Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2026/2077 z dnia 17 września 2026 r. dotyczące przedłużenia zezwolenia na stosowanie preparatu kwasu benzoesowego, tymolu, eugenolu i piperyny jako dodatku paszowego dla kurcząt rzeźnych, kurcząt odchowywanych na kury nioski, podrzędnych gatunków drobiu rzeźnego i podrzędnych gatunków drobiu odchowywanego na nioski oraz zezwolenia na stosowanie tego preparatu jako dodatku paszowego dla indyków rzeźnych i drobiu odchowywanego w celach reprodukcyjnych (posiadacz zezwolenia: DSM Nutritional Products Ltd reprezentowany przez DSM Nutritional Products Sp. z o.o.) oraz uchylające rozporządzenie wykonawcze (UE) 2015/1426

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2026/2077

z dnia 17 września 2026 r.

dotyczące przedłużenia zezwolenia na stosowanie preparatu kwasu benzoesowego, tymolu, eugenolu i piperyny jako dodatku paszowego dla kurcząt rzeźnych, kurcząt odchowywanych na kury nioski, podrzędnych gatunków drobiu rzeźnego i podrzędnych gatunków drobiu odchowywanego na nioski oraz zezwolenia na stosowanie tego preparatu jako dodatku paszowego dla indyków rzeźnych i drobiu odchowywanego w celach reprodukcyjnych (posiadacz zezwolenia: DSM Nutritional Products Ltd reprezentowany przez DSM Nutritional Products Sp. z o.o.) oraz uchylające rozporządzenie wykonawcze (UE) 2015/1426

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

KOMISJA EUROPEJSKA,

uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,

uwzględniając rozporządzenie (WE) nr 1831/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 września 2003 r. w sprawie dodatków stosowanych w żywieniu zwierząt (1), w szczególności jego art. 9 ust. 2,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) W rozporządzeniu (WE) nr 1831/2003 przewidziano udzielanie zezwoleń na stosowanie dodatków w żywieniu zwierząt oraz określono sposób uzasadniania i procedury udzielania oraz przedłużania takich zezwoleń.

(2) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2015/1426 (2) zezwolono na stosowanie przez okres 10 lat preparatu kwasu benzoesowego, tymolu, eugenolu i piperyny („preparat”) jako dodatku paszowego u kurcząt rzeźnych, kurcząt odchowywanych na kury nioski, podrzędnych gatunków drobiu rzeźnego i podrzędnych gatunków drobiu odchowywanego na nioski.

(3) Zgodnie z art. 14 ust. 1 rozporządzenia (WE) nr 1831/2003 złożono wniosek o przedłużenie zezwolenia na stosowanie preparatu jako dodatku paszowego dla kurcząt rzeźnych, kurcząt odchowywanych na kury nioski, podrzędnych gatunków drobiu rzeźnego i podrzędnych gatunków drobiu odchowywanego na nioski. Wniosek zawierał propozycję zmiany warunków pierwotnego zezwolenia polegającą na zwiększeniu maksymalnej zawartości kwasu benzoesowego z 83 % do 85 % oraz maksymalnej zawartości tymolu z 1,9 % do 2 %. Zgodnie z art. 7 rozporządzenia (WE) nr 1831/2003 wniosek ten złożono też o zezwolenie na stosowanie preparatu u indyków rzeźnych i drobiu odchowywanego w celach reprodukcyjnych. We wniosku wystąpiono o sklasyfikowanie tego dodatku w kategorii „dodatki zootechniczne” i w grupie funkcjonalnej „inne dodatki zootechniczne”. Do wniosku dołączono dane szczegółowe oraz dokumenty wymagane na podstawie art. 14 ust. 2 oraz art. 7 ust. 3 rozporządzenia (WE) nr 1831/2003.

(4) W opinii z dnia 5 grudnia 2025 r. (3) Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności („Urząd”) stwierdził, że wnioskodawca przedstawił dowody na to, że preparat pozostaje bezpieczny dla kurcząt rzeźnych, kurcząt odchowywanych na kury nioski oraz podrzędnych gatunków drobiu rzeźnego i odchowywanego na nioski, a także dla konsumentów i środowiska. Urząd stwierdził, że rozszerzenie stosowania na wszystkie gatunki drobiu rzeźnego lub odchowywanego na nioski/w celach reprodukcyjnych nie wpłynie na te wnioski, uznając tym samym preparat za bezpieczny dla wszystkich gatunków docelowych, konsumentów i środowiska, oraz że proponowana zmiana warunków pierwotnego zezwolenia nie budzi obaw. Urząd stwierdził również, że preparat należy uznać za substancję drażniącą dla skóry, oczu i dróg oddechowych oraz za substancję działającą uczulająco na skórę i drogi oddechowe. Urząd stwierdził ponadto, że preparat jest skuteczny u wszystkich gatunków drobiu rzeźnego lub odchowywanego na nioski/odchowywanego w celach reprodukcyjnych przy 300 mg/kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej. Zdaniem Urzędu nie ma potrzeby wprowadzania szczegółowych wymogów dotyczących monitorowania po wprowadzeniu preparatu do obrotu.

(5) Laboratorium referencyjne ustanowione rozporządzeniem (WE) nr 1831/2003 uznało, że wnioski i zalecenia sformułowane w ocenie przeprowadzonej w odniesieniu do metody analizy preparatu jako dodatku paszowego w związku z poprzednim zezwoleniem są aktualne i mają zastosowanie do obecnego wniosku. Zgodnie z art. 5 ust. 4 lit. c) rozporządzenia Komisji (WE) nr 378/2005 (4) sprawozdanie z oceny sporządzane przez laboratorium referencyjne nie jest zatem wymagane.

(6) W związku z powyższym Komisja uznaje, że preparat spełnia warunki udzielenia zezwolenia przewidziane w art. 5 rozporządzenia (WE) nr 1831/2003. W związku z tym należy przedłużyć zezwolenie na stosowanie tego dodatku u kurcząt rzeźnych, kurcząt odchowywanych na kury nioski oraz podrzędnych gatunków drobiu rzeźnego i odchowywanego na nioski. Ponadto należy zezwolić na stosowanie tego preparatu u indyków rzeźnych i drobiu odchowywanego w celach reprodukcyjnych, rozszerzając tym samym zezwolenie na cały drób rzeźny i cały drób odchowywany na nioski lub w celach reprodukcyjnych. Należy zapewnić bezpieczeństwo gatunków docelowych w przypadku jednoczesnego stosowania preparatu z innymi dodatkami zawierającymi tymol, eugenol lub piperynę. Komisja uważa ponadto, że należy zastosować odpowiednie środki ochronne, aby zapobiec szkodliwym skutkom dla zdrowia użytkowników dodatku. Te środki ochronne nie powinny naruszać innych wymogów prawa Unii dotyczących bezpieczeństwa pracowników.

(7) W związku z przedłużeniem zezwolenia na stosowanie preparatu jako dodatku paszowego należy uchylić rozporządzenie wykonawcze (UE) 2015/1426.

(8) Ponieważ względy bezpieczeństwa nie wymagają natychmiastowego zastosowania zmian w warunkach zezwolenia na stosowanie preparatu u kurcząt rzeźnych, kurcząt odchowywanych na kury nioski oraz podrzędnych gatunków drobiu rzeźnego i odchowywanego na nioski, należy przewidzieć okres przejściowy, aby umożliwić zainteresowanym stronom przygotowanie się do spełnienia nowych wymogów wynikających z przedłużenia zezwolenia.

(9) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,

PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE: