Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2023/361 z dnia 28 listopada 2022 r. uzupełniające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/429 w odniesieniu do przepisów dotyczących stosowania niektórych weterynaryjnych produktów leczniczych do celów zapobiegania niektórym chorobom umieszczonym w wykazie i ich zwalczania

Sekcja 2 — Środki zmniejszające ryzyko, wymagania dotyczące certyfikacji i okresy

Artykuł 15

W mocy

Wymagania dotyczące certyfikacji w odniesieniu do przemieszczania zwierząt utrzymywanych i pozyskanych od nich lub z nich produktów z obszarów szczepień

Podmioty przemieszczają zwierzęta i produkty, do których mają zastosowanie środki przewidziane w art. 13 ust. 1, w obrębie państwa członkowskiego lub z jednego państwa członkowskiego do innego państwa członkowskiego wyłącznie wówczas, gdy zwierzęta i produkty, które mają być przemieszczane, spełniają odpowiednie warunki ustanowione w art. 13 i towarzyszy im świadectwo zdrowia zwierząt wydane przez właściwy organ państwa członkowskiego pochodzenia zgodnie z:

a) art. 149 ust. 1 rozporządzenia (UE) 2016/429 w przypadku utrzymywanych zwierząt lądowych;

b) art. 161 ust. 4 rozporządzenia (UE) 2016/429 w przypadku materiału biologicznego;

c) art. 167 ust. 3 rozporządzenia (UE) 2016/429 w przypadku produktów pochodzenia zwierzęcego;

d) art. 22 ust. 5 i 6 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/687 w przypadku produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego.

Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.