Obowiązuje
Rozporządzenie · Dz.U. 2016 poz. 209
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 lutego 2016 r. w sprawie szczegółowych wymagań dotyczących planowania, prowadzenia, monitorowania i dokumentowania badania klinicznego wyrobu medycznego
Treść aktu w brzmieniu ogłoszonym
Nie znamy aktów, które by go zmieniały.
- Data aktu
- 16 lutego 2016
- Ogłoszono
- 19 lutego 2016
- Wchodzi w życie
- 20 lutego 2016
- Publikacja
- Dz.U. 2016 poz. 209
Czego dotyczy
Powiązane akty
Podstawa prawna (1)
- Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679 — Ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych
Podstawa prawna z art. (1)
- Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679 — Ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych
Uchylenia wynikające z (1)
- Dz.U. 2022 poz. 974 — Ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych
Lexeva pokazuje treść i stan przepisów, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst ogłoszony w dzienniku urzędowym.