Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 kwietnia 2013 r. w sprawie zakresu niezbędnych informacji gromadzonych przez świadczeniodawców posiadających umowę z Narodowym Funduszem Zdrowia o udzielanie całodobowych lub całodziennych świadczeń zdrowotnych związanych z nabywaniem leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych

§ 1.

Zakres niezbędnych informacji gromadzonych przez świadczeniodawców posiadających umowę z Narodowym Funduszem Zdrowia, zwanym dalej „Funduszem”, o udzielanie całodobowych lub całodziennych świadczeń zdrowotnych związanych z nabywaniem leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych obejmuje:

1) identyfikator oddziału wojewódzkiego Funduszu właściwego dla miejsca udzielenia świadczenia;

2) strony transakcji dostawy leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobów medycznych:

a) dane świadczeniodawcy - identyfikator świadczeniodawcy nadany przez Fundusz oraz NIP,

b) dane dotyczące dostawcy leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobów medycznych - nazwę, NIP, adres siedziby lub adres głównego miejsca wykonywania działalności gospodarczej;

3) dane dotyczące faktury:

a) numer faktury,

b) datę wystawienia faktury,

c) kwotę należności ogółem wraz z należnym podatkiem od towarów i usług;

4) dane dotyczące nabytego leku:

a) numer pozycji na fakturze,

b) nazwę handlową leku,

c) nazwę (firmę) producenta leku,

d) kod EAN/GTIN,

e) numer serii i datę ważności leku,

f) postać farmaceutyczną leku,

g) dawkę leku,

h) liczbę opakowań,

i) wielkość opakowania,

j) cenę opakowania wraz z należnym podatkiem od towarów i usług,

k) cenę opakowania wraz z należnym podatkiem od towarów i usług po rabacie lub upuście, jeżeli został udzielony;

5) dane dotyczące nabytego środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego:

a) numer pozycji na fakturze,

b) nazwę środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego,

c) nazwę (firmę) producenta środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wytwórcy wyrobu medycznego,

d) numer serii i datę ważności środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego,

e) liczbę sztuk środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego w opakowaniu,

f) liczbę opakowań,

g) cenę opakowania wraz z należnym podatkiem od towarów i usług,

h) cenę opakowania wraz z należnym podatkiem od towarów i usług po rabacie lub upuście, jeżeli został udzielony.

§ 2.

Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 maja 2013 r.