Obowiązuje Ustawa · Dz.U. 2015 poz. 28

Ustawa z dnia 19 grudnia 2014 r. o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw

To jest tekst pierwotny

Ten akt był zmieniany, a tekstu jednolitego jeszcze nie ogłoszono. Treść poniżej pochodzi z dnia ogłoszenia i nie zawiera późniejszych zmian — sprawdź akty zmieniające.

Czytaj treść Oficjalny tekst (PDF)

Spis treści

Rozdział 3a Wytwarzanie, import i dystrybucja substancji czynnej
Rozdział 5a Pośrednictwo w obrocie produktami leczniczymi, z wyłączeniem produktów leczniczych weterynaryjnych

Data aktu: 19 grudnia 2014
Ogłoszono: 8 stycznia 2015
Wchodzi w życie: 8 lutego 2015
Publikacja: Dz.U. 2015 poz. 28

Czego dotyczy

Powiązane akty

Odesłania (8)

Dz.U. 1964 nr 16 poz. 93 — Ustawa z dnia 23 kwietnia 1964 r. - Kodeks cywilny.
Dz.U. 2011 nr 112 poz. 654 — Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej
Dz.U. 2010 nr 96 poz. 615 — Ustawa z dnia 30 kwietnia 2010 r. o zasadach finansowania nauki
Dz.U. 2005 nr 169 poz. 1411 — Ustawa z dnia 1 lipca 2005 r. o pobieraniu, przechowywaniu i przeszczepianiu komórek, tkanek i narządów
Dz.U. 2005 nr 164 poz. 1365 — Ustawa z dnia 27 lipca 2005 r. Prawo o szkolnictwie wyższym
Dz.U. 2004 nr 92 poz. 880 — Ustawa z dnia 16 kwietnia 2004 r. o ochronie przyrody
Dz.U. 2003 nr 65 poz. 595 — Ustawa z dnia 14 marca 2003 r. o stopniach naukowych i tytule naukowym oraz stopniach i tytule w zakresie sztuki
Dz.U. 2001 nr 130 poz. 1450 — Ustawa z dnia 18 września 2001 r. o podpisie elektronicznym.

Akty zmieniające (1)

Dz.U. 2018 poz. 1375 — Ustawa z dnia 7 czerwca 2018 r. o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw

Akty uznane za uchylone (19)

Dz.U. 2010 nr 34 poz. 187 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 24 lutego 2010 r. w sprawie wysokości i sposobu pokrywania kosztów związanych z przeprowadzeniem inspekcji przez inspekto...
Dz.U. 2009 nr 135 poz. 1114 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 sierpnia 2009 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania
Dz.U. 2008 nr 60 poz. 374 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 14 marca 2008 r. w sprawie warunków wysyłkowej sprzedaży produktów leczniczych wydawanych bez przepisu lekarza
Dz.U. 2008 nr 184 poz. 1143 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 1 października 2008 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania
Dz.U. 2007 nr 124 poz. 869 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 29 czerwca 2007 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań, jakim powinna odpowiadać osoba wykwalifikowana odpowiedz...
Dz.U. 2007 nr 187 poz. 1343 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 21 września 2007 r. w sprawie rejestru wytwórców substancji czynnych, które mają zastosowanie przy wytwarzaniu produktów...
Dz.U. 2014 poz. 318 — Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 17 października 2013 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej P...
Dz.U. 2006 nr 23 poz. 178 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 lutego 2006 r. w sprawie wymagań, jakim powinna odpowiadać osoba wykwalifikowana odpowiedzialna za jakość i kontrolę se...
Dz.U. 2003 nr 41 poz. 359 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2003 r. w sprawie przekazywania danych dotyczących wielkości obrotu produktami leczniczymi przez hurtownie farm...
Dz.U. 2002 nr 144 poz. 1216 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002 r. w sprawie procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej.
Dz.U. 2006 nr 47 poz. 345 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 marca 2006 r. w sprawie wysokości oraz sposobu pobierania opłat za udzielenie i zmianę zezwolenia na wytwarzanie produ...
Dz.U. 2013 poz. 944 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 lipca 2013 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania
Dz.U. 2013 poz. 922 — Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 18 kwietnia 2013 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wzoru wniosku o wyda...
Dz.U. 2012 poz. 381 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 28 marca 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wzoru wniosku o wydanie zezwolenia na wytwarzanie produktów lecznic...
Dz.U. 2012 poz. 380 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 28 marca 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania
Dz.U. 2011 nr 19 poz. 99 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2010 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania
Dz.U. 2011 nr 20 poz. 111 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wzoru zezwolenia na wytwarzanie produktu leczniczego i badanego produktu leczniczego oraz w...
Dz.U. 2011 nr 20 poz. 110 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wzoru wniosku o zmianę zezwolenia na wytwarzanie produktu leczniczego i badanego produktu l...
Dz.U. 2011 nr 20 poz. 109 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wzoru wniosku o wydanie zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych i badanych produktó...

Akty zmienione (3)

Dz.U. 2005 nr 179 poz. 1485 — Ustawa z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii
Dz.U. 2002 nr 197 poz. 1661 — Ustawa z dnia 28 października 2002 r. o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary.
Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381 — Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.

Lexeva pokazuje treść i stan przepisów, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst ogłoszony w dzienniku urzędowym.