Obowiązuje
Rozporządzenie · Dz.U. 2015 poz. 1975
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie oceny producenta substancji pomocniczych oraz substancji pomocniczych
Treść aktu w brzmieniu ogłoszonym
Nie znamy aktów, które by go zmieniały.
Spis treści
- Rozdział 1 ZAKRES
- Rozdział 2 OKREŚLENIE ODPOWIEDNICH WYMAGAŃ GMP NA PODSTAWIE RODZAJU I ZASTOSOWANIA SUBSTANCJI POMOCNICZEJ 2.1. W GMP oraz w wytyczn...
- Rozdział 3 OKREŚLENIE PROFILU RYZYKA PRODUCENTA SUBSTANCJI POMOCNICZEJ 3.1. Wytwórca produktu leczniczego po określeniu odpowiednic...
- Rozdział 4 POTWIERDZENIE STOSOWANIA ODPOWIEDNICH WYMAGAŃ GMP 4.1. Wytwórca produktu leczniczego po określeniu odpowiednich wymagań...
- Data aktu
- 9 listopada 2015
- Ogłoszono
- 26 listopada 2015
- Wejście w życie
- 21 marca 2016
- Publikacja
- Dz.U. 2015 poz. 1975
Czego dotyczy
Powiązane akty
Podstawa prawna (1)
- Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381 — Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.
Podstawa prawna z art. (1)
- Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381 (art. 51b ust. 13 pkt 3) — Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.
Lexeva pokazuje treść i stan przepisów, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst ogłoszony w dzienniku urzędowym.