Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 lutego 2016 r. w sprawie szczegółowych wymagań dotyczących planowania, prowadzenia, monitorowania i dokumentowania badania klinicznego wyrobu medycznego
§ 8
ObowiązujeBrzmienie według tekstu ogłoszonego Dz.U. 2016 poz. 209 z 19 lutego 2016. Późniejszych zmian tego aktu nie znamy.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 20 lutego 2016 r.
Jak powołać ten przepis
§ 8 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 lutego 2016 r. w sprawie szczegółowych wymagań dotyczących planowania, prowadzenia, monitorowania i dokumentowania badania klinicznego wyrobu medycznego (Dz. U. z 2016 r. poz. 209)
Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst ogłoszony w dzienniku urzędowym.