Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2026/2348 z dnia 23 października 2026 r. zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych metyloester kwasu 2,5-dichlorobenzoesowego, acekwinocyl, kwas octowy, fosforek glinu, amidosulfuron, buprofezyna, węglik wapnia, emamektyna, etylen, kwasy tłuszczowe C7-C20, fenoksaprop-P, flonikamid (IKI-220), halosulfuron metylu, siarczan żelaza, fosforek magnezu, metamitron, olejek pomarańczowy, chinomerak, sodowy tiosiarczan srebra, sulkotrion, tembotrion, Trichoderma asperellum szczepy ICC012, T25 i TV1, Trichoderma atroviride szczep T-11, Trichoderma gamsii szczep ICC080, Trichoderma harzianum szczepy T-22 i ITEM 908 oraz fosforek cynku

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2026/2348

z dnia 23 października 2026 r.

zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych metyloester kwasu 2,5-dichlorobenzoesowego, acekwinocyl, kwas octowy, fosforek glinu, amidosulfuron, buprofezyna, węglik wapnia, emamektyna, etylen, kwasy tłuszczowe C7-C20, fenoksaprop-P, flonikamid (IKI-220), halosulfuron metylu, siarczan żelaza, fosforek magnezu, metamitron, olejek pomarańczowy, chinomerak, sodowy tiosiarczan srebra, sulkotrion, tembotrion, Trichoderma asperellum szczepy ICC012, T25 i TV1, Trichoderma atroviride szczep T-11, Trichoderma gamsii szczep ICC080, Trichoderma harzianum szczepy T-22 i ITEM 908 oraz fosforek cynku

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

KOMISJA EUROPEJSKA,

uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,

uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 z dnia 21 października 2009 r. dotyczące wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin i uchylające dyrektywy Rady 79/117/EWG i 91/414/EWG (1), w szczególności jego art. 17 akapit pierwszy,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) Substancje czynne metyloester kwasu 2,5-dichlorobenzoesowego, acekwinocyl, kwas octowy, fosforek glinu, amidosulfuron, buprofezyna, węglik wapnia, emamektyna, etylen, kwasy tłuszczowe C7-C20, fenoksaprop-P, flonikamid (IKI-220), halosulfuron metylu, siarczan żelaza, fosforek magnezu, metamitron, olejek pomarańczowy, chinomerak, sodowy tiosiarczan srebra, sulkotrion, tembotrion, Trichoderma asperellum szczepy ICC012, T25 i TV1, Trichoderma atroviride szczep T-11, Trichoderma gamsii szczep ICC080, Trichoderma harzianum szczepy T-22 i ITEM 908 oraz fosforek cynku zostały zatwierdzone jako substancje czynne do stosowania w środkach ochrony roślin na ograniczony okres, a wnioski o odnowienie ich zatwierdzenia są obecnie oceniane zgodnie z art. 14 rozporządzenia (WE) nr 1107/2009.

(2) Dyrektywą Komisji 2008/40/WE (2) włączono do dnia 31 grudnia 2018 r. amidosulfuron jako substancję czynną do załącznika I do dyrektywy Rady 91/414/EWG (3), a następnie włączono go do części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 540/2011 (4). Zatwierdzenie amidosulfuronu przedłużono siedmiokrotnie, ostatnio rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2025/787 (5) do dnia 30 listopada 2026 r.

(3) Dyrektywą Komisji 2008/66/WE (6) włączono do dnia 31 grudnia 2018 r. fenoksaprop-P jako substancję czynną do załącznika I do dyrektywy 91/414/EWG, a następnie włączono go do części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011. Zatwierdzenie fenoksapropu-P przedłużono dziewięciokrotnie, ostatnio rozporządzeniem wykonawczym (UE) 2025/787 do dnia 30 listopada 2026 r.

(4) Dyrektywą Komisji 2008/113/WE (7) włączono Trichoderma asperellum szczepy ICC012, T25 i TV1, Trichoderma atroviride szczep T-11, Trichoderma gamsii szczep ICC080 i Trichoderma harzianum szczepy T-22 i ITEM 908 do załącznika I do dyrektywy 91/414/EWG jako substancje czynne do dnia 30 kwietnia 2019 r., a następnie włączono je do części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011. Zatwierdzenie tych substancji czynnych przedłużono sześciokrotnie, ostatnio rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2025/99 (8) do dnia 30 listopada 2026 r.

(5) Dyrektywą Komisji 2008/125/WE (9) włączono do dnia 31 sierpnia 2019 r. metyloester kwasu 2,5-dichlorobenzoesowego, fosforek glinu, fosforek magnezu, metamitron i sulkotrion jako substancje czynne do załącznika I do dyrektywy 91/414/EWG, a następnie włączono je do wykazu w części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011. Zatwierdzenie metyloestru kwasu 2,5-dichlorobenzoesowego, fosforku glinu, fosforku magnezu, metamitronu i sulkotrionu przedłużono trzykrotnie, ostatnio rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2023/1446 (10) do dnia 30 listopada 2026 r.

(6) Dyrektywą Komisji 2008/127/WE (11) włączono do dnia 31 sierpnia 2019 r. kwas octowy, węglik wapnia, etylen, kwasy tłuszczowe C7–C20 i siarczan żelaza jako substancje czynne do załącznika I do dyrektywy 91/414/EWG, a następnie włączono je do wykazu w części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011. Zatwierdzenie kwasu octowego, węglika wapnia i etylenu przedłużono trzykrotnie, siarczanu żelaza – pięciokrotnie, a kwasów tłuszczowych C7–C20 – sześciokrotnie, ostatnio rozporządzeniem wykonawczym (UE) 2023/1446 w odniesieniu do kwasu octowego, węglika wapnia, etylenu i siarczanu żelaza do dnia 30 listopada 2026 r. oraz rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2024/2221 (12) w odniesieniu do kwasów tłuszczowych C7–C20 do dnia 1 grudnia 2026 r.

(7) Dyrektywą Komisji 2010/29/UE (13) włączono do dnia 31 sierpnia 2020 r. flonikamid (IKI-220) jako substancję czynną do załącznika I do dyrektywy 91/414/EWG, a następnie włączono go do części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011. Zatwierdzenie flonikamidu (IKI-220) przedłużono dwukrotnie, ostatnio rozporządzeniem wykonawczym (UE) 2023/1446 do dnia 30 listopada 2026 r.

