Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2026/1873 z dnia 23 lipca 2026 r. dotyczące klasyfikacji niektórych towarów według Nomenklatury scalonej
Załącznik
W mocyOpis towarów
Klasyfikacja
(kod CN)
Uzasadnienie
(1) (2)
(3) Artykuł przeznaczony do stosowania w połączeniu z systemami infuzyjnymi, składający się z:
— trzech połączonych ze sobą przezroczystych rurek z tworzywa sztucznego, każda o długości około 5 cm i średnicy zewnętrznej około 1,5 mm,
— łącznika Y,
— prostego łącznika Luer Lock z nakrętką obrotową i nasadką ochronną,
— dwóch łączników Luer Lock z zintegrowanym zaworem jednokierunkowym, oraz
— dwóch zacisków suwakowych.
Trzy rurki są połączone ze sobą elemetem łączeniowym w kształcie litery Y. Pojedyncza rurka, stanowiąca dolną podstawę litery Y, jest wyposażona w łącznik Luer Lock z nakrętką obrotową i nasadką ochronną, natomiast dwie rurki w górnym rozwidleniu litery Y są wyposażone w zacisk suwakowy i łącznik Luer Lock z zintegrowanym zaworem jednokierunkowym. Długość całkowita artykułu wynosi około 15 cm.
Łączniki Luer Lock są używane do łączenia artykułu z innymi rurkami lub urządzeniami (na przykład strzykawkami) w sposób, który zapobiega wyciekowi.
Artykuł jest przeznaczony do jednorazowego użytku w placówkach opieki zdrowotnej, opiece domowej, opiece ambulatoryjnej i w transporcie medycznym (na przykład w karetkach pogotowia ratunkowego) w połączeniu z systemami infuzyjnymi do podawania płynów.
W tym zastosowaniu rurka stanowiąca dolną podstawę litery Y jest podłączana do portu dostępu pacjenta systemu infuzyjnego za pomocą łącznika Luer Lock. Dwie rurki, każda z łącznikiem Luer Lock w górnym końcu rozwidlenia Y (dopływ), podczas stosowania artykułu umożliwiają jednoczesne podawanie kilku dawek infuzji bez konieczności manipulowania portem dostępu pacjenta systemu infuzyjnego. Zawory jednokierunkowe zapewniają fizyczną barierę (system zamknięty) i chronią przed zanieczyszczeniami mikrobiologicznymi. Dopływ przez rurki można regulować za pomocą zacisków suwakowych przymocowanych do rurek w górnym rozwidleniu litery Y.
Artykuł jest przedstawiany w sterylnym, pojedynczym opakowaniu.
(Zob. ilustracja) (*1)
3917 33 00
Klasyfikacja wyznaczona jest przez reguły 1, 3 b) i 6 Ogólnych reguł interpretacji Nomenklatury scalonej, uwagę 8 do działu 39 oraz brzmienie kodów CN 3917 i 3917 33 00.
Chociaż artykuł jest przedstawiany w sterylnym opakowaniu i stosowany w systemach infuzyjnych, na podstawie jego obiektywnych cech charakterystycznych nie można zidentyfikować go jako używanego wyłącznie lub głównie w takich systemach. W związku z tym wyklucza się klasyfikację do pozycji 9018 jako część przyrządu medycznego w rozumieniu uwagi 2 do działu 90.
Artykuł jest wyrobem złożonym składającym się z różnych składników, a mianowicie a) rurek z tworzywa sztucznego połączonych ze sobą łącznikami z tworzywa sztucznego, b) zacisków i c) zaworów.
Artykuł ma więcej cech dodatkowych niż tylko cechy samych zaworów (zobacz również Noty wyjaśniające do Systemu Zharmonizowanego do pozycji 8481, akapit siódmy). Połączone ze sobą rurki z tworzywa sztucznego z łącznikami odgrywają zasadniczą rolę w zastosowaniu artykułu, którym jest podawanie płynów. Zatem to właśnie ten element nadaje całości jej zasadniczy charakter i jest elemetem decydującym o jej klasyfikacji. Wskutek tego wyklucza się klasyfikację do pozycji 8481 jako zawory lub podobną armaturę.
Ponieważ rurki z tworzywa sztucznego są połączone łącznikami z tworzywa sztucznego, uznaje się je za rury z tworzywa sztucznego z wyposażeniem. Biorąc pod uwagę ich obiektywne cechy i właściwości, rurki z tworzywa sztucznego połączone łącznikami spełniają warunki pozycji 3917 i wymagania uwagi 8 do działu 39 (zobacz również Noty wyjaśniające do Systemu Zharmonizowanego, uwagi ogólne do działu 39 i do pozycji 3917).
Zatem artykuł należy klasyfikować do kodu CN 3917 33 00 jako pozostałe rury z tworzyw sztucznych, niewzmocnione ani niepołączone z innymi materiałami, z wyposażeniem.
(*1) Ilustracja ma charakter wyłącznie informacyjny.
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.