Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 4 grudnia 2025 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi
Rozdział 10 — Inspekcja badań klinicznych
Art. 72
ObowiązujeW przypadku organizowania inspekcji poza Unią Europejską, o którym mowa w art. 7 ust. 1 lit. b rozporządzenia 2017/556:
1) osoby przeprowadzające inspekcję prowadzą działania zgodnie z ustawą;
2) dokumenty przekazywane podmiotowi objętemu inspekcją są sporządzane w języku angielskim.
Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst ogłoszony w dzienniku urzędowym.