(8) Dyrektywą Komisji 2010/85/UE (14) włączono do dnia 30 kwietnia 2021 r. fosforek cynku jako substancję czynną do załącznika I do dyrektywy 91/414/EWG, a następnie włączono go do części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011. Zatwierdzenie fosforku cynku przedłużono trzykrotnie, ostatnio rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2024/1206 (15) do dnia 31 grudnia 2026 r.

(9) Dyrektywą Komisji 2010/89/UE (16) włączono do dnia 30 kwietnia 2021 r. chinomerak jako substancję czynną do załącznika I do dyrektywy 91/414/EWG, a następnie włączono go do części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011. Zatwierdzenie chinomeraku przedłużono trzykrotnie, ostatnio rozporządzeniem wykonawczym (UE) 2024/1206 do dnia 31 grudnia 2026 r.

(10) Dyrektywą Komisji 2011/6/UE (17) włączono do dnia 31 stycznia 2021 r. buprofezynę jako substancję czynną do załącznika I do dyrektywy 91/414/EWG, a następnie włączono ją do części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011. Zatwierdzenie buprofezyny przedłużono czterokrotnie, ostatnio rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2025/1489 (18) do dnia 15 grudnia 2026 r.

(11) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 356/2013 (19) zatwierdzono do dnia 30 września 2023 r. substancję czynną halosulfuron metylu i włączono ją do części B załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011. Zatwierdzenie halosulfuronu metylu przedłużono dwukrotnie, ostatnio rozporządzeniem wykonawczym (UE) 2025/99 do dnia 15 listopada 2026 r.

(12) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 828/2013 (20) zatwierdzono do dnia 30 kwietnia 2024 r. substancję czynną emamektyna i włączono ją do części B załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011. Zatwierdzenie emamektyny przedłużono dwukrotnie, ostatnio rozporządzeniem wykonawczym (UE) 2024/2221 do dnia 15 listopada 2026 r.

(13) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 1165/2013 (21) zatwierdzono do dnia 30 kwietnia 2024 r. substancję czynną olejek pomarańczowy i włączono ją do części B załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011. Zatwierdzenie olejku pomarańczowego przedłużono dwukrotnie, ostatnio rozporządzeniem wykonawczym (UE) 2024/1206 do dnia 31 grudnia 2026 r.

(14) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 1192/2013 (22) zatwierdzono do dnia 30 kwietnia 2024 r. substancję czynną tembotrion i włączono ją do części B załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011. Zatwierdzenie tembotrionu przedłużono dwukrotnie, ostatnio rozporządzeniem wykonawczym (UE) 2024/1206 do dnia 31 grudnia 2026 r.

(15) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 1195/2013 (23) zatwierdzono do dnia 30 kwietnia 2024 r. substancję czynną sodowy tiosiarczan srebra i włączono ją do części B załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011. Zatwierdzenie sodowego tiosiarczanu srebra przedłużono dwukrotnie, ostatnio rozporządzeniem wykonawczym (UE) 2024/1206 do dnia 31 grudnia 2026 r.

(16) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 496/2014 (24) zatwierdzono do dnia 30 kwietnia 2024 r. substancję czynną acekwinocyl i włączono ją do części B załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011. Zatwierdzenie acekwinocylu przedłużono dwukrotnie, ostatnio rozporządzeniem wykonawczym (UE) 2024/2221 do dnia 15 listopada 2026 r.

(17) Ponieważ zatwierdzenia tych substancji czynnych prawdopodobnie wygasną, zanim zostaną podjęte decyzje w sprawie ich odnowienia w ramach trwających procedur odnowienia, Komisja zwróciła się do zainteresowanych państw członkowskich pełniących rolę sprawozdawców oraz Europejskiego Urzędu ds. Bezpieczeństwa Żywności („Urząd”) o podanie przyczyny opóźnień w procedurach odnowienia dotyczących tych substancji czynnych. Komisja pytała również, kiedy można się spodziewać sfinalizowania projektów sprawozdań z oceny w sprawie odnowienia przez państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawców lub sfinalizowania wniosków Urzędu.

(18) Jak w wynika z dostępnych informacji, w tym informacji dostarczonych przez państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawców i Urząd, przyczyny opóźnień w każdej z tych procedur odnowienia są poza kontrolą wnioskodawców.

(19) W związku z tym, biorąc pod uwagę tymczasowy i wyjątkowy charakter mechanizmu przedłużania zatwierdzenia, okresy zatwierdzenia tych substancji czynnych należy przedłużyć o okres uznany za niezbędny, w każdym konkretnym przypadku i na podstawie informacji dostępnych w momencie przyjęcia niniejszego rozporządzenia, w celu zakończenia odpowiednich procedur odnawiania zatwierdzenia. Biorąc pod uwagę, że indywidualna ocena czasu potrzebnego na zakończenie każdej procedury odnowienia opiera się na szacunkach, należy uwzględnić ten stopień niepewności.

(20) Złożono wnioski o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnych metyloester kwasu 2,5-dichlorobenzoesowego, kwas octowy, fosforek glinu, amidosulfuron, buprofezyna, węglik wapnia, etylen, kwasy tłuszczowe C7-C20, fenoksaprop-P, flonikamid (IKI-220), halosulfuron metylu, siarczan żelaza, fosforek magnezu, metamitron, sulkotrion, Trichoderma asperellum szczepy ICC012, T25 i TV1, Trichoderma atroviride szczep T-11, Trichoderma gamsii szczep ICC080 oraz Trichoderma harzianum szczepy T-22 i ITEM 908, które są obecnie oceniane zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 844/2012 (25).

