Lexeva to wyłącznie wyszukiwarka aktów prawnych. Nie udzielamy porad prawnych i nie oceniamy spraw. Czym Lexeva nie jest

Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2020/687 z dnia 17 grudnia 2019 r. uzupełniające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/429 w odniesieniu do przepisów dotyczących zapobiegania niektórym chorobom umieszczonym w wykazie oraz ich zwalczania (Tekst mający znaczenie dla EOG)

Część I — PRZEPISY OGÓLNE

Artykuł 3

W mocy

Badania kliniczne, metody doboru próby i pobierania próbek oraz metody diagnostyczne

1. W przypadku konieczności poddania zwierząt badaniom klinicznym zgodnie z przepisami niniejszego rozporządzenia, by potwierdzić lub wykluczyć wystąpienie choroby kategorii A, właściwy organ zapewnia, aby:

a) dobór próby zwierząt na potrzeby badań klinicznych odbywał się zgodnie z:

(i) załącznikiem I sekcja A.1 w przypadku zwierząt lądowych; oraz

(ii) załącznikiem XII pkt 1 w przypadku zwierząt wodnych;

b) badanie kliniczne obejmowało:

(i) wstępną ogólną ocenę statusu zdrowotnego zwierząt w zakładzie obejmującą wszystkie zwierzęta należące do gatunków umieszczonych w wykazie utrzymywane w zakładzie; oraz

(ii) indywidualne badanie zwierząt uwzględnionych w próbie, o której mowa w lit. a).

2. W przypadku konieczności przeprowadzenia badań laboratoryjnych zgodnie z przepisami niniejszego rozporządzenia, by potwierdzić lub wykluczyć wystąpienie choroby kategorii A, właściwy organ zapewnia, aby:

a) pobieranie próbek od zwierząt na potrzeby badań laboratoryjnych odbywało się zgodnie z:

(i) załącznikiem I sekcja A.2 w przypadku zwierząt lądowych; oraz

(ii) załącznikiem XII pkt 1 lit. b), c), d) i e) w przypadku zwierząt wodnych;

b) metody diagnostyczne stosowane do celów przeprowadzenia badań laboratoryjnych były zgodne z wymogami ustanowionymi w:

(i) załączniku I sekcja B w przypadku zwierząt lądowych; oraz

(ii) załączniku XII pkt 2 w przypadku zwierząt wodnych;

c) próbki przesłano:

(i) niezwłocznie do laboratorium urzędowego wyznaczonego zgodnie z art. 37 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/625 (

2

);

(ii) zgodnie z załącznikiem I sekcja C w przypadku zwierząt lądowych i zgodnie z załącznikiem XII pkt 1 lit. f) w przypadku zwierząt wodnych; oraz

(iii) zgodnie z wszelkimi innymi wytycznymi właściwego organu i laboratorium w zakresie bioasekuracji i warunków bezpieczeństwa biologicznego, aby zapobiec rozprzestrzenianiu się czynników chorobotwórczych powiązanych z chorobami kategorii A;

d) w przypadku zwierząt utrzymywanych:

(i) sporządzono spis wszystkich zwierząt utrzymywanych w zakładzie zawierający informacje o ich gatunkach i kategoriach; w przypadku drobiu i zwierząt akwakultury dopuszcza się możliwość podania szacunkowej liczby zwierząt; oraz

(ii) zapisywano znak identyfikacyjny każdego zwierzęcia należącego do gatunków umieszczonych w wykazie, od którego pobrano próbkę, lub – w przypadku drobiu i zwierząt akwakultury – numer partii.

Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.