L.

Postać płynna

Charakterystyka substancji czynnej

Nalewka z szałwii lekarskiej:

Nalewka zgodnie z definicją Rady Europy (RE) (9) otrzymywana z suszonych liści Salvia officinalis L. w procesie przedłużonej ekstrakcji rozpuszczalnikiem (woda/etanol), tłoczenia i filtracji.

Numer WE: 282-025-9

Numer CAS: 84082-79-1

Numer CoE: 414

Specyfikacje

Zawartość suchej masy: 1,75 % – 1,78 %

Całkowita zawartość polifenoli (10): ≤ 0,328 %

Flawonoidy (11): ≤ 0,0482 %

Tujon: ≤ 0,0132 %

Kamfora: ≤ 0,0130 %

1,8-cyneol (eukaliptol): ≤ 0,0070 %

Kwas rozmarynowy: ≤ 0,0662 %

Metoda analityczna

(12) Do celów charakterystyki dodatku paszowego:

— spektrofotometria do oznaczenia całkowitej zawartości polifenoli i całkowitej zawartości flawonoidów;

— chromatografia gazowa z detekcją płomieniowo-jonizacyjną (GC-FID) do oznaczenia zawartości tujonu, kamfory i 1,8-cyneolu;

— wysokosprawna chromatografia cieczowa z detekcją spektrofotometryczną (UV) do oznaczenia zawartości kwasu rozmarynowego.

Wszystkie gatunki zwierząt

– –

– 1.

Dodatek jest włączany do pasz w postaci premiksu.

2. W informacjach na temat stosowania dodatku i premiksów należy podać warunki przechowywania oraz stabilność przy obróbce cieplnej.

3. Na etykiecie dodatku podaje się następujące informacje:

„Zalecana maksymalna zawartość substancji czynnej na kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej o wilgotności 12 %:

— 47 mg dla indyków rzeźnych;

— 35 mg dla kurcząt rzeźnych i podrzędnych gatunków drobiu rzeźnego;

— 35 mg dla wszystkich gatunków drobiu odchowywanego na nioski lub w celach hodowlanych;

— 35 mg dla ptaków ozdobnych;

— 52 mg dla wszystkich gatunków drobiu odchowywanego na nioski lub w celach hodowlanych;

— 75 mg dla tuczników;

— 62 mg dla prosiąt (w okresie ssania i odsadzonych) wszystkich gatunków świniowatych;

— 62 mg dla tuczników podrzędnych gatunków świniowatych;

— 91 mg dla wszystkich gatunków świniowatych do celów reprodukcji;

— 156 mg dla cieląt rzeźnych w wieku do 6 miesięcy;

— 137 mg dla owiec i kóz;

— 137 mg dla bydła opasowego, innych przeżuwaczy rzeźnych z wyjątkiem owiec i kóz oraz cieląt rzeźnych w wieku do 6 miesięcy; dla wielbłądowatych przeznaczonych do tuczu;

— 89 mg dla wszystkich innych przeżuwaczy i wszystkich innych wielbłądowatych;

— 137 mg dla koniowatych;

— 55 mg dla zającowatych;

— 156 mg dla łososiowatych i podrzędnych gatunków ryb;

— 164 mg dla psów;

— 137 mg dla kotów;

— 500 mg dla ryb ozdobnych;

— 35 mg dla innych gatunków i kategorii.”.

4. Jeżeli stosowanie zgodnie z poziomem podanym na etykiecie premiksu skutkowałoby przekroczeniem poziomu, o którym mowa w pkt 3, na etykiecie premiksu podaje się grupę funkcjonalną, numer identyfikacyjny, nazwę i dodaną ilość substancji czynnej.

5. Podmioty działające na rynku pasz ustanawiają procedury postępowania i środki organizacyjne dla użytkowników dodatku i premiksów, tak aby ograniczyć ewentualne zagrożenia wynikające z ich stosowania. Jeżeli takich zagrożeń nie można wyeliminować za pomocą tych procedur i środków, dodatek i premiksy należy stosować przy użyciu środków ochrony indywidualnej dla skóry, oczu i dróg oddechowych.

16 sierpnia 2036 r.

(9) „Natural sources of flavourings” („Naturalne źródła aromatów”) – sprawozdanie nr 2 (2007).

(10) Wyrażone jako ekwiwalenty kwasu galusowego.

(11) Wyrażone jako ekwiwalenty hyperozydu.

(12) Szczegółowe informacje na temat metod analitycznych można znaleźć pod następującym adresem laboratorium referencyjnego: https://joint-research-centre.ec.europa.eu/eurl-fa-eurl-feed-additives/eurl-fa-authorisation/eurl-fa-evaluation-reports_pl.

Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.