(21) Wniosek o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnej metyloester kwasu 2,5-dichlorobenzoesowego złożono w dniu 31 sierpnia 2016 r., a w dniu 26 października 2016 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy poinformowało państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy, Komisję i Urząd, że oceniło dopuszczalność wniosku na podstawie art. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, w szczególności jego kompletność i terminowość, i stwierdziło, że wniosek jest dopuszczalny. Urząd podał wniosek do wiadomości publicznej. W dniu 13 lutego 2024 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy przedłożyło Urzędowi projekt sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia, a Urząd przeprowadził konsultacje publiczne na jego temat w dniach od 12 września do 11 listopada 2024 r. W dniu 18 września 2025 r. Urząd zwrócił się o dodatkowe informacje do celów oceny odnowienia na podstawie art. 13 ust. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012 i wnioskodawca przedłożył te informacje w dniu 24 października 2025 r. w wyznaczonym terminie. W dniu 30 marca 2026 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy przedłożyło Urzędowi zmieniony projekt sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia. Urząd szacuje, że będzie w stanie sfinalizować swoje wnioski dotyczące metyloestru kwasu 2,5-dichlorobenzoesowego około stycznia 2027 r., a ponieważ Komisja będzie potrzebowała czasu na przyjęcie wynikających z tego decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem, okres przedłużenia zatwierdzenia należy ustalić na 17 miesięcy i 15 dni, do dnia 15 maja 2028 r.

(22) Wniosek o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnej kwas octowy złożono w dniu 30 sierpnia 2016 r., a w dniu 29 września 2016 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy poinformowało państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy, Komisję i Urząd, że oceniło dopuszczalność wniosku na podstawie art. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, w szczególności jego kompletność i terminowość, i stwierdziło, że wniosek jest dopuszczalny. Urząd podał wniosek do wiadomości publicznej. W dniu 23 kwietnia 2024 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy przedłożyło Urzędowi projekt sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia, a Urząd przeprowadził konsultacje publiczne na jego temat w dniach od 23 lutego do 24 kwietnia 2026 r. Urząd szacuje, że będzie w stanie sfinalizować swoje wnioski dotyczące kwasu octowego do końca grudnia 2027 r., a ponieważ Komisja będzie potrzebowała czasu na przyjęcie wynikających z tego decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem, okres przedłużenia zatwierdzenia należy ustalić na 23 miesiące i 15 dni, do dnia 15 listopada 2028 r.

(23) Dwa wnioski o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnej fosforek glinu złożono w dniu 30 sierpnia 2016 r., a w dniu 6 października 2016 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy poinformowało państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy, Komisję i Urząd, że oceniło dopuszczalność wniosków na podstawie art. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, w szczególności ich kompletność i terminowość, i stwierdziło, że wnioski są dopuszczalne. Urząd podał wnioski do wiadomości publicznej. W dniu 14 kwietnia 2023 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy przedłożyło Urzędowi projekt sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia. Urząd szacuje, że będzie w stanie sfinalizować swoje wnioski dotyczące fosforku glinu do końca grudnia 2027 r., a ponieważ Komisja będzie potrzebowała czasu na przyjęcie wynikających z tego decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem, okres przedłużenia zatwierdzenia należy ustalić na 26 miesięcy, do dnia 31 stycznia 2029 r.

(24) Wniosek o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnej amidosulfuron złożono w dniu 18 grudnia 2015 r., a w dniu 20 kwietnia 2016 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy poinformowało państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy, Komisję i Urząd, że oceniło dopuszczalność wniosku na podstawie art. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, w szczególności jego kompletność i terminowość, i stwierdziło, że wniosek jest dopuszczalny. Urząd podał wniosek do wiadomości publicznej. W dniu 31 października 2018 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy przedłożyło Urzędowi projekt sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia, a Urząd przeprowadził konsultacje publiczne na jego temat w dniach od 5 października do 5 grudnia 2022 r. W dniu 23 maja 2019 r. Urząd zwrócił się o dodatkowe informacje do celów oceny odnowienia na podstawie art. 13 ust. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012 i wnioskodawca przedłożył te informacje w dniu 25 czerwca 2019 r. w wyznaczonym terminie. W dniu 16 grudnia 2019 r. Urząd zwrócił się o dodatkowe informacje do celów oceny kryteriów zatwierdzenia dotyczących właściwości zaburzających funkcjonowanie układu hormonalnego, określonych w pkt 3.6.5 i 3.8.2 załącznika II do rozporządzenia (WE) nr 1107/2009 zmienionego rozporządzeniem Komisji (UE) 2018/605 (26), na podstawie art. 13 ust. 3a rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, a wnioskodawca przedłożył te informacje w dniu 13 czerwca 2022 r. w wyznaczonym terminie. W dniu 24 lipca 2024 r. Urząd przyjął swoje wnioski i przekazał je wnioskodawcy, państwom członkowskim i Komisji. W dniu 2 października 2024 r. Komisja rozpoczęła wstępne rozmowy w sprawie odnowienia zatwierdzenia substancji czynnej amidosulfuron w ramach Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz („stały komitet”). Projekt sprawozdania w sprawie odnowienia i projekt rozporządzenia wykonawczego zostały po raz pierwszy omówione na forum stałego komitetu w dniu 29 czerwca 2026 r. Ponieważ wydanie opinii przez stały komitet oraz przyjęcie przez Komisję wynikających z tego decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem wymaga dodatkowego czasu, okres przedłużenia zatwierdzenia należy ustalić na 9 miesięcy, do dnia 31 sierpnia 2027 r.

(25) Wniosek o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnej buprofezyna złożono w dniu 29 stycznia 2019 r., a w dniu 11 lutego 2020 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy poinformowało państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy, Komisję i Urząd, że oceniło dopuszczalność wniosku na podstawie art. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, w szczególności jego kompletność i terminowość, i stwierdziło, że wniosek jest dopuszczalny. Urząd podał wniosek do wiadomości publicznej. W dniu 28 kwietnia 2022 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy przedłożyło Urzędowi projekt sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia, a Urząd przeprowadził konsultacje publiczne na jego temat w dniach od 9 czerwca do 8 sierpnia 2022 r. W dniu 28 października 2022 r. Urząd zwrócił się o dodatkowe informacje do celów oceny odnowienia na podstawie art. 13 ust. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012 i wnioskodawca przedłożył te informacje w dniu 30 listopada 2022 r. w wyznaczonym terminie. W dniu 24 lipca 2023 r. Urząd zwrócił się o dodatkowe informacje do celów oceny kryteriów zatwierdzenia dotyczących właściwości zaburzających funkcjonowanie układu hormonalnego, określonych w pkt 3.6.5 i 3.8.2 załącznika II do rozporządzenia (WE) nr 1107/2009 zmienionego rozporządzeniem (UE) 2018/605, na podstawie art. 13 ust. 3a rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, a wnioskodawca przedłożył te informacje w dniu 10 października 2023 r. w wyznaczonym terminie. W dniu 1 kwietnia 2025 r. Urząd przyjął swoje zaktualizowane wnioski i przekazał je wnioskodawcy, państwom członkowskim i Komisji. W dniu 14 maja 2025 r. Komisja rozpoczęła wstępne rozmowy w sprawie odnowienia zatwierdzenia substancji czynnej buprofezyna w ramach stałego komitetu. Projekt sprawozdania w sprawie odnowienia i projekt rozporządzenia wykonawczego zostały po raz pierwszy omówione na forum stałego komitetu w dniu 10 grudnia 2025 r. W dniu 25 września 2026 r. stały komitet zagłosował za wnioskiem Komisji w sprawie nieodnowienia zatwierdzenia buprofezyny. Ponieważ przyjęcie przez Komisję wynikających z tego decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem wymaga dodatkowego czasu, okres przedłużenia zatwierdzenia należy ustalić na 3 miesiące, do dnia 15 marca 2027 r.

