Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 2021 r. w sprawie wykazu substancji czynnych wchodzących w skład produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych, oraz kryteriów klasyfikacji tych produktów do poszczególnych wykazów
§ 1
ObowiązujeBrzmienie według tekstu jednolitego Dz.U. 2026 poz. 669 z 22 maja 2026. Późniejszych zmian tego aktu nie znamy.
Rozporządzenie określa:
1) wykaz substancji czynnych wchodzących w skład produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych, w podziale na wykazy tych produktów obowiązujące:
a) punkty apteczne,
b) placówki obrotu pozaaptecznego:
– sklepy zielarsko-medyczne,
– sklepy specjalistyczne zaopatrzenia medycznego i sklepy ogólnodostępne;
2) kryteria klasyfikacji produktów leczniczych do wykazów, o których mowa w pkt 1.
Jak powołać ten przepis
§ 1 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 2021 r. w sprawie wykazu substancji czynnych wchodzących w skład produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych, oraz kryteriów klasyfikacji tych produktów do poszczególnych wykazów (t.j. Dz. U. z 2026 r. poz. 669)
Treść według tekstu jednolitego
Rozporządzenie było zmieniane. Obecne brzmienie ogłoszono jako tekst jednolity: Dz.U. 2026 poz. 669, 22 maja 2026.
Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst ogłoszony w dzienniku urzędowym.