Lexeva

Lexeva to wyłącznie wyszukiwarka aktów prawnych. Nie udzielamy porad prawnych i nie oceniamy spraw. Czym Lexeva nie jest

Obowiązuje Ustawa · Dz.U. 2007 nr 75 poz. 492

Ustawa z dnia 30 marca 2007 r. o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw

Treść aktu w brzmieniu ogłoszonym

Nie znamy aktów, które by go zmieniały.

Czytaj treść Oficjalny tekst (PDF)
Data aktu
30 marca 2007
Ogłoszono
26 kwietnia 2007
Wchodzi w życie
1 maja 2007
Publikacja
Dz.U. 2007 nr 75 poz. 492

Czego dotyczy

Powiązane akty

Odesłania (5)
Akty uznane za uchylone (22)
  • Dz.U. 2005 nr 160 poz. 1358 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 11 sierpnia 2005 r. w sprawie określenia grup produktów leczniczych oraz wymagań dotyczących dokumentacji wyników badań t...
  • Dz.U. 2004 nr 183 poz. 1893 — Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 6 sierpnia 2004 r. w sprawie wzoru dokumentacji obrotu detalicznego produktami leczniczymi weterynaryjnym...
  • Dz.U. 2004 nr 180 poz. 1870 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 4 sierpnia 2004 r. w sprawie sposobu ustalania i uiszczania opłat związanych z dopuszczeniem do obrotu produktu lecznicze...
  • Dz.U. 2003 nr 67 poz. 632 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 31 marca 2003 r. w sprawie sposobu postępowania przy stosowaniu produktów leczniczych w sytuacji, gdy brak jest odpowiedn...
  • Dz.U. 2003 nr 48 poz. 407 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 stycznia 2003 r. w sprawie wzorów wniosku o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego
  • Dz.U. 2003 nr 23 poz. 196 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 stycznia 2003 r. w sprawie kwalifikacji osób wydających produkty lecznicze w placówkach obrotu pozaaptecznego, a także...
  • Dz.U. 2003 nr 154 poz. 1506 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 maja 2003 r. w sprawie przedstawienia dokumentacji dołączanej do wniosku o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego
  • Dz.U. 2003 nr 125 poz. 1167 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 czerwca 2003 r. w sprawie wniosku o dopuszczenie do obrotu nieprzetworzonych surowców farmaceutycznych używanych w cela...
  • Dz.U. 2002 nr 234 poz. 1978 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 19 grudnia 2002 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek.
  • Dz.U. 2002 nr 230 poz. 1936 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 grudnia 2002 r. w sprawie reklamy produktów leczniczych.
  • Dz.U. 2007 nr 69 poz. 465 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 kwietnia 2007 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie dopuszczenia do obrotu produktów leczniczych w placówkach obrotu...
  • Dz.U. 2007 nr 6 poz. 46 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 stycznia 2007 r. w sprawie wzoru wniosku o rozpoczęcie badania klinicznego produktu leczniczego oraz o wydanie przez ko...
  • Dz.U. 2006 nr 130 poz. 905 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 6 lipca 2006 r. w sprawie dopuszczenia do obrotu produktów leczniczych w placówkach obrotu pozaaptecznego i punktach apte...
  • Dz.U. 2006 nr 45 poz. 321 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 marca 2006 r. w sprawie wysokości i sposobu uiszczania opłat za rozpoczęcie badania klinicznego
  • Dz.U. 2005 nr 104 poz. 876 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 7 czerwca 2005 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie sposobu ustalania i uiszczania opłat związanych z dopuszczeniem do...
  • Dz.U. 2002 nr 208 poz. 1776 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 4 grudnia 2002 r. w sprawie kategorii dostępności produktów leczniczych.
  • Dz.U. 2004 nr 104 poz. 1106 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004 r. w sprawie szczegółowego trybu postępowania dotyczącego procedury wzajemnego uznania
  • Dz.U. 2002 nr 219 poz. 1847 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 grudnia 2002 r. w sprawie określenia trybu i sposobu uznawania przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego zezwoleń na...
  • Dz.U. 2003 nr 108 poz. 1027 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 6 czerwca 2003 r. w sprawie kontroli seryjnej wstępnej produktów leczniczych weterynaryjnych
  • Dz.U. 2003 nr 147 poz. 1439 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 4 sierpnia 2003 r. w sprawie nadzoru nad warunkami wytwarzania w wytwórniach wytwarzających produkty lecznicze weterynary...
  • Dz.U. 2003 nr 19 poz. 168 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 stycznia 2003 r. w sprawie dokumentacji wyników badań produktu leczniczego, w tym produktu leczniczego weterynaryjnego...
  • Dz.U. 2002 nr 208 poz. 1777 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 4 grudnia 2002 r. w sprawie kontroli seryjnej wstępnej.
Akty zmienione (5)
  • Dz.U. 2004 nr 33 poz. 287 — Ustawa z dnia 29 stycznia 2004 r. o Inspekcji Weterynaryjnej
  • Dz.U. 2002 nr 197 poz. 1661 — Ustawa z dnia 28 października 2002 r. o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary.
  • Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1382 — Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów...
  • Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381 — Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.
  • Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1379 — Ustawa z dnia 27 lipca 2001 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Lexeva pokazuje treść i stan przepisów, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst ogłoszony w dzienniku urzędowym.