(26) Wniosek o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnej węglik wapnia złożono w dniu 30 sierpnia 2016 r., a w dniu 30 września 2016 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy poinformowało państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy, Komisję i Urząd, że oceniło dopuszczalność wniosku na podstawie art. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, w szczególności jego kompletność i terminowość, i stwierdziło, że wniosek jest dopuszczalny. Urząd podał wniosek do wiadomości publicznej. W dniu 11 stycznia 2024 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy przedłożyło Urzędowi projekt sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia, a Urząd przeprowadził konsultacje publiczne na jego temat w dniach od 23 września do 22 listopada 2024 r. W dniu 23 kwietnia 2025 r. Urząd zwrócił się o dodatkowe informacje do celów oceny odnowienia na podstawie art. 13 ust. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, a w dniu 26 maja 2025 r. wnioskodawca odpowiedział, że nie jest w stanie przedłożyć dodatkowych danych, i poprosił, aby wnioski sformułowano na podstawie już dostępnych danych. Urząd szacuje, że będzie w stanie sfinalizować swoje wnioski dotyczące węglika wapnia do końca października 2026 r., a ponieważ Komisja będzie potrzebowała czasu na przyjęcie wynikających z tego decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem, okres przedłużenia zatwierdzenia należy ustalić na 14 miesięcy, do dnia 31 stycznia 2028 r.

(27) Wniosek o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnej etylen złożono w dniu 23 sierpnia 2016 r., a w dniu 14 października 2016 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy poinformowało państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy, Komisję i Urząd, że oceniło dopuszczalność wniosku na podstawie art. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, w szczególności jego kompletność i terminowość, i stwierdziło, że wniosek jest dopuszczalny. Urząd podał wniosek do wiadomości publicznej. Państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy nie zakończyło ocen ryzyka na podstawie art. 11 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012 i szacuje, że będzie w stanie przedłożyć Urzędowi projekt sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia do końca grudnia 2026 r. Ponieważ zakończenie pozostałych etapów procedury odnowienia wymaga dodatkowego czasu, okres przedłużenia zatwierdzenia należy ustalić na 30 miesięcy, do dnia 31 maja 2029 r.

(28) Pozycja dotycząca kwasów tłuszczowych C7–C20 zawiera trzy pojedyncze substancje czynne: kwasy tłuszczowe C7–C18 i nienasycone sole potasu C18, kwas kaprynowy i kwas kaprylowy. W dniach 18 i 31 sierpnia 2016 r. złożono dwa wnioski o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnej kwasy tłuszczowe C7–C18 i nienasycone sole potasu C18, w dniu 31 sierpnia 2016 r. złożono jeden wniosek o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnej kwas kaprynowy i w dniu 31 sierpnia 2016 r. złożono jeden wniosek o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnej kwas kaprylowy. W dniu 10 października 2016 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy poinformowało państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy, Komisję i Urząd, że oceniło dopuszczalność wniosków na podstawie art. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, w szczególności ich kompletność i terminowość, i stwierdziło, że wnioski są dopuszczalne. Urząd podał wnioski do wiadomości publicznej. Państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy przedłożyło Urzędowi projekty sprawozdań z oceny w sprawie odnowienia w dniu 14 lipca 2021 r. w odniesieniu do kwasów tłuszczowych C7–C18 i nienasyconych soli potasu C18 oraz w dniu 27 kwietnia 2021 r. w odniesieniu do kwasu kaprynowego i kwasu kaprylowego. W dniach od 31 marca do 30 maja 2023 r. Urząd przeprowadził konsultacje publiczne na temat sprawozdań dotyczących kwasów tłuszczowych C7–C18 i nienasyconych soli potasu C18, a w dniach od 16 marca do 15 maja 2023 r. – na temat sprawozdań dotyczących kwasu kaprynowego i kwasu kaprylowego. W dniu 26 października 2023 r. Urząd zwrócił się o dodatkowe informacje dotyczące wszystkich trzech substancji czynnych do celów oceny odnowienia na podstawie art. 13 ust. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, a wnioskodawcy przedłożyli te informacje odpowiednio w dniach 24 i 27 listopada 2023 r. w odniesieniu do kwasów tłuszczowych C7–C18 i nienasyconych soli potasu C18 oraz w dniu 27 listopada 2023 r. w odniesieniu do kwasu kaprynowego i kwasu kaprylowego w wyznaczonym terminie. W dniu 30 czerwca 2023 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy przedłożyło Urzędowi projekty sprawozdań z oceny w sprawie odnowienia. Urząd szacuje, że będzie w stanie sfinalizować wszystkie trzy wnioski dotyczące kwasów tłuszczowych C7–C20 do końca października 2026 r., a ponieważ Komisja będzie potrzebowała czasu na przyjęcie wynikających z tego decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem, okres przedłużenia zatwierdzenia należy ustalić na 14 miesięcy, do dnia 31 stycznia 2028 r.

