Obowiązuje Rozporządzenie · Dz.U. 2009 nr 39 poz. 321

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowań produktu leczniczego i treści ulotki

Treść według tekstu jednolitego

Rozporządzenie było zmieniane. Obecne brzmienie ogłoszono jako tekst jednolity: Dz.U. 2020 poz. 1847, 20 października 2020.

Czytaj treść Oficjalny tekst jednolity (PDF) Tekst pierwotny z 2009 r. (PDF, bez zmian)

Czego dotyczy

Inf. o tekście jednolitym (2)

Dz.U. 2015 poz. 1109 — Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 14 lipca 2015 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań dotyczących ozn...
Dz.U. 2020 poz. 1847 — Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 29 września 2020 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań dotyczących...

Podstawa prawna (1)

Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381 — Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.

Podstawa prawna z art. (1)

Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381 (art. 26 ust. 2) — Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.

Odesłania (1)

Dz.U. 2009 nr 27 poz. 162 — Oświadczenie rządowe z dnia 16 stycznia 2009 r. w sprawie wejścia w życie zmian do załączników A i B Umowy europejskiej dotyczącej międzynarodowego przewozu dro...

Akty zmieniające (2)

Dz.U. 2018 poz. 1626 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 sierpnia 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowań produktu leczniczego i...
Dz.U. 2013 poz. 1292 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2013 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowań produktu leczniczego i...

Lexeva pokazuje treść i stan przepisów, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst ogłoszony w dzienniku urzędowym.