Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 6 sierpnia 2007 r. w sprawie sposobu przeprowadzenia i zakresu kontroli systemu monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych
§ 7
ObowiązujeBrzmienie według tekstu ogłoszonego Dz.U. 2007 nr 146 poz. 1027 z 10 sierpnia 2007. Późniejszych zmian tego aktu nie znamy.
1. Po zakończeniu kontroli przeprowadzający kontrolę wystawia zaświadczenie o przeprowadzeniu kontroli oraz — w terminie nie dłuższym niż 30 dni od dnia jej zakończenia — przygotowuje protokół z kontroli i niezwłocznie przekazuje go Prezesowi Urzędu oraz podmiotowi odpowiedzialnemu.
2. Podmiot odpowiedzialny może wnieść do Prezesa Urzędu wyjaśnienia do protokołu kontroli w terminie 14 dni od jego otrzymania.
3. Zaświadczenie, o którym mowa w ust. 1, otrzymuje podmiot odpowiedzialny.
4. Zaświadczenie, o którym mowa w ust. 1, zawiera w szczególności:
1) zakres przeprowadzonej kontroli;
2) nazwę podmiotu odpowiedzialnego oraz określenie miejsc, które podlegały kontroli;
3) termin przeprowadzonej kontroli;
4) imię i nazwisko przeprowadzającego kontrolę;
5) datę wystawienia zaświadczenia.
5. Protokół kontroli zawiera w szczególności:
1) imię i nazwisko przeprowadzającego kontrolę;
2) termin przeprowadzonej kontroli;
3) cel i zakres kontroli;
4) listę osób obecnych podczas kontroli, będących przedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego;
5) określenie miejsc, w których przeprowadzono kontrole;
6) opis prowadzonych czynności w ramach kontroli systemu monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych;
7) opis zastosowanych metod i procedur;
8) wnioski z przeprowadzonej kontroli, a w przypadku stwierdzenia nieprawidłowości lub uchybień — szczegółowy ich opis wraz z zaleceniami pokontrolnymi;
9) podpis inspektora i datę sporządzenia protokołu. 6. W przypadku stwierdzenia przez przeprowadzającego kontrolę nieprawidłowości zagrażających życiu lub zdrowiu pacjentów niezwłocznie powiadamia on o tym Prezesa Urzędu.
Jak powołać ten przepis
§ 7 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 6 sierpnia 2007 r. w sprawie sposobu przeprowadzenia i zakresu kontroli systemu monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych (Dz. U. z 2007 r. Nr 146, poz. 1027)
Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst ogłoszony w dzienniku urzędowym.