(29) Wniosek o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnej fenoksaprop-P złożono w dniu 15 grudnia 2015 r., a w dniu 3 lutego 2016 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy poinformowało państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy, Komisję i Urząd, że oceniło dopuszczalność wniosku na podstawie art. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, w szczególności jego kompletność i terminowość, i stwierdziło, że wniosek jest dopuszczalny. Urząd podał wniosek do wiadomości publicznej. W dniu 16 marca 2018 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy przedłożyło Urzędowi projekt sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia, a Urząd przeprowadził konsultacje publiczne na jego temat w dniach od 22 sierpnia do 21 listopada 2022 r. W dniu 7 grudnia 2018 r. Urząd zwrócił się o dodatkowe informacje do celów oceny odnowienia na podstawie art. 13 ust. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012 i wnioskodawca przedłożył te informacje w dniu 7 stycznia 2019 r. w wyznaczonym terminie. W dniu 12 lipca 2019 r. Urząd zwrócił się o dodatkowe informacje do celów oceny kryteriów zatwierdzenia dotyczących właściwości zaburzających funkcjonowanie układu hormonalnego, określonych w pkt 3.6.5 i 3.8.2 załącznika II do rozporządzenia (WE) nr 1107/2009 zmienionego rozporządzeniem (UE) 2018/605, na podstawie art. 13 ust. 3a rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, a wnioskodawca przedłożył te informacje w dniu 11 stycznia 2022 r. w wyznaczonym terminie. W dniu 30 września 2024 r. Urząd przyjął swoje wnioski i przekazał je wnioskodawcy, państwom członkowskim i Komisji. W dniu 4 grudnia 2024 r. Komisja rozpoczęła wstępne rozmowy w sprawie odnowienia zatwierdzenia substancji czynnej fenoksaprop-P w ramach stałego komitetu. Projekt sprawozdania w sprawie odnowienia został po raz pierwszy omówiony na forum Stałego Komitetu w dniu 24 września 2026 r. Ponieważ wydanie opinii przez stały komitet oraz przyjęcie przez Komisję wynikających z tego decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem wymaga dodatkowego czasu, okres przedłużenia zatwierdzenia należy ustalić na 9 miesięcy, do dnia 31 sierpnia 2027 r.

(30) Wniosek o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnej flonikamid (IKI-220) złożono w dniu 29 sierpnia 2017 r., a w dniu 7 listopada 2017 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy poinformowało państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy, Komisję i Urząd, że oceniło dopuszczalność wniosku na podstawie art. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, w szczególności jego kompletność i terminowość, i stwierdziło, że wniosek jest dopuszczalny. Urząd podał wniosek do wiadomości publicznej. W dniu 5 grudnia 2023 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy przedłożyło Urzędowi projekt sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia, a Urząd przeprowadził konsultacje publiczne na jego temat w dniach od 10 czerwca do 9 sierpnia 2024 r. W dniu 16 stycznia 2025 r. Urząd zwrócił się o dodatkowe informacje do celów oceny odnowienia na podstawie art. 13 ust. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012 i wnioskodawca przedłożył te informacje w dniu 14 lutego 2025 r. w wyznaczonym terminie. W dniu 9 marca 2026 r. Urząd zwrócił się o dodatkowe informacje do celów oceny kryteriów zatwierdzenia dotyczących właściwości zaburzających funkcjonowanie układu hormonalnego, określonych w pkt 3.6.5 i 3.8.2 załącznika II do rozporządzenia (WE) nr 1107/2009 zmienionego rozporządzeniem (UE) 2018/605, na podstawie art. 13 ust. 3a rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, które to informacje wnioskodawca ma przedłożyć do dnia 9 grudnia 2027 r., a ich przedłożenie jest w toku. Państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy szacuje, że będzie w stanie przedłożyć Urzędowi projekt sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia do końca czerwca 2029 r. Urząd szacuje, że będzie w stanie sfinalizować swoje wnioski dotyczące flonikamidu (IKI-220) do końca marca 2029 r., a ponieważ Komisja będzie potrzebowała czasu na przyjęcie wynikających z tego decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem, okres przedłużenia zatwierdzenia należy ustalić na 34 miesiące i 15 dni, do dnia 15 października 2029 r.

(31) Wniosek o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnej halosulfuron metylu złożono w dniu 28 września 2020 r., a w dniu 10 grudnia 2020 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy poinformowało państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy, Komisję i Urząd, że oceniło dopuszczalność wniosku na podstawie art. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, w szczególności jego kompletność i terminowość, i stwierdziło, że wniosek jest dopuszczalny. Urząd podał wniosek do wiadomości publicznej. W dniu 8 marca 2023 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy przedłożyło Urzędowi projekt sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia, a Urząd przeprowadził konsultacje publiczne na jego temat w dniach od 14 lipca do 12 września 2023 r. W dniu 20 listopada 2023 r. Urząd zwrócił się o dodatkowe informacje do celów oceny odnowienia na podstawie art. 13 ust. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012 i wnioskodawca przedłożył te informacje w dniu 5 stycznia 2024 r. w wyznaczonym terminie. W dniu 23 maja 2025 r. Urząd przyjął swoje wnioski i przekazał je wnioskodawcy, państwom członkowskim i Komisji. W dniu 9 lipca 2025 r. Komisja rozpoczęła wstępne rozmowy w sprawie odnowienia zatwierdzenia substancji czynnej halosulfuron metylu w ramach stałego komitetu. Projekt sprawozdania w sprawie odnowienia został po raz pierwszy omówiony na forum Stałego Komitetu w dniu 24 września 2026 r. Ponieważ wydanie opinii przez stały komitet oraz przyjęcie przez Komisję wynikających z tego decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem wymaga dodatkowego czasu, okres przedłużenia zatwierdzenia należy ustalić na 9 miesięcy, do dnia 15 sierpnia 2027 r.

(32) Wniosek o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnej siarczan żelaza złożono w dniu 24 sierpnia 2016 r., a w dniu 6 września 2016 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy poinformowało państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy, Komisję i Urząd, że oceniło dopuszczalność wniosku na podstawie art. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, w szczególności jego kompletność i terminowość, i stwierdziło, że wniosek jest dopuszczalny. Urząd podał wniosek do wiadomości publicznej. Państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy nie zakończyło ocen ryzyka na podstawie art. 11 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012 i szacuje, że będzie w stanie przedłożyć Urzędowi projekt sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia do końca grudnia 2027 r. Ponieważ zakończenie pozostałych etapów procedury odnowienia wymaga dodatkowego czasu, okres przedłużenia zatwierdzenia należy ustalić na 42 miesiące, do dnia 31 maja 2030 r.

