Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2021/578 z dnia 29 stycznia 2021 r. uzupełniające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 w odniesieniu do wymogów dotyczących gromadzenia danych na temat wielkości sprzedaży przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych oraz ich stosowania u zwierząt

Rozdział I

Artykuł 5

W mocy

Systemy klasyfikacji na potrzeby identyfikacji przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych, w odniesieniu do których gromadzenie danych i przekazywanie ich Agencji ma charakter obowiązkowy

Państwa członkowskie i Agencja korzystają odpowiednio z systemu weterynaryjnej klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet) oraz systemu klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC) w celu identyfikacji substancji o działaniu antybiotycznym, leków przeciwgrzybiczych, przeciwwirusowych i przeciwpierwotniakowch istotnych z punktu widzenia gromadzenia danych.

Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.