Obowiązuje
Rozporządzenie · Dz.U. 2009 nr 218 poz. 1700
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 grudnia 2009 r. w sprawie kategorii produktów leczniczych, na których opakowaniach zewnętrznych nie umieszcza się nazwy produktu leczniczego w systemie Braille'a
Treść aktu w brzmieniu ogłoszonym
Nie znamy aktów, które by go zmieniały.
- Data aktu
- 18 grudnia 2009
- Ogłoszono
- 22 grudnia 2009
- Wejście w życie
- 31 grudnia 2009
- Publikacja
- Dz.U. 2009 nr 218 poz. 1700
Czego dotyczy
Powiązane akty
Podstawa prawna (1)
- Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381 — Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.
Podstawa prawna z art. (1)
- Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381 (art. 26 ust. 1e) — Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.
Lexeva pokazuje treść i stan przepisów, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst ogłoszony w dzienniku urzędowym.