(33) Wniosek o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnej fosforek magnezu złożono w dniu 30 sierpnia 2016 r., a w dniu 6 października 2016 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy poinformowało państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy, Komisję i Urząd, że oceniło dopuszczalność wniosku na podstawie art. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, w szczególności jego kompletność i terminowość, i stwierdziło, że wniosek jest dopuszczalny. Urząd podał wniosek do wiadomości publicznej. W dniu 14 kwietnia 2023 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy przedłożyło Urzędowi projekt sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia. Urząd szacuje, że będzie w stanie sfinalizować swoje wnioski dotyczące fosforku magnezu do końca grudnia 2027 r., a ponieważ Komisja będzie potrzebowała czasu na przyjęcie wynikających z tego decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem, okres przedłużenia zatwierdzenia należy ustalić na 26 miesięcy, do dnia 31 stycznia 2029 r.

(34) Trzy wnioski o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnej metamitron złożono odpowiednio w dniach 24, 25 i 29 sierpnia 2016 r., a odpowiednio w dniach 27 września oraz 10 i 11 października 2016 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy poinformowało państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy, Komisję i Urząd, że oceniło dopuszczalność wniosków na podstawie art. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, w szczególności ich kompletność i terminowość, i stwierdziło, że wnioski są dopuszczalne. Urząd podał wnioski do wiadomości publicznej. Państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy nie zakończyło ocen ryzyka na podstawie art. 11 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012 i szacuje, że będzie w stanie przedłożyć Urzędowi projekt sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia do końca lutego 2027 r. Ponieważ zakończenie pozostałych etapów procedury odnowienia wymaga dodatkowego czasu, okres przedłużenia zatwierdzenia należy ustalić na 32 miesiące, do dnia 31 lipca 2029 r.

(35) Dwa wnioski o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnej sulkotrion złożono odpowiednio w dniach 27 lipca i 29 sierpnia 2016 r., a w dniu 25 października 2016 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy poinformowało państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy, Komisję i Urząd, że oceniło dopuszczalność wniosków na podstawie art. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, w szczególności ich kompletność i terminowość, i stwierdziło, że wnioski są dopuszczalne. Urząd podał wnioski do wiadomości publicznej. W dniu 24 sierpnia 2022 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy przedłożyło Urzędowi projekt sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia, a Urząd przeprowadził konsultacje publiczne na jego temat w dniach od 19 lutego do 19 kwietnia 2024 r. W dniu 5 lutego 2025 r. Urząd zwrócił się o dodatkowe informacje do celów oceny odnowienia na podstawie art. 13 ust. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012 i wnioskodawcy przedłożyli te informacje w dniu 5 marca 2025 r. w wyznaczonym terminie. Urząd szacuje, że będzie w stanie sfinalizować swoje wnioski dotyczące sulkotrionu do końca kwietnia 2027 r., a ponieważ Komisja będzie potrzebowała czasu na przyjęcie wynikających z tego decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem, okres przedłużenia zatwierdzenia należy ustalić na 20 miesięcy i 15 dni, do dnia 15 sierpnia 2028 r.

(36) Wnioski o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnej dotyczące Trichoderma asperellum szczepy ICC012, T25 i TV1 złożono odpowiednio w dniach 27, 28 i 29 kwietnia 2016 r., a w dniu 27 maja 2016 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy poinformowało państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy, Komisję i Urząd, że oceniło dopuszczalność wniosków na podstawie art. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, w szczególności ich kompletność i terminowość, i stwierdziło, że wnioski są dopuszczalne. Urząd podał wnioski do wiadomości publicznej. W dniu 31 marca 2021 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy przedłożyło Urzędowi projekty sprawozdań z oceny w sprawie odnowienia, a Urząd przeprowadził konsultacje publiczne na ich temat w dniach od 10 czerwca do 9 sierpnia 2021 r. w odniesieniu do szczepu ICC012, w dniach od 15 czerwca do 14 sierpnia 2021 r. w odniesieniu do szczepu T25 oraz w dniach od 22 czerwca do 21 sierpnia 2021 r. w odniesieniu do szczepu TV1. W dniu 13 czerwca 2022 r. Urząd zwrócił się o dodatkowe informacje do celów oceny odnowienia na podstawie art. 13 ust. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012 i wnioskodawcy przedłożyli te informacje dotyczące Trichoderma asperellum szczepy ICC012, T25 i TV1 odpowiednio w dniach 12, 13 i 12 lipca 2022 r. w wyznaczonym terminie. Urząd szacuje, że będzie w stanie sfinalizować swoje wnioski dotyczące Trichoderma asperellum szczepy ICC012, T25 i TV1 do końca października 2026 r., a ponieważ Komisja będzie potrzebowała czasu na przyjęcie wynikających z tego decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem, okres przedłużenia zatwierdzenia należy ustalić na 14 miesięcy, do dnia 31 stycznia 2028 r.

(37) Wniosek o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnej Trichoderma atroviride szczep T-11 złożono w dniu 29 kwietnia 2016 r., a w dniu 27 maja 2016 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy poinformowało państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy, Komisję i Urząd, że oceniło dopuszczalność wniosku na podstawie art. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, w szczególności jego kompletność i terminowość, i stwierdziło, że wniosek jest dopuszczalny. Urząd podał wniosek do wiadomości publicznej. W dniu 31 marca 2021 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy przedłożyło Urzędowi projekt sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia, a Urząd przeprowadził konsultacje publiczne na jego temat w dniach od 11 sierpnia do 10 października 2021 r. W dniu 13 czerwca 2022 r. Urząd zwrócił się o dodatkowe informacje do celów oceny odnowienia na podstawie art. 13 ust. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012 i wnioskodawca przedłożył te informacje w dniu 13 lipca 2022 r. w wyznaczonym terminie. Urząd szacuje, że będzie w stanie sfinalizować swoje wnioski dotyczące Trichoderma atroviride szczep T-11 do końca października 2026 r., a ponieważ Komisja będzie potrzebowała czasu na przyjęcie wynikających z tego decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem, okres przedłużenia zatwierdzenia należy ustalić na 14 miesięcy, do dnia 31 stycznia 2028 r.

