Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 29 czerwca 2011 r. w sprawie Komisji działających przy Prezesie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
§ 9
Obowiązuje1. Z posiedzenia Komisji sporządza się proto- www.rcl.gov.pl nych Komisji. kół, który zawiera:
2. Dokumenty, o których mowa w ust. 1, zawierają 1) porządek obrad posiedzenia; następujące dane kandydata na członka Komisji:
2) listę członków Komisji uczestniczących w posie-
1) imię i nazwisko; dzeniu;
3) omówienie przebiegu posiedzenia, uwzględniają-
Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej ce wyniki głosowań, w tym złożone w trakcie gło-
— zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa
Rady Ministrów z dnia 16 listopada 2007 r. w sprawie sowania wyjaśnienia i opinie mniejszości; szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U.
Nr 216, poz. 1607). 4) treść podjętych uchwał wraz z uzasadnieniem.
2. Lista, o której mowa w ust. 1 pkt 2, obejmuje: § 10. Przewodniczący Komisji przedstawia Preze- sowi Urzędu coroczne sprawozdanie z działalności
1) imiona i nazwiska członków Komisji; Komisji w terminie do dnia 31 marca następnego roku.
2) posiadany przez nich tytuł lub stopień naukowy, jeżeli dotyczy. § 11. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem ogłoszenia.
3. Protokół podpisuje przewodniczący Komisji albo zastępca przewodniczącego Komisji. Minister Zdrowia: E. Kopacz www.rcl.gov.pl
Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst ogłoszony w dzienniku urzędowym.