Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 1235/2010 z dnia 15 grudnia 2010 r. zmieniające – w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii w odniesieniu do produktów leczniczych stosowanych u ludzi – rozporządzenie (WE) nr 726/2004 ustanawiające wspólnotowe procedury wydawania pozwoleń dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi i do celów weterynaryjnych i nadzoru nad nimi oraz ustanawiające Europejską Agencję Leków i rozporządzenie (WE) nr 1394/2007 w sprawie produktów leczniczych terapii zaawansowanej Tekst mający znaczenie dla EOG
Artykuł 4
W mocyWejście w życie i stosowanie
Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie następnego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Niniejsze rozporządzenie stosuje się od 2 lipca 2012 r.
(
1
) Dz.U. C 306 z 16.12.2009, s. 22.
(
2
) Dz.U. C 79 z 27.3.2010, s. 50.
(
3
) Dz.U. C 229 z 23.9.2009, s. 19.
(
4
) Stanowisko Parlamentu Europejskiego z dnia 22 września 2010 r. (dotychczas nieopublikowane w Dzienniku Urzędowym) i decyzja Rady z dnia 29 listopada 2010 r.
(
5
) Dz.U. L 136 z 30.4.2004, s. 1.
(
6
) Dz.U. L 311 z 28.11.2001, s. 67.
(
7
) Dz.U. L 281 z 23.11.1995, s. 31.
(
8
) Dz.U. L 8 z 12.1.2001, s. 1.
(
9
) Zob. s. niniejszego 74 Dziennika Urzędowego.
(
10
) Dz.U. L 184 z 17.7.1999, s. 23.
(
11
) Dz.U. L 218 z 13.8.2008, s. 30.
(
12
) Dz.U. L 324 z 10.12.2007, s. 121.
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.