(38) Wniosek o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnej Trichoderma gamsii szczep ICC080 złożono w dniu 28 kwietnia 2016 r., a w dniu 27 maja 2016 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy poinformowało państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy, Komisję i Urząd, że oceniło dopuszczalność wniosku na podstawie art. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, w szczególności jego kompletność i terminowość, i stwierdziło, że wniosek jest dopuszczalny. Urząd podał wniosek do wiadomości publicznej. W dniu 31 marca 2021 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy przedłożyło Urzędowi projekt sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia, a Urząd przeprowadził konsultacje publiczne na jego temat w dniach od 6 sierpnia do 5 października 2021 r. W dniu 13 czerwca 2022 r. Urząd zwrócił się o dodatkowe informacje do celów oceny odnowienia na podstawie art. 13 ust. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012 i wnioskodawca przedłożył te informacje w dniu 12 lipca 2022 r. w wyznaczonym terminie. Urząd szacuje, że będzie w stanie sfinalizować swoje wnioski dotyczące Trichoderma gamsii szczep ICC080 do końca października 2026 r., a ponieważ Komisja będzie potrzebowała czasu na przyjęcie wynikających z tego decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem, okres przedłużenia zatwierdzenia należy ustalić na 14 miesięcy, do dnia 31 stycznia 2028 r.

(39) Wnioski o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnej dotyczące Trichoderma harzianum szczepy T-22 i ITEM 908 złożono odpowiednio w dniach 29 i 28 kwietnia 2016 r., a w dniu 27 maja 2016 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy poinformowało państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy, Komisję i Urząd, że oceniło dopuszczalność wniosków na podstawie art. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, w szczególności ich kompletność i terminowość, i stwierdziło, że wnioski są dopuszczalne. Urząd podał wnioski do wiadomości publicznej. W dniu 31 marca 2021 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy przedłożyło Urzędowi projekty sprawozdań z oceny w sprawie odnowienia, a Urząd przeprowadził konsultacje publiczne na ich temat w dniach od 20 lipca do 19 września 2021 r. w odniesieniu do szczepu T-22 oraz w dniach od 13 lipca do 11 września 2021 r. w odniesieniu do szczepu ITEM 908. W dniu 13 czerwca 2022 r. Urząd zwrócił się o dodatkowe informacje do celów oceny odnowienia na podstawie art. 13 ust. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012 i wnioskodawcy przedłożyli te informacje w dniu 11 lipca 2022 r. w wyznaczonym terminie. W dniu 3 września 2026 r. Urząd przyjął swoje wnioski dotyczące Trichoderma harzianum szczep T-22 i przekazał je wnioskodawcy, państwom członkowskim i Komisji. Ponieważ wydanie opinii przez stały komitet oraz przyjęcie przez Komisję wynikających z tego decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem wymaga dodatkowego czasu, okres przedłużenia zatwierdzenia należy ustalić na 14 miesięcy, do dnia 31 stycznia 2028 r.

(40) W odniesieniu do substancji czynnych metyloester kwasu 2,5-dichlorobenzoesowego, kwas octowy, fosforek glinu, etylen, siarczan żelaza, fosforek magnezu, metamitron i sulkotrion Urząd, w porozumieniu z państwami członkowskimi, może nadal zwrócić się do wnioskodawców o dodatkowe informacje na podstawie art. 13 ust. 3a rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, jeżeli uzna to za konieczne do oceny właściwości tych substancji czynnych zaburzających funkcjonowanie układu hormonalnego. Proponowane okresy przedłużenia dla tych substancji czynnych nie obejmują dodatkowego czasu, który może być niezbędny do dostarczenia i oceny tych informacji.

(41) Złożono wnioski o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnych acekwinocyl, emamektyna, olejek pomarańczowy, chinomerak, sodowy tiosiarczan srebra, tembotrion i fosforek cynku, które są obecnie oceniane zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2020/1740 (27).

(42) Wniosek o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnej acekwinocyl złożono w dniu 27 maja 2022 r., a w dniu 5 maja 2023 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy poinformowało państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy, Komisję i Urząd, że oceniło dopuszczalność wniosku na podstawie art. 8 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740, w szczególności jego kompletność i terminowość, i stwierdziło, że wniosek jest dopuszczalny. Wniosek został podany do wiadomości publicznej przez Urząd, który przeprowadził konsultacje publiczne na jego temat na podstawie art. 10 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740 w dniach od 8 stycznia do 8 marca 2024 r. W dniu 19 lutego 2026 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy przedłożyło Urzędowi projekt sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia. Urząd szacuje, że będzie w stanie sfinalizować swoje wnioski dotyczące acekwinocylu do końca grudnia 2027 r., a ponieważ Komisja będzie potrzebowała czasu na przyjęcie wynikających z tego decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem, okres przedłużenia zatwierdzenia należy ustalić na 26 miesięcy, do dnia 15 stycznia 2029 r.

(43) Wniosek o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnej emamektyna złożono w dniu 26 listopada 2021 r., a w dniu 9 września 2022 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy poinformowało państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy, Komisję i Urząd, że oceniło dopuszczalność wniosku na podstawie art. 8 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740, w szczególności jego kompletność i terminowość, i stwierdziło, że wniosek jest dopuszczalny. Wniosek został podany do wiadomości publicznej przez Urząd, który przeprowadził konsultacje publiczne na jego temat na podstawie art. 10 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740 w dniach od 24 listopada 2023 r. do 22 stycznia 2024 r. Państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy nie zakończyło ocen ryzyka na podstawie art. 11 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740 i szacuje, że będzie w stanie przedłożyć Komisji i Urzędowi projekt sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia w grudniu 2026 r. Ponieważ zakończenie pozostałych etapów procedury odnowienia wymaga dodatkowego czasu, okres przedłużenia zatwierdzenia należy ustalić na 30 miesięcy, do dnia 15 maja 2029 r.

(44) Wniosek o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnej olejek pomarańczowy złożono w dniu 22 lipca 2021 r., a w dniu 8 lipca 2022 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy poinformowało państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy, Komisję i Urząd, że oceniło dopuszczalność wniosku na podstawie art. 8 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740, w szczególności jego kompletność i terminowość, i stwierdziło, że wniosek jest dopuszczalny. Wniosek został podany do wiadomości publicznej przez Urząd, który przeprowadził konsultacje publiczne na jego temat na podstawie art. 10 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740 w dniach od 18 kwietnia do 17 czerwca 2024 r. Państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy nie zakończyło ocen ryzyka na podstawie art. 11 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740 i szacuje, że będzie w stanie przedłożyć Komisji i Urzędowi projekt sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia w czerwcu 2027 r. Ponieważ zakończenie pozostałych etapów procedury odnowienia wymaga dodatkowego czasu, okres przedłużenia zatwierdzenia należy ustalić na 35 miesięcy, do dnia 30 listopada 2029 r.

(45) Dwa wnioski o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnej chinomerak złożono pierwotnie w dniach 23 i 25 kwietnia 2018 r. zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym (UE) nr 844/2012, a w dniu 7 maja 2018 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy poinformowało państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy, Komisję i Urząd, że oceniło dopuszczalność wniosków na podstawie art. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, w szczególności ich kompletność i terminowość, i stwierdziło, że wnioski są dopuszczalne. W dniu 27 marca 2021 r. rozporządzenie wykonawcze (UE) 2020/1740 zaczęło mieć zastosowanie do chinomeraku. Nowy wniosek o odnowienie jego zatwierdzenia złożono zgodnie ze wspomnianym rozporządzeniem w dniu 27 lipca 2021 r., a w dniu 5 października 2023 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy poinformowało państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy, Komisję i Urząd, że oceniło dopuszczalność wniosku na podstawie art. 8 tego rozporządzenia, w szczególności jego kompletność i terminowość, i stwierdziło, że wniosek jest dopuszczalny. Wniosek został podany do wiadomości publicznej przez Urząd, który przeprowadził konsultacje publiczne na jego temat na podstawie art. 10 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740 w dniach od 19 lutego do 19 kwietnia 2024 r. Państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy nie zakończyło ocen ryzyka na podstawie art. 11 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740 i szacuje, że będzie w stanie przedłożyć Komisji i Urzędowi projekt sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia w grudniu 2026 r. Ponieważ zakończenie pozostałych etapów procedury odnowienia wymaga dodatkowego czasu, okres przedłużenia zatwierdzenia należy ustalić na 29 miesięcy, do dnia 31 maja 2029 r.

(46) Wniosek o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnej sodowy tiosiarczan srebra złożono w dniu 30 lipca 2021 r., a w dniu 29 kwietnia 2025 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy poinformowało państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy, Komisję i Urząd, że oceniło dopuszczalność wniosku na podstawie art. 8 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740, w szczególności jego kompletność i terminowość, i stwierdziło, że wniosek jest dopuszczalny. Wniosek został podany do wiadomości publicznej przez Urząd, który przeprowadził konsultacje publiczne na jego temat na podstawie art. 10 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740 w dniach od 9 września do 8 listopada 2025 r. Państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy nie zakończyło ocen ryzyka na podstawie art. 11 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740 i szacuje, że będzie w stanie przedłożyć Komisji i Urzędowi projekt sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia w czerwcu 2027 r. Ponieważ zakończenie pozostałych etapów procedury odnowienia wymaga dodatkowego czasu, okres przedłużenia zatwierdzenia należy ustalić na 35 miesięcy, do dnia 30 listopada 2029 r.

(47) Wniosek o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnej tembotrion złożono w dniu 26 lipca 2021 r., a w dniu 22 kwietnia 2026 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy poinformowało państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy, Komisję i Urząd, że oceniło dopuszczalność wniosku na podstawie art. 8 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740, w szczególności jego kompletność i terminowość, i stwierdziło, że wniosek jest dopuszczalny. Państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy nie zakończyło ocen ryzyka na podstawie art. 11 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740 i szacuje, że będzie w stanie przedłożyć Komisji i Urzędowi projekt sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia w październiku 2026 r. Ponieważ zakończenie pozostałych etapów procedury odnowienia wymaga dodatkowego czasu, okres przedłużenia zatwierdzenia należy ustalić na 29 miesięcy, do dnia 31 maja 2029 r.

(48) Wniosek o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnej fosforek cynku złożono pierwotnie w dniu 25 kwietnia 2018 r. zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym (UE) nr 844/2012, a w dniu 18 maja 2018 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy poinformowało państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy, Komisję i Urząd, że oceniło dopuszczalność wniosku na podstawie art. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, w szczególności jego kompletność i terminowość, i stwierdziło, że wniosek jest dopuszczalny. W dniu 27 marca 2021 r. rozporządzenie wykonawcze (UE) 2020/1740 zaczęło mieć zastosowanie do fosforku cynku. W dniu 28 lipca 2021 r. złożono nowy wniosek o odnowienie jego zatwierdzenia zgodnie ze wspomnianym rozporządzeniem, a państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy nie oceniło jeszcze dopuszczalności na podstawie art. 8 tego rozporządzenia. Państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy nie zakończyło ocen ryzyka na podstawie art. 11 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740 i szacuje, że będzie w stanie przedłożyć Komisji i Urzędowi projekt sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia w grudniu 2027 r. Ponieważ zakończenie pozostałych etapów procedury odnowienia wymaga dodatkowego czasu, okres przedłużenia zatwierdzenia należy ustalić na 41 miesięcy, do dnia 31 maja 2030 r.

(49) Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011.

(50) W celu zapewnienia, by okresy zatwierdzenia przedmiotowych substancji czynnych zostały przedłużone przed ich wygaśnięciem, niniejsze rozporządzenie powinno wejść w życie trzeciego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

(51) Jeżeli Komisja przyjmie rozporządzenie stanowiące, że zatwierdzenie substancji czynnej wymienionej w załączniku do niniejszego rozporządzenia nie zostaje odnowione, Komisja powinna wyznaczyć datę wygaśnięcia zatwierdzenia tej substancji czynnej na dzień wejścia w życie tego rozporządzenia lub ustalić, że będzie to ta sama data, która obowiązywała przed przyjęciem niniejszego rozporządzenia, w zależności od tego, która z tych dat jest późniejsza. W przypadku gdy Komisja przyjmie rozporządzenie stanowiące o odnowieniu zatwierdzenia substancji czynnej, o której mowa w załączniku do niniejszego rozporządzenia, Komisja powinna wyznaczyć, stosownie do okoliczności, najwcześniejszą możliwą datę rozpoczęcia stosowania.

(52) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,

PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE: