Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2020/1712 z dnia 16 listopada 2020 r. zmieniające rozporządzenie (UE) nr 37/2010 w celu sklasyfikowania substancji lidokaina w odniesieniu do jej maksymalnego limitu pozostałości
Załącznik
W mocyW tabeli 1 załącznika do rozporządzenia (UE) nr 37/2010 wpis dotyczący substancji „lidokaina” otrzymuje brzmienie:
Substancja farmakologicznie czynna
Pozostałość znacznikowa
Gatunki zwierząt
MLP
Tkanki docelowe
Inne przepisy (na podstawie art. 14 ust. 7 rozporządzenia (WE) nr 470/2009)
Klasyfikacja terapeutyczna
„Lidokaina
NIE DOTYCZY
Koniowate
MLP nie jest wymagany
NIE DOTYCZY
Wyłącznie do znieczulania miejscowego.
Miejscowy środek znieczulający”
Świnie
Do stosowania wyłącznie u prosiąt w wieku do 7 dni.
Do stosowania wyłącznie na skórę i w obrębie uszkodzonych tkanek.
Lidokaina
Bydło
150 μg/kg
200 μg/kg
1 μg/kg
200 μg/kg
30 μg/kg
Mięśnie
Tłuszcz
Wątroba
Nerki
Mleko
NIE DOTYCZY
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.