Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 kwietnia 2013 r. w sprawie zakresu niezbędnych informacji gromadzonych przez świadczeniodawców posiadających umowę z Narodowym Funduszem Zdrowia o udzielanie całodobowych lub całodziennych świadczeń zdrowotnych związanych z nabywaniem leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych
§ 1
ObowiązujeZakres niezbędnych informacji gromadzonych przez świadczeniodawców posiadających umowę z Narodowym Funduszem Zdrowia, zwanym dalej „Funduszem”, o udzielanie całodobowych lub całodziennych świadczeń zdrowotnych związanych z nabywaniem leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych obejmuje:
1) identyfikator oddziału wojewódzkiego Funduszu właściwego dla miejsca udzielenia świadczenia;
2) strony transakcji dostawy leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobów medycznych:
a) dane świadczeniodawcy - identyfikator świadczeniodawcy nadany przez Fundusz oraz NIP,
b) dane dotyczące dostawcy leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobów medycznych - nazwę, NIP, adres siedziby lub adres głównego miejsca wykonywania działalności gospodarczej;
3) dane dotyczące faktury:
a) numer faktury,
b) datę wystawienia faktury,
c) kwotę należności ogółem wraz z należnym podatkiem od towarów i usług;
4) dane dotyczące nabytego leku:
a) numer pozycji na fakturze,
b) nazwę handlową leku,
c) nazwę (firmę) producenta leku,
d) kod EAN/GTIN,
e) numer serii i datę ważności leku,
f) postać farmaceutyczną leku,
g) dawkę leku,
h) liczbę opakowań,
i) wielkość opakowania,
j) cenę opakowania wraz z należnym podatkiem od towarów i usług,
k) cenę opakowania wraz z należnym podatkiem od towarów i usług po rabacie lub upuście, jeżeli został udzielony;
5) dane dotyczące nabytego środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego:
a) numer pozycji na fakturze,
b) nazwę środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego,
c) nazwę (firmę) producenta środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wytwórcy wyrobu medycznego,
d) numer serii i datę ważności środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego,
e) liczbę sztuk środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego w opakowaniu,
f) liczbę opakowań,
g) cenę opakowania wraz z należnym podatkiem od towarów i usług,
h) cenę opakowania wraz z należnym podatkiem od towarów i usług po rabacie lub upuście, jeżeli został udzielony.
Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst ogłoszony w dzienniku urzędowym.