Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2022/1644 z dnia 7 lipca 2022 r. uzupełniające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/625 o szczególne wymogi dotyczące przeprowadzania kontroli urzędowych stosowania substancji farmakologicznie czynnych dopuszczonych jako weterynaryjne produkty lecznicze lub jako dodatki paszowe oraz zakazanych lub niedopuszczonych substancji farmakologicznie czynnych i ich pozostałości
Załącznik IV
W mocyKryteria wyboru konkretnej kombinacji grup substancji i grup towarów do celów krajowego planu randomizowanego nadzoru w odniesieniu do produkcji w państwach członkowskich (o którym mowa w art. 2 ust. 3)
Substancje z grupy A
Próbki, które składają się z kombinacji grup substancji i grup towarów, różnią się od pobranych próbek, o których mowa w krajowych planach opartych na analizie ryzyka w odniesieniu do produkcji w państwach członkowskich.
Substancje z grupy B
Kombinacje grup substancji i grup towarów:
Grupa substancji
Bydło, owce i kozy
Świnie
Konie
Drób
Akwakultura (ryby, skorupiaki i inne produkty akwakultury)
Surowe mleko krowie, owcze i kozie
Jaja kurze i inne
Króliki, zwierzęta dzikie utrzymywane w warunkach fermowych, gady i owady
Miód
B1a
X
X
X
X
X
X
X
X
X
B1b
X
X
X
X
X
X
X
X
X
B1c
X
X
X
X
B1d
X
X
X
X
X
X
B1e
B2
X
X
X
X
X
X
Każdą próbkę związaną z określonym rodzajem zwierzęcia lub produktem analizuje się pod kątem tak szerokiego zakresu grup substancji wymienionych w tabeli zawartej w niniejszym załączniku, na ile jest to praktycznie możliwe.
Należy zapewnić, aby w odniesieniu do określonego rodzaju zwierzęcia lub produktu planem nadzoru objąć wszystkie grupy substancji wymienione w tabeli. Kontrole przeprowadza się w odniesieniu do jak największej liczby substancji farmakologicznie czynnych, dla których w tabeli 1 załącznika do rozporządzenia (UE) nr 37/2010 określono maksymalne limity pozostałości, lub w odniesieniu do dodatków paszowych, dla których ustalono maksymalne limity pozostałości i najwyższe dopuszczalne poziomy zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1831/2003.
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.