Obowiązuje Rozporządzenie · Dz.U. 2011 nr 16 poz. 75

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro

Treść według tekstu jednolitego

Ustawa była zmieniana. Obecne brzmienie ogłoszono jako tekst jednolity: Dz.U. 2013 poz. 1127, 23 września 2013.

Czytaj treść Oficjalny tekst jednolity (PDF) Tekst pierwotny z 2011 r. (PDF, bez zmian)

Spis treści

Część I Wymagania ogólne 1. Wyroby medyczne do diagnostyki in vitro muszą być tak zaprojektowane i wytworzone, aby ich stosowani...
Część II Wymagania dotyczące projektu i wykonania 1. Właściwości chemiczne i fizyczne 1.1. Wyroby medyczne do diagnostyki in vitr...

Inf. o tekście jednolitym (1)

Dz.U. 2013 poz. 1127 — Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 6 czerwca 2013 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań zasadniczych o...

Podstawa prawna (1)

Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679 — Ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych

Podstawa prawna z art. (1)

Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679 — Ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych

Uchylenia wynikające z (1)

Akty zmieniające (1)

Dz.U. 2012 poz. 423 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 kwietnia 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medyc...

Lexeva pokazuje treść i stan przepisów, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst ogłoszony w dzienniku urzędowym.