Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 29 czerwca 2011 r. w sprawie Komisji działających przy Prezesie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
§ 9
ObowiązujeBrzmienie według tekstu ogłoszonego Dz.U. 2011 nr 159 poz. 953 z 1 sierpnia 2011. Późniejszych zmian tego aktu nie znamy.
1. Z posiedzenia Komisji sporządza się protowww.rcl.gov.pl nych Komisji.
2. Dokumenty, o których mowa w ust. 1, zawierają następujące dane kandydata na członka Komisji:
1) imię i nazwisko;
Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 16 listopada 2007 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 216, poz. 1607). kół, który zawiera:
1) porządek obrad posiedzenia;
2) listę członków Komisji uczestniczących w posiedzeniu;
3) omówienie przebiegu posiedzenia, uwzględniające wyniki głosowań, w tym złożone w trakcie głosowania wyjaśnienia i opinie mniejszości;
4) treść podjętych uchwał wraz z uzasadnieniem. 2. Lista, o której mowa w ust. 1 pkt 2, obejmuje:
1) imiona i nazwiska członków Komisji;
2) posiadany przez nich tytuł lub stopień naukowy, jeżeli dotyczy.
3. Protokół podpisuje przewodniczący Komisji albo zastępca przewodniczącego Komisji.
Jak powołać ten przepis
§ 9 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 29 czerwca 2011 r. w sprawie Komisji działających przy Prezesie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. z 2011 r. Nr 159, poz. 953)
Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst ogłoszony w dzienniku